Главная -> Словарь

Теоретическое обоснование

Вязкость известных чистых углеводородов была определена в результате исследовательских работ, проведенных Микеска а также ряда других работ, проведенных в рамках Американского нефтяного института. 1 Проблема исследования смазочных масел еще более усложнилась, когда Мебери установил на основании элементарного анализа заметный недостаток водорода в смазочных маслах различных нефтей. Теоретическое количество водорода рассчитывалось исходя из формулы строения нормальных алканов СпН2п+2.

Выход нитробензола в процессе равен 95—98%, т. е. из 100 кг бензола получают 150—155 кг нитробензола .

Таким образом, зная элементарный состав топлива, можно определить теоретическое количество воздуха, необходимого для сгорания 1 кг топлива. При определении элементарного состава жидкого топлива можно приближенно принять, что оно состоит только из водорода и углерода. Тогда, зная плотность жидкого топлива, можно определить содержание водорода в нем но формуле

Теоретическое количество кислорода, как сдедует из уравнений v химических реакций окисления 1 кг топлива, определяется из следующего выражения:

где От — теоретическое количество кислорода, необходимое для полного сгорания 1 кг топлива.

Так как содержание кислорода в воздухе составляет 21 % , то теоретическое количество воздуха, необходимое для сгорания 1 кг топлива , составит

Практически для обеспечения полноты сгорания топлива в печь необходимо подавать некоторый избыток воздуха. Для жидкого топлива этот избыток превышает теоретическое количество на 15 — 40 % , для газообразного в печах с беспламенными панельными горелками на 5 — 10 %. Этот избыток обозначают буквой а и называют коэффициентом избытка воздуха. Коэффициент избытка воздуха выражается в долях единицы. При теоретическом количестве воздуха а == 1,00, при избытке воздуха, например, 25% а = 1,25.

Теоретическое количество воздуха, необходимое для сгорания 1 кг топлива, с достаточной для практических расчетов точностью при известном элементарном составе топлива можно определить и по уравнению

Теоретическое количество кислорода, необходимое для сгорания 1 кг ма-

Теоретическое количество воздуха на сгорание 1 кг мазута находим по фор-

Пример 6. 3. Определить теоретическое количество воздуха, необходимого для сжигания 1 м3 сухого газа следующего состава : С02 —2,0, СН4 -93,9, CjH, — 2,1, С„Н8 — 1,0 и высшие 1,0.

по мнению авторов , происходит преимущественно Сб-дегидроциклизация с образованием толуола, в то время как второй тип центров характеризуется большей активностью в отношении разрыва С—С-связей и приводит к образованию бензола из толуола. Полагают, что один тип каталитически активных центров связан с существованием кристаллической Pt, а другой — с комплексами платины; последние могут представлять собой и кластерные образования, в состав которых входят также ионы алюминия и ОН-группы. В работе проведено теоретическое обоснование возможности обнаружения стабильных промежуточных продуктов, не десор-бирующихся с поверхности гетерогенного катализатора при обычных условиях проведения термодесорбции.

Теоретическое обоснование функций Зелльмсйера-Друде и Лорентц-Лорекца п.)дробно обсуждено другими авторами 110, 44, 22))). Исходя из существующих ныне представлений, вероятно, следует считать более обоснованным уравнение Зелльмейора-Друдо. Уравнение Лорептц-Лоренца можно обосновать несколькими путями , сдпако остается фактом, что оно по согласуется с точными эксп 'рпментальными данными.

Еще в 1792 г. в Англии предлагали производить из нефти осветительный газ. Дальтон в 1809 г. изучал действие электрических дуг на углеводородные газы, а Фарадей в 1825 г. открыл бензол и исследовал ненасыщенные газы. Большой вклад в исследование термического разложения внес Бертло, который незадолго до 1870 г. опубликовал отчет о проделанном им большом объеме исследований и предложил теоретическое обоснование процесса. В то же самое время Силлимэн получил из нефти горючий газ, появились сообщения о том, что на нефтеперегонном заводе в Нью-Джерси проводили крекинг тяжелых нефтепродуктов и при этом получали керосин.

