Главная -> Словарь

Требуется определять

Кубовая жидкость деметанизатора 13 состоит в основном из утлеводородов С2—С4. Дальнейшая задача заключается в разделении углеводородов С2 и С3, что осуществляется в ректификационной колонне 14, называемой деэтанизатором. Обычное давление в ней 2,5 МПа, а температура верха около —10°С, поэтому для создания флегмы требуется охлаждение за счет пропиленово-гс холодильного цикла . С верха колонны 14 отводят смесь этилена и этана с примесями ацетилена и незначительных количеств метана и пропилена. Эта фракция поступает в блок гидроочпстки от ацетилена. Ее подогревают в теплообменнике 15 за счет тепла обратного потока и затем в паровом подогревателе 16, после чего добавляют небольшое количество водорода и гидрируют в контактном аппарате 17 па гетерогенном катализаторе.

Технология дрожжевой ферментации Сахаров достаточно проста. Наибольшее распространение получили периодические процессы. Микробная культура и субстрат, содержащий сахара, загружаются в реактор, и процесс образования спирта продолжается от 4 до 10 сут. Содержимое реактора постоянно перемешивается механическим способом или за счет естественного барботажа выделяющегося диоксида углерода. По мере роста микробной культуры в аппарат периодически добавляют субстрат с постепенно уменьшающимися интервалами подачи. Скорость роста микроорганизмов и выход этанола зависят от температуры, которая обычно не должна превышать 30—38 °С. По мере повышения концентрации этанола оптимальная температура роста клеток микробной культуры снижается и требуется охлаждение реактора. Важным условием роста клеток является рН среды: для дрожжевых культур — не более 4,5. Высокая концентрация спирта в реакторе вызывает снижение скорости роста дрожжевой культуры и ее способности превращать сахара в этанол, поэтому содержание спирта в ферментационной среде не должно превышать 11—14% .

Так ,как растворимость парафинов и церезинов уменьшается с понижением температуры, то для наиболее полного выделения парафинов из масляных фракций требуется охлаждение до низких температур. Однако понижение тем-пера-туры смеси вызывает значительный рост вяз-кости среды, в которой находятся парафины; это оказывает сильное влияние на рост кристаллов последних, затрудняй диффузию углеводородов из маточного раствора к зародышам кристаллов парафина, выделяющихся по мере оодажде-ния масел. Поэтому в практике депара-финизации используются легкие раство-u'eos- рители, хорошо растворяющие масла, но

Реакция экзотермична, поэтому требуется охлаждение. Температура реакции 160—180°. Конец реакции определяется по уменьшению давления и температуры при очередной подаче порции окиси этилена. По окончании реакции из автоклава выпускаются газы и автоклав продувают азотом. Азотом же готовый продукт выдавливается в сборник. Принципиальная схема установки приведена на рис. VII.32.

раствора и из параксилола. Режимы процесса и данные о выходах не приводятся, хотя их возможно вычислить из приводимых в статье данных о равновесии системы. При процессе требуется охлаждение до низких температур, достигающих —75°.

также экзотермична и также требуется охлаждение реактора.

При этом требуется охлаждение, так как процесс является экзотермическим. Окись пропилена по отношению к TiCl4 ведет себя аналогично окиси этилена. Реакцию присоединения окиси этилена к тетрахлориду титана рекомендуется69 использовать для приготовления эфиров титановой кислоты. Высокомолекулярные продукты конденсации этих эфиров находят применение в качестве клеящих средств и импрегнирующих соединений; из них делают защитные покрытия и т. д.

Для некоторых смазок в целях создания прочной коллоидной структуры требуется охлаждение с резким перепадом температур. Это достигается охлаждением смазки в специальном холодильном барабане.

Если конечная температура охлаждения не ниже —40 °С, то холод получают за счет испарения жидкого аммиака. Аммиак—бесцветный газ с острым запахом, раздражающим слизистые оболочки. Он очень токсичен и горюч. С воздухом образует взрывчатую смесь. В присутствии влаги вызывает коррозию цветных металлов. Если же требуется охлаждение до —65 °С, то его ведут в две ступени: вначале за счет испарения жидкого аммиака, а затем за счет испаре-н ия жидкого этана.

В лабораторной работе часто требуется охлаждение. Лучшим охладителем является «сухой лед» — твердая углекислота. Для охлаждения применяются также различные смеси. Так, смесь, состоящая:

При значительной концентрации диенов реакция протекает на холоду ; циклодиены реагируют легче алкадиенов. По температуре плавления выделившихся продуктов конденсации можно идентифицировать исходные диены .

