Главная -> Словарь

Типография издательства

Хотя промышленный каталитический крекинг протекает с большой скоростью при высоких температурах и сопровождается некоторыми типичными реакциями разложения, реакции с ионом карбония не требуют высоких температур. Известно, что низкие температуры благоприятствуют реакциям полимеризации. Реакциями такого типа, проводимыми над кислыми силикатными катализаторами, наиболее вероятно можно объяснить образование ароматических углеводородов при низких температурах, что делает понятным их присутствие в нефтях.

Активные свободные радикалы,' получаемые одним из доступных в настоящее вре'мя методов, способны реагировать с ароматическим кольцом с образованием продуктов замещения. Следующие примеры являются типичными реакциями этого рода, которые, как полагают, включают образование свободных радикалов в качестве промежуточных соединений.

^Реакции обмена ^водородных атомов ароматического ядра на дейтерий или тритий, протекающие при контакте с изотопсодер-жащими кислотами, являются типичными реакциями электро-фильного замещения:

Расщепление и изомеризация являются типичными реакциями первого порядка . Распад углеводородов тормозится образованием продуктов расщепления и изменением условий адсорбции .

Основные реакции риформинга являются типичными реакциями 1-го порядка. Математическое описание риформинга на разных катализаторах должно быть одним и тек же, но с различным численным значением постоянных, присущих каждому катализатору.

Расщепление и изомеризация являются типичными реакциями первого порядка. Гидрирование и деструктивное гидрирование — реакции второго порядка. Однако в связи с большим избытком водорода в системе они также описываются уравнениями первого порядка. Таким образом, гидрокрекинг в целом является псевдо-молекулярпым процессом и может удовлетворительно описываться кинетическими уравнениями реакций первого порядка.

Основные превращения, протекающие при каталитическом ри-форминге, являются типичными реакциями первого порядка, а сопутствующий гидрокрекинг при достаточном избытке циркулирующего водорода — псевдомономолекулярным процессом. Из этого следует, что все параллельно идущие .превращения при каталитическом риформинге должны описываться кинетическими уравнениями реакций первого порядка. Селективность процесса определяется соответствующими соотношениями констант скоростей параллельных реакций. Общее математическое описание процесса риформинга на разных катализаторах должно быть практически одним и тем же, но с различными численными значениями постоянных, входящих в кинетические уравнения, присущими каждому данному катализатору.

Ароматические углеводороды при всех обстоятельствах, за исключением очень высоких температур, не способны к распаду, зато в них ясно выражена способность к конденсации в полициклические соединения более высокого класса. Типичными реакциями превращения ароматических углеводородов является дис-пропорционирование радикалов и отщепление их в том случае, когда их длина не соответствует прочности связи с ядром. Обычно радикалы длиннее амила уже не удерживаются ядром и отщепляются в виде олефинов, которые превращаются затем в метановые углеводороды вследствие диспропорционирования водорода. Можно думать, что чем выше число циклов в ароматическом углеводороде, тем менее прочна связь с радикалами. Поэтому высшие ароматические углеводороды нефти, как правило, не содержат длинных цепей в виде радикалов и во всех случаях предпочтительнее распределение метановых углеродов в виде нескольких коротких цепей.

Кинетика процесса гидрокрекинга. Реакции расщепления и изомеризации, протекающие в процессах гидрокрекинга, являются типичными реакциями первого порядка. Распад углеводородов тормозится образованием продуктов расщепления и изменением условий адсорбции . Гидрирование и деструктивное гидрирование — реакции второго порядка: под высоким давлением водорода равновесные выходы сдвигаются в сторону образования насыщенных соединений и гидрирование может протекать практически до конца. Для поддержания необходимого парциального давления водорода требуется его значительный избыток; в связи с этим бимолекулярные стадии гидрогенизации будут описываться уравнениями для псевдомономолекулярных реакций. Таким образом, большинство реакций, протекающих при гидрокрекинге, должно иметь первый порядок, являющийся для расщепления и изомеризации истинным, а для гидрирования — кажущимся .

Реакции между фенолами и альдегидами в кислой или щелочной среде являются типичными реакциями поликонденсации и приводят к образованию смолообразных продуктов и воды.

Основные реакции риформинга являются типичными реакциями 1-го порядка. Математическое описание риформинга на разных катализаторах должно быть одним и тем же, но с различным численным значением постоянных, присущих каждому катализатору. Для моделирования принята следующая схема риформинга .

Издательство «Наука». 103717 ГСП. Москва, К-62, Подсосенский пер., 21 1-я типография издательства «Наука», 199034, Ленинград, В-34. 9-я линия, д. 12

Типография издательства «Горьковская правда», г. Горький, ул. Фигнер, 32. Цена 20 коп. Заказ М» 6456.

4-я типография издательства «Наука». 630077, Новосибирск, 77, Станиславского, 25.

2-я типография издательства «Наука» 121099, Москва, Г-99, Шубинский пер., 10

Издательство «Наука». Москва, К-62, Подсосенский пер., 21 2-я типография издательства «Наука». Москва, Г-99, Шубинский пер., W

2-я типография издательства «Наука» 121099, Москза, Г-99, Шубинскнй пер., 10

Издательство «Нефть и газ», 117917 Москва, ГСП-1, Ленинский пр., 65 Типография издательства «Нефть и газ»

4-я типография издательства «Наука». 630077,'Новосибирск, 77, Станиславского, 25.

Ордена Трудово! о Красного Знамени 1-я типография издательства "Наука" 199034, Ленинград В-Э4, 9-я линия, 12

1-я типография издательства "Наука"

2-я типография издательства «Наука»,