личным методам переработки достаточное теоретическое обоснование.

Полувековая мировая практика применения присадок, содержащих указанные элементы и функциональные группы, основанная на эмпирическом подходе к выбору типов соединений как присадок к смазочным маслам, в настоящее время находит определенное теоретическое обоснование.

Вязкость эмульсии определяют различными методами, обычно принятыми для вязких жидкостей. Описание методик определения вязкости и их теоретическое обоснование приведены во многих специальных работах и руководствах , нет необходимости приводить их в настоящей книге. Некоторые из этих методов, применяемые для чистых жидкостей, непригодны для эмульсий, обладающих структурной вязкостью.

Прекрасным примером каталитической реакции получения ароматических углеводородов является классический метод каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновой или палладиевой чернью, разработанный Зелинским. При термическом крекинге циклогексана бензола практически не образуется,, т. е. реакция дегидрогенизации в этих условиях не наблюдается. Продукты крекинга состоят в основном из открытых парафиновых и этиленовых углеводородов, образовавшихся в результате разрыва шестичленного ядра. В присутствии же платиновой или палладиевой яерни при температуре около 300° С наблюдается гладкая дегидрогенизация циклогексана без побочных реакций распада углеводородного ядра. Специфичность действия катализатора выражается также в-том, что-пятичленные нафтеновые углеводороды, парафины, а также двуза-мещенные циклогексаны, например, 1,1-диметилциклогексан, вовсе не подвергаются дегидрогенизации в указанных условиях . Теоретическое обоснование дегидрогенизационного катализа Зелинского разработано Баландиным в его «мультиплетной теории».

Ускорение процесса автоокисления углеводородов при помощи ионизирующих излучений. Стимулирование процесса автоокисления углеводородов может быть достигнуто не только при помощи катализирующих добавок, но, как установлено в последнее время, и действием проникающих у-излучений. Впервые систематические исследования действия излучений на автоокисление органических веществ, в том числе и углеводородов, были осуществлены Н. А. Бах с сотрудниками . Авторы проводили окисление при относительно низких температурах 0°, 25° и 60° и установили, что при этом образуются перекиси как первичные продукты окисления, а затем все продукты окисления: альдегиды, спирты, кислоты и др. В работе Н. М. Эмануэля приведены экспериментальные данные по окислению технического парафина в условиях воздействия у-излучений Со60. В этой же работе дается и теоретическое обоснование эффективности подобного воздействия на процесс автоокисления. Окислению парафиновых углеводородов под воздействием у-излучёний посвящены также работы Ю. Л. Хмельницкого, М. А. Проскурнина, Е. В. Барелко и др. ,

Рассмотрение обширного экспериментального материала в этой области с позиций коллоидно-химической технологии позволяет более детально представить опытные данные, а также предложить теоретическое обоснование многим фактам и сложным зависимостям, не получившим ранее достаточного объяснения.

Особого внимания заслуживают исследования каталитических превращений ОСС в присутствии промышленных катализаторов гидроочистки, платформинга и крекинга, которые генетически связаны с превращениями углеводородов, выполненных ранее Р.Д. Оболенцевым. На основании результатов исследований термодинамики, кинетики и механизма реакций гид-рогенолиза ОСС дано теоретическое обоснование процесса гидроочистки. Выявлена возможность гидрообессеривания высокосернистых нефтей. В результате этих исследований впервые показана возможность применения гетерогенных катализаторов для ускорения реакций ОСС. Распространенное мнение, что ОСС в основном являются контактными ядами, не подтвердилось, что оказалось чрезвычайно важным для разработки новых технологических процессов с участием соединений серы.

С позиции общей теории коксования в монографии дано теоретическое обоснование промышленного процесса , определены оптимальные варианты новых способов подготовки углей и намечены пути совершенствования слоевого коксования.