Главная -> Словарь

Теоретической температуры

Выход продукта — отношение массы продукта, полученного в результате химического процесса, к массе исходных материалов, поступивших на переработку. Если протекающий химический процесс описывается стехиометрическим уравнением, то выход продукта находят как отношение массы полученного продукта к теоретически возможному.

с получением гидрохинона и ацетона. Выход дигидроперекиси приближается к теоретически возможному. Чистота получаемого гидрохинона составляет 99% .

на носитель, с добавкой модификатора. Реакция протекает в системе из двух реакторов 6 при 30—80°Си давлении 0,5 — 1,0 МПа. Гидрирование происходит с выходом, близким к теоретически возможному. Продукты реакции проходят газосепаратор 7. Непрореагировавший водород возвращается на гидрирование. Водная суспензия катализатора отделяется от органических продуктов с помощью центрифуги 8 и также возвращается в реактор 7. Сырой 2-метил-3-бутен-2-ол испаряется в теплообменнике 9 и поступает в реактор дегидратации 10. Превращение изоамиленового спирта в изопрен осуществляется в стационарном слое высокочистой окиси алюминия при атмосферном давлении и 250—300 °С. Цикл контактирования длится более 100 ч, после чего катализатор подвергается окислительной регенерации. Степень превращения изоамиленового спирта достигает 97%. Контактный газ конденсируется и подвергается водной отмывке в промывной колонне //, в сочетании с отпарной колонной 12, Отмытый изоамиленовый спирт возвращается на контактирование. Изопрен-сырец направляется на систему колонн экстрактивной ректификации 13 и 14, пройдя которые мономер достигает степени чистоты 99,9%.

Представляет интерес также оценить степень извлечения ф по отношению к теоретически возможному извлечению, при котором состав отходящего газа находится в равновесии с исходным абсорбентом. Так, если в исходном тощем абсорбенте данного компонента содержится Хо', то в газе, равновесном с этой жидкостью, содержание этого же компонента У о'; эта величина и будет минимальным предельным содержанием данного компонента в отходящем газе. В действительности же содержание данного компонента в отходящем газе будет Yi' У о'.

При глубоком превращении углеводородов усиливается их разложение на газ. Выход водорода обычно близок к теоретически возможному. В обычных условиях реакции изомеризации и распада протекают сравнительно неглубоко, выход газообразных продуктов не превышает 5—6%. В процессе под повышенным давлением ускоряется реакция изомеризации парафиновых углеводородов, практически достигая выходов, близких к равновесным. Характерно при этом образование главным образом мало разветвленных изомерных углеводородов; как правило, выход двух-, трехзамещенных углеводородов небольшой и не достигает равновесного.

Из рис. 5.14 наглядно видно, что выход риформата по мере совершенствования процесса приближается к теоретически возможному, что способствует повышению рентабельности установки.

конце 1960-х годов . В ходе исследований были получены вполне обнадеживающие результаты. Так, из рассмотрения рис. 65 следует; что при 30—40°С реакция завершается за 10—25 мин, причем выход неопентилгликоля близок к теоретически возможному. Концентрация пентальдоля как промежуточного продукта достигает максимума уже через 1—2 мин после начала реакции. Однако широкому внедрению ионообменников в промыш-- ленность тяжелого органического синтеза пока препятствуют такие особенности выпускаемых сорбентов, как сравнительно низкая емкость, а также недостаточная стабильность работы в органических средах. Кроме того, полный цикл эксплуатации ионообменников приводит к появлению больших количеств загрязненных водных стоков и т. д. Поэтому основным конкурирующим вариантом стал двухстадийный бесформиатный метод, сущность которого заключается в том, что восстановление пентальдоля в нео-пентилгликоль осуществляется не за счет перекрестной реакции Канниццаро — Тищенко, а путем обычного гидрирования водородом .

Выход продукта — отношение количества продукта, полученного в результате химического преобразования, к количеству исходного материала, поступившему на переработку. Если протекание химического процесса можно количественно выразить стехио-метрическим уравнением, то выход конечного продукта можно найти в процентах, как отношение практически полученного количества продукта к теоретически возможному в соответствии со стехиометрическим уравнением.

Параметрический критерий 5„ = Ut/U0 дает отношение степени превращения Vi при данных условиях к теоретически возможному U0, т. е выход реакции в долях единицы.

Синтез бутиловых эфиров технических карбоновых кислот проводился в двух вариантах. В условиях обоих опытов реакция этерификации протекает весьма успешно, и выход эфиров по отношению к кислотам соответствует теоретически возможному. Однако сложные

К. п. д. реактора, учитывающий влияние соблюдения оптимальных условий на выход продуктов реакции, показывает степень приближения выхода полезного продукта в реакторе к теоретически возможному выходу при данных условиях. Он может быть выражен как отношение выхода полезного продукта за один проход реагентов через реактор к выходу этого продукта, найденному теоретически с учетом положения равновесия, побочных реакций и т. п.

проход сырья через реактор, равен отношению фактического превращения к теоретически возможному . При увеличении этого к. п. д. сокращаются энергетические затраты, но одновременно уменьшается производительность реактора, поскольку увеличение степени превращения достигается увеличением размеров реактора и времени пребывания смеси в нем.

Теоретическая температура продуктов сгорания зависит от концентрации кислорода в окислителе и топлива в смеси . Для приближенного определения теоретической температуры продуктов сгорания углеводородно-кислород-ных смесей при а=1 можно рекомендовать следующие соотношения:

При расчетах теоретической температуры горения необходимо знать не только количество продуктов сгорания, но и их состав. Состав продуктов1 сгорания выражается либо в объемных процентах, либо в кубических метрах на килограмм или кубический метр горючего вещества.

Методика расчета теоретической температуры горения предполагает, что весь объем продуктов сгорания нагрет до одной и той же температуры. В действительности температура в различных точках очага горения неодинакова. Наиболее высокая температура получается в местах, где протекает реакция горения, т. е. в зоне горения . Значительно меньшая температура — it местах, где

Горючие газовые смеси имеют две теоретические температуры горения — при постоянном объеме и при постоянном давлении, причем первая всегда выше второй. Здесь рассматривается лишь вычисление теоретической температуры горения при постоянном объеме, что соответствует взрыву в замкнутом сосуде. Вычисление теоретической температуры горения при постоянном давлении было рассмотрено в гл. I. 158

В основу расчета теоретической температуры горения при постоянном объеме положены те же условия, которые указаны в § 6 гл. I.

Для вычисления теоретической температуры взрыва при постоянном объеме применима формула :

Вычисление теоретической температуры взрыва произведено без учета диссоциации продуктов горения. При учете диссоциации теоретическая температура взрыва несколько ниже.

газов будет меньше теоретической температуры горения

меньшую часть, для упрощенного расчета теоретической температуры

На рис. 8.2. приведен графический расчет теоретической температуры

Рис. 8.2. К расчету теоретической температуры горения