Главная -> Словарь

Теплоемкости отдельных

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что теплоемкость газов и паров увеличивается с повышением температуры. Для иллюстрации в табл. 5 приведены теплоемкости некоторых веществ в газообразном состоянии в широком интервале температур.

В табл. 13 приводятся для сравнения теплоемкости некоторых органических веществ, вычисленные по уравнениям и найденные экспериментально.

В табл. 18 приведены экспериментальные и рассчитанные теплоемкости Некоторых органических соединений, содержащих галоиды и азот.

Рис. 24. График для определения истинной теплоемкости некоторых газообразных индивидуальных углеводородов п жидких нефтяных фракций различной плотности:

ГРАФИК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОЕМКОСТИ НЕКОТОРЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ УГЛЕВОДОРОДА И ТЕМПЕРАТУРЫ. ЦИФРЫ НА КРИВЫХ —ПЛОТНОСТЬ d20

Таблица 66 Теплоемкости некоторых индивидуальных углеводородов, по данным В.Я.Курбатова

На рис. 29 изображены температурные зависимости эффективной теплоемкости некоторых перспективных углей Кузнецкого бассейна, характеристика которых дана в табл. VII.9 .

На рис. 35 изображены температурные зависимости средней удельной теплоемкости некоторых материалов в интервале 0— 1000° С. Путем сопоставления Н. Киров установил, что средние теплоемкости этих материалов довольно близки и в большинстве случаев они с повышением температуры линейно растут от 0,17—0,2 до 0,24—0,26 ккал/, что позволило ему предложить для расчета теплоемкости минеральных примесей углей линейное уравнение

Оба эти вывода в основном подтверждены экспериментально. Например, изучалось изменение эффективной теплоемкости некоторых углей Кузнецкого бассейна при нагреве их со скоростью 5, 10 и 18° С/мин . Во всех случаях при увеличении скорости нагрева наблюдалось значительное повышение температуры и абсолютного значения максимума эффективной теплоемкости. Минимальное значение Сзф, отвечающее максимуму экзотермического эффекта, также смещалось к высоким температурам, хотя и в меньшей степени. В то же время суммарный эндоэффект при повышении скорости нагрева сохранял примерно постоянное значение, а суммарный тепловой эффект процесса пиролиза проявлял при этом некоторую тенденцию к возрастанию.

В табл. VIII. 11 и VIII. 12 приведены результаты определения теплоемкости некоторых углей в процессе изотермической выдержки при 300 и 700° С.

На рис. 75 и 76 приведены молярные и массовые теплоемкости отдельных компонентен продуктов горения топлива.

Подсчитываем среднюю теплоемкость сг.р газов регенерации, зная состав их и теплоемкости отдельных газов .

Для вычисления теплоемкостей жидкостей в настоящее время нет еще общих уравнений, позволяющих делать расчеты на основе теоретических представлений, так как теория этого вопроса еще не разработана. Однако некоторыми исследователями делались попытки вывести эмпирические уравнения, основанные на экспериментальных измерениях теплоемкости отдельных жидкостей.

6. Среднюю теплоемкость циркулирующего водородсодер-жащего газа находят на основании данных по теплоемкости отдельных компонентов .

6. Среднюю теплоемкость циркулирующего водородсодер-жащего газа находят на основании данных по теплоемкости отдельных компонентов .

где COM — теплоемкость смеси; сь с2, . . . , сп — теплоемкости отдельных компонентов; тъ тп2, . . . , тп — их весовые концентрации.

К примеру, средние теплоемкости отдельных ингредиентов дымовых газов

В таблице 37 даны теплоемкости отдельных углеводородов, начиная с температуры 12 —15° К. Эти величины сняты с плавных кривых, построенных по экспериментальным данным.

Теплоемкости жидких сланцевых продуктов до сих пор достаточно подробно исследованы не были. Некоторые данные можно найти у Когер-мана и Кылла , которые определяли теплоемкости отдельных фракций смолы эстонских сланцев с вращающейся реторты Дэвидсона. Эти данные, помещенные в табл. 51, были получены относительным измерением

И. Б. Рабинович, Б. В. Лебедев и другие исследователи измерили в интервале 80—300 К теплоемкость семи образцов карбина. Во всех случаях теплоемкость его оказалась более высокой, чем графита, хотя теплоемкости отдельных образцов карбина различаются между собой. Для одного из образцов, имеющего наибольшую теплоемкость, в интервале 80— 300 К выполняется линейный закон изменения теплоемкости с ростом температуры:

В уравнении ДЯ° = Нь° — Яа° является теплотой изомеризации и Д5° = iSb° — Sa° — энтропией изомеризации. Значение Д Н° может быть определено более прямым путем из теплот сгорания изомеров. Величина Д 5° может быть найдена из калориметрических измерений теплоемкости отдельных изомеров на основании третьего закона термодинамики или из статистических расчетов на основе спектроскопических данных и молекулярной структуры.