Главная -> Словарь

Типичными представителями

Типичными катализаторами для гетерогенных контактно- каталитических процессов термического превращения углеводородов являются: поверхностно-активные комбинации оксидов металлов и кремнезема, в первую очередь алюмосиликаты; поверхностно-активные оксиды металлов и их комбинации; поверхностно-активные металлы. Нами рассмотрены процессы, основанные на реакциях термического превращения углеводородов в результате контакта их с активной поверхпостью синтетических и природных алюмосиликатов.

Катализ, механизм и кинетика реакций. Все рассматриваемые реакции принадлежат к числу кислотнокаталитических процессов. Типичными катализаторами гидратации являются достаточно сильные протонные кислоты: фосфорная кислота на носителе, поливольфрамовая кислота, сульфокатиониты. Для дегидратации используют фосфорную кислоту на носителе, оксид алюминия, серную кислоту, фосфаты и др. Роль катализаторов при гидратации состоит в протонировании олефина через промежуточное образование я- и а-комплексов, причем обратная реакция дегидратации идет через те же стадии, но в противоположном направлении:

Типичными катализаторами всех этих процессов являются композиции на основе пентоксида ванадия, для которого, в отличие от молибдатов, применяемых при окислении и окислительном аммо-нолизе олефинов, характерны реакции деструктивного окисления органических веществ. К V2O5 добавляют различные оксиды , а также сульфаты и фосфаты, повышающие активность и селективность катализатора.

двойной связи и изомеризации углеродного скелета. Типичными катализаторами этой группы являются серная кислота, алюмосиликат, BF3 в сочетании с А12О3. Изомеризация алкенов осуществляется как в жидкой фазе при низких температурах, так и в газовой фазе при высоких. Проведение реакций изомеризации в жестких условиях часто сопровождается крекингом, структурными изменениями и полимеризацией.

Типичными катализаторами алкилирования являются HaSO4, H8PO4 без. водный HF, комплексы типа ВРз'Н3РО4, 2BF8-H4PaO7, BFS-H80, молибденовые и вольфрамовые гетерополикислоты, природные и синтетические алюмосиликаты, ионообменные смолы и т. д. Жидкие кислоты обычно используют при температуре до 100 °С, фосфорную кислоту на кизельгур^ применяют при 200—300 °С, а алюмосиликаты — при 300—400 °С.

Реакция ускоряется платиной, палладием, никелем, медью — типичными катализаторами гидрирования по углерод-углеродным связям. Эти реакции протекают при каталитическом крекинге на алюмосиликатах .

Реакция ускоряется платиной, палладием, никелем, медью — типичными катализаторами гидрирования по углерод-углеродным связям. Эти реакции протекают при каталитическом крекинге на алюмосиликатах .

Механизм действия катализаторов окислительно-восстановительного типа. Специфика каталитических реакций состоит в том, что обмен электронами между реагирующими связями осуществляется с участием электронов катализатора. Типичными катализаторами окислительно-восстановительных реакций являются переходные металлы и полупроводники.

Гетеролитический механизм осуществляется при процессах кислотно-основного гетерогенного катализа, таких, как дегидратация спиртов, гидратация олефинов, крекинг, изомеризация и алкилирование углеводородов, гидролиз эфиров, амидов и т. д. Типичными катализаторами таких процессов являются соединения, способные передавать или принимать протон от реагентов, образовывать координационные связи путем отдачи или присоединения электронной пары. К катализаторам кислотно-основного типа относятся следующие вещества.

Процесс гидроочистки заключается в гидросероочистке или в гидронитроочистке различных потоков нефтепереработки. Его проводят при давлениях до 10,34 МПа, температурах 316— 427 °С и при удельных расходах водорода до 0,89Гм3 на 1 л нафты. Типичными катализаторами являются кобальт-молиб-дат на оксиде алюминия — для гидросероочистки и никель-вольфрам на оксиде алюминия — для гидронитроочистки, проведение которой связано с необходимостью поддержания более жесткого режима работы.

Специфика каталитических реакций состоит в том, что обмен электронами между реагирующими связями осуществляется с участием электронов катализатора. Типичными катализаторами окислительно-восстановительных реакций являются переходные металлы и полупроводники , что объясняется незавершенностью их J-оболочек. Неспаренный электрон незавершенной d-орбита-ли действует как «свободная валентность», в значительной мере подобно свободному радикалу.

три основных типа коррозионно-стойких -сталей: мартен-ситные и ферритные, содержащие от II до 18 % хрома, и аустенитные, содержащие .от 17 до 26 % хрома и от 8 до II % никеля • Типичными представителями хромистых нержавеющих сталей являются ,;

Кальциевые смазки могут использоваться при температурах до 4-100° С. При более высокой температуре происходит изменение механических свойств смазки — она разжижается и вытекает из узла трения. Типичными представителями кальциевых смазок являются солидолы, используемые как смазки массового назначения.

