Главная -> Словарь

Терпеновых углеводородов

Циклогексен7 и циклогексаднен8 весьма легко дегпдрогенпзуются при 250° и 180° в ароматические углеводороды. Так же ведут себя гидрированные нафталины и терпеновые углеводороды 9.

У Каль'баума, напр., имеется специальный «нормальный» бензин, служащий для осаждения асфалътов. Бензин должен быть совершенно освобожден от непредельных и ароматических углеводородов. Чем легче бензин, тем осаждение полнее, но очень легкий бензин труднее сохралять . Ясно, что возможность замены бензина химически индивидуальным веществом представлялась всегда заманчивой и для этой цели было предложено много веществ. Frank недавно предложил, напр., метиловый спирт, извлекающий непредельные и терпеновые углеводороды, способные к автооксидации, и не рекомендует ранее предложенный ацетон как извлекающий не все асфалъты. Предложены также метил-этилкетон, уксусноэтиловый эфир и др. вещества, более или менее удобные, но не вошедшие в -практику по различным соображениям. Сюда же надо отнести смеси спирта о эфиром и изоамиловый спирт. Наиболее старым и хорошо разработанным методом является осаждение асфалыов легким 'бензином, после Якобсона и Бендера введенный в практику Гольде. В дальнейшем; излагается именно втот способ как наиболее надежный и общепринятый, хотя цифры, получаемые для твердого асфальта в отличие от мягкого и лишены абсолютного значения, потому что ни с физической, ни с. химической точки зрения нельзя провести 'резкую границу между этими двумя категориями нефтяных асфалыов.

Терпеновые углеводороды обнаруживают общую для них способность к катализируемой кислотами реакции разрыва кольца. Примером изомеризации с разрывом кольца может служить изомеризация а-пинена в присутствии 4-хлор-1-нафталинсульфоновой кислоты . Продуктами этой реакции являются дипентен , терпинолен и а-терпинен . Ключевой стадией при этой реакции изомеризации является образование иона из иона в результате ^-расщепления:

Терпеновые углеводороды 20,0 4,0 41,7

спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, кам-

Терпеновые углеводороды во время процесса гидролиза осо-

изокамфанон, изоборнеол, терпеновые углеводороды и некоторое

Терпеновые углеводороды 20,0 4,0 41,7

Муравьиный и уксусный эфиры изоборнеола — подвижные жидкости с приятным запахом. Запах изоборнилацетата напоминает запах пихтовой хвои. В зависимости от способа получения и методов очистки свойства изоборнильных эфиров колеблются довольно значительно. В их состав входят: изоборнильные и бор-нильные эфиры , эфиры фенхилового и изофенхилового спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, кам-фен и трициклен , моноциклические терпены и терпеновые полимеры, которые содержатся в количестве 1 % при использовании чистого камфена. Количество их резко возрастает при применении камфена, загрязненного моноциклическнми терпенами. В изоборнил-формиате содержится свободный изоборнеол, образующийся в результате омыления эфира при щелочной промывке.

Терпеновые углеводороды во время процесса гидролиза особых изменений не испытывают, но частично растворяют изоборнеол и изофенхиловый спирт. Этот раствор отжимается от основной массы изоборнеола на центрифуге и на производстве именуется изоборнеольным маслом.

Отжатый на центрифуге изоборнеол содержит 3—5% влаги. Изоборнеол обладает небольшой оптической активностью , имеющей обратный знак по отношению к оптической активности камфена, и обусловливается примесью изофенхилового спирта. Основные примеси, содержащиеся в изоборнеоле,— терпеновые углеводороды, главным образом камфен и трициклен, изофенхиловый спирт и псевдоборнеол. В нем содержится также небольшое количество не отмытого формиата натрия и смолистых веществ. Эти вещества затрудняют проведение дегидрирования изоборнеола, поэтому промывка его должна вестись возможно более тщательно.

СКИПИДАР"—сложная смесь, состоящая в основном из терпеновых углеводородов CioHie. Получают из смолистых продуктов сосны, ели, кедра и др. В зависимости от способа получения различают следующие виды: живичный, экстракционный, сухоперегонный, ретортный и сульфатный. Прозрачная, бесцветная, сильно преломляющая свет жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. При длительном пребывании на воздухе осмоляется вследствие поглощения кислорода и полимеризации. Нерастворим в воде, смешивается с эфиром, хлороформом, бензином и жирными маслами. Горит сильно коптящим пламенем. Пределы кипения колеблются от 150 до 225°С при 760 мм рт. ст. Т. вспышки в закр. тигле 34 °С, т. самовосплам. 300 °С. Образует с воздухом взрывоопасные смеси — нижний концентрационный предел воспламенения 0,8 объемн.%, т-рные пределы воспламенения: нижний 32 °С, верхний 53 °С. С. действует раздражающе на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Используется как растворитель, как компонент жидкостей для очистки деталей от нагара и лаковых отложений.

эфир борнеола труднолетуч и легко отделяется от терпеновых углеводородов.

щей из растворителя, камфары и терпеновых углеводородов,

щенных паров всех рассмотренных терпеновых углеводородов и эфиров нзо-

давления паров терпеновых углеводородов.

Давления насыщенных паров жидких терпеновых углеводородов

терпеновых углеводородов и изофенхона значительно выше.

Относительное удерживание терпеновых углеводородов и некоторых

В качестве стандарта для определения терпеновых углеводородов и цнкланов

Свойства некоторых производных терпеновых углеводородов, имеющих

i роцссса массопередачи при ректификации терпеновых углеводородов. Ле-