Биосинтез белков и витаминов может быть организован в виде непрерывного процесса. В качестве питательной среды для микроорганизмов в водную часть вводят соли, содержащие Na, P, К, Mg, S и другие элементы, а также кислород воздуха. Кроме того, для развития микроорганизмов в водную среду добавляют некоторые соединения, содержащие Fe, Zn, Cu, Mn. Температура процесса 25—40°С; поскольку процесс экзотермичен, иногда требуется охлаждение. Содержание микроорганизмов в среде достигает 10—25 г/л, а в слое эмульсии, прилегающем к углеводородной фазе, — до 10—20%. Углеводороды в среду синтеза вносят в ограниченном количестве, поскольку чрезмерно большой их слой может препятствовать протеканию процесса.

В табл. 8.1 и 8.2 представлены значения переходных вероятностей, вычисленные на основе проведенных экспериментов, общетеоретических соображении органической химии и данных работы . Существенное преимущество изложенного подхода то, что при по-' строении кинетических моделей для конкретных катализаторов, не требуется определять константы скорости реакций всех углеводородов, а только отдельных, реперных.

В некоторых случаях не требуется определять в отдельности содержание лигроина и керосина, а необходимо знать суммарное содержание ли-гроино-керосиновых фракций; тогда промежуточные лигроиновые фракции

Если конденсирующиеся пары представляют собой индивидуальное вещество, а перепад давления в зоне конденсации невелик, то в этом случае температура конденсирующихся паров остается постоянной до их полной конденсации. Если же конденсирующиеся пары представляют собой многокомпонентную смесь или перепад давления существенен, то в зоне конденсации наблюдается понижение температуры вдоль поверхности теплообмена, но градиент температур значительно меньше, чем для зоны перегрева или зоны охлаждения конденсата. Подобный характер изменения температуры в конденсаторах-холодильниках характеризуется графиком, представленным на рис. 21. 28. Из графика следует, что изменение температур различно, поэтому для более точного расчета требуется определять средний температурный напор для каждой зоны отдельно.

где « — температурный коэфилиент скорости реакция. Например, при температуре крекинга 430° С за 96 мин. был получен выход бензина 19°/о. Требуется определять продолжительность процесса при 500° С, если температурный -коэ-фициент скорости реакции в интервале температур 430 — 600° С равен 13. Находим:

1. Задача проектного расчета ТА . Дана или определена в ходе операции синтеза ТС пара тешюобменивавдихся потоков, их массовые расходы, входные и выходные температуры, теплофизи-ческие свойства и механизм теплопередачи при различных режимах движения потоков. Требуется определять конструкцию, геометрические размеры и поверхность теплопередачи.

Для бензинов не требуется определять вязкость, температуру вспышки, т.к. для этого продукта они неинформативны и не регламентируются в нормативной документации.

В научно-исследовательских работах определяют также динамическую вязкость в пуазах . В практике единственным маслом, для которого наряду с кинематической вязкостью требуется определять и динамическую вязкость, причем при низких температурах , является осевое масло марки С, предназначенное для смазки шеек осей колесных пар на железнодорожном транспорте в условиях особо холодных районов.

Если в откачиваемых газах не требуется определять содержание водорода, окиси углерода,, метана и азота, т. е. если не требуется проводить общий анализ (например, если таковой уже прове-

Другая причина, вызывающая искажение результатов анализа, заключается в том, что всякая проба газа, помещенная в стеклянную или иную какую-либо тару и соприкасающаяся с каучуковыми или другими пробками, неизбежно вступает в газообмен с теми газами, которые сорбированы стенками бутылей или каучуковыми соединениями. В частности, углекислый газ довольно хорошо сорбируется стеклом, и если в какую-либо бутыль, бюретку, пипетку мы наберем чистый, лишенный углекислоты газ, то после весьма короткого пребывания в этой посуде газ будет уже содержать заметное количество углекислоты, выделившейся из стенок бутыли или бюретки. Во всех тех случаях, когда требуется определять малые концентрации углекислоты и приходится производить отбор пробы, необходимо тща-

Интерферометр—калибруют перед употреблением, для чего в одну из камер впускают стандартный газ, а в другую тот же стандартный газ с известным содержанием того компонента, который в дальнейшем требуется определять.

духом. Как только произойдет вспышка, керосиновый манометр начнет подниматься, но прежде чем манометр достигнет максимума, следует открыть кран 9} чтобы впуском воздуха компенсировать разрежение, происшедшее в результате сокращения объема газовой смеси при сгорании. Если воздуха не впускать в пипетку, то мы определим теплотворную способность газа при постоянном объеме, тогда как обычно требуется определять теплотворную способность при постоянном давлении. После взрыва газа столбик керосина в манометре в течение 20—30 сек. поднимется до максимума, где и остановится на некоторое время; положение максимума замечают на шкале. На этом заканчивается опыт. Пипетку 7 освобождают от газов, подняв бутыль 8, и прибор вновь готов для следующего определения; необходимо только подождать, пока температура воздуха в резервуаре 11 совершенно сравняется с комнатной и жидкость в. манометре упадет до первоначального положения.