То что смола образуется при окислении только определенных типов углеводородов, является дальнейшей иллюстрацией к изучению окисления высококрекированных бензинов при температурах, соответствующих температуре их хранения . Отдельные 5-градусные фракции дистиллятов парофазного крекинга окислялись при 25 и 38° С и давлении 1,4 кГ/см2 в течение 1 и 2 недель соответственно. После испарения полученных продуктов на паровой бане была обнаружена смола, образовавшаяся в результате окисления. Если построить кривую зависимости количества образовавшейся смолы от температуры кипения фракции, то получаются 3 экстремальные точки, соответствующие приблизительно температурам кипения сопряженных диолефинов и циклических олефинов. Типичными представителями каждой группы будут 2,4-циклогексадиен, температура кипения 78,5° С, 1-метил-1,3-циклогексадиен, температура кипения 110° С и 1,3-диметия-1,5-циклогексадиен, температура кипения 130° С. Более того, бензины, полученные в разных условиях крекирования, показали на подобной кривой такие же пики в таких же точках. Различие было только в количестве образовавшейся смолы, которое с увеличением температуры и глубины крекинга увеличивается. Было также замечено, что крекинг-бензины, очищенные от диолефинов, не окисляются при 38° С, но смолообразование продолжается при 50° С. Отсюда вытекает следующее: диолефины являются инициаторами смолообразующего окисления при обычных температурах. Когда же их удаляют, а температуру поднимают, другая

ные ароматические диамины. Типичными представителями этих групп соответственно являются 2,6-дитретичныйбутил-4-метил-фе-нол, N-м-бутил-паря-аминофенол и N-N'-дивторичный бутил-гааро-фенилендиамин. Два последних в основе своей более эффективны, но обладают некоторым недостатком — недостаточной растворимостью в углеводородах. Как уже говорилось, в некоторых случаях аминоингибиторы не исключают возможности попадания в систему всасывания различных нерастворимых осадков или образования шлама в картере.

Типичными представителями асфальтов этого класса являются калифорнийские и венесуэльские осадки, полученные при разгонке без разложения под вакуумом или с использованием пара.

Типичными представителями универсальных моторно-трансмис-сионных тракторных масел первого поколения являются масла British Petroleum TOU SAE 20W/40 и Esso Unifarm . Для них характерна вязкость 12,7—13,2 мм2/с при 100°С, ИВ ^115, содержание сульфатной золы 1,2—2,0% масс., температура застывания от — 21 до —30 °С; содержание дитиофосфата цинка в этих маслах соответствует содержанию 0,08—0,10% масс, цинка в масле. Эксплуатационные свойства универсального моторно-трансмис-сионного тракторного масла TOU SAE 20W/40 фирмы British Petroleum приведены ниже:

_3. Высококипящие эфиры летучих спиртов. Типичными представителями этой группы являются метиловые и бутиловые эфиры синтетических жирных кислот С, — Сю, используемые для получения спиртов. Технология получения этих соединений описана в гл. 1.

Нефти типа Б2 встречаются чаще, чем нефти А2, и распространены в основном в кайнозойских отложениях на глубинах 1000— 1500 м. Типичными представителями таких нефтей являются нефти Грузии , Северного Кавказа и др.

В парафиновых нефтях все фракции содержат значительное количество алканов: бензиновые—не менее 50%, масляные — 20% и более. Наиболее типичными представителями парафиновых нефтей являются нефти полуострова Мангышлак . В парафино-нафтеновыч нефтях содержатся наряду с алканами в заметных количествах циклоалканы, содержание аренов невелико. Как и в чисто парафиновых, в нефтях этой группы мало смол и асфальтенов. К группе парафино-нафтеновых относятся нефти наиболее крупных месторождений Волго-Ураль-ского бассейна и Западной Сибири. Для нафтеновых нефтей

Типичными представителями этой группы двигателей могут быть названы ЯАЗ-204, В-2, «Татра» и др.

Типичными представителями неионогенных поверхностно-активных веществ являются полигликолевые эфиры алкилфенолов. Учитывая высокие деэмульгирующие свойства этого класса соединений, в данной статье ставилась цель, во-первых, на примере полигликолевых эфиров алкилфенолов проследить влияние изменения величины как алкильного радикала, так и длины полиоксиэтиленовой цепи на их деэмульгирующее действие по отношению к нефтяным эмульсиям. Выяснить, какие коллоидно-химические свойства гомологического ряда данных веществ влияют на это действие, обратив особое внимание на изменение строения насыщенных адсорбционных слоев этих веществ на границе вода — углеводород. Эта часть исследования проводилась на модельной системе, состоящей из-смеси парафиновых и ароматических углеводородов, с известным постоянным коллоидным состоянием асфальтенов в системе. Во-вторых на примере наиболее активных представителей исследуемого класса неионогенных веществ как реаген-тов-деэмульгаторов проследить способности этих веществ разрушать водо-неф-тяную эмульсию, стабилизированную асфальтенами, находящимися в нефти в различном коллоидно-диспергированном состоянии, т. е. образующими адсорбционные слои с различными по толщине сольватными оболочками.