Главная -> Словарь

Требуется разделить

В связи с этими результатами необходимо еще раз подчеркнуть , что при такого рода исследованиях отдельные стадии настоятельно требуется проводить количественно, неуклонно сопровождая это определением выходов. В противном случае может произойти селективное обогащение или обеднение каким-либо изомером. Особую осторожность надо проявлять при перекристаллизации, так как растворимость соединений с одной и той же функци-

Вторичное сырье, поступающее из колонны в печь для высокотемпературного нагрева, содержит большее количество твердых карбоидных частиц и тяжелых ароматизированных дистиллятных фракций, чем исходное. Высокотемпературный нагрев его во избежание закоксовывания труб требуется проводить за возможно более короткие сроки и с применением турбулизации потока в наиболее опасных зонах, где доля отгона от сырья еще недостаточна для необходимого повышения скорости потока, а процесс активного карбоидообразования уже происходит.

Смазка РЖ может применяться и в других механизмах, где требуется очень маловязкая смазка, хорошо проникающая в узкие зазоры. Для ее возобновления не требуется проводить разборку механизмов; достаточно ввести в них несколько капель смазки, которые быстро растекаются по металлу и проникают во все самые плотные щели узлов трения.

Если гидрирование ароматических углеводородов требуется проводить на сульфидных катализаторах, то на основе данных кинетики температура должна поддерживаться порядка 400—450° С. Для протекания процесса практически нацело парциальное давление водорода, в соответствии с рис. 2, должно быть около 200 ат. В случае гидрирования бензола на никелевых катализаторах при 200—250° С скорость процесса достаточно велика. В этих условиях практически полное гидриро-

В производстве водорода паро-кислородной газификацией нефтяных остатков требуется производить абсорбционную очистку газов не только от двуокиси углерода, но и от сероводорода и других сернистых соединений. В схемах с котлом-утилизатором после газогенератора охлажденный и очищенный от сажи газ подвергают очистке от сероводорода абсорбционным методом, а после конверсии окиси углерода проводят очистку от СО2. Парциальное давление СО2 и H2S в газе, поступающем на каждую ступень, приведен в табл. 29. Газ, поступающий на очистку от сернистых соединений, содержит 0,1—1% сероводорода и 20—600 мг/м3 органических сернистых соединений, главным образом COS. В газе содержится также 4—6% С02, удаление которой на стадии очистки от H2S технологически не требуется проводить. Однако при проведении очистки от H2S в той или иной мере поглощается и С02. После конверсии окиси углерода газ содержит до 34% двуокиси углерода.

на реакции, не подчиняющиеся этим законам. В разделе «Ненасыщенные полиэфиры» была показана возможность продолжить образование высокомолекулярного вещества, заменив процесс полиэтерификации на реакцию радикальной или ионной полимеризации, не подчиняющуюся законам обратимости. Для этого перехода необходимо, чтобы звенья полиэфира имели ненасыщенные связи. Однако этим методом во всех случаях образуются полимеры сетчатой структуры с частым поперечным переплетением . Для повышения молекулярного веса начальных полиэфиров с сохранением их линейной структуры или с одновременным приданием им формы редкой сетки требуется проводить дальнейший процесс так, чтобы в реакции продолжали участвовать только конечные функциональные группы полиэфира. Получение полимеров путем взаимодействия функциональных групп реакцией, происходящей стадийно, но без выделения побочных продуктов и не подчиняющейся законам обратимых процессов, называется ступ-енчатой полимеризацией.

Вторичное сырье, поступающее из колонны в печь для высокотемпературного нагрева, содержит большее количество твердых карбоидных частиц и тяжелых ароматизированных дистиллятных фракций, чем исходное. Высокотемпературный нагрев его во избежание закоксовывания труб требуется проводить за возможно более короткие сроки и с применением турбулизации потока в наиболее опасных зонах, где доля отгона от сырья еще недостаточна для необходимого повышения скорости потока,, а процесс активного карбоидообразования уже происходит.

В связи с важным промышленным значением производства этилена высокой чистоты на большей части этиленовых установок требуется проводить разделение этилена и этана. На этих установках фракционированием получают этилен чистотой 90—99,85% мол. Обычно для этого требуются 50—90 тарелок и кратность орошения 4—6, в зависимости от состава и условий, при которых поступает питание в колонну. Получение этилена чистотой более 95% мол. простым фракционированием прогрессивно затрудняется, так как относительная летучесть этилена по отношению к этану снижается с увеличением содержания этилена в головном погоне.

Из табл. 3 видно, что изомеризация /f-пентана в изопентан более выгодна, чем дегидрирование до 1-пентена, в то время как дегидрирование изонентана в 2-метил-1-бутен вообще нежелательно с точки зрения октановых чисел продукта. Единственной ценной особенностью низших олефинов является их высокая детонационная стойкость при работе двигателя на малых оборотах. Превращение парафиновых углеводородов в олефиновые сопряжено и с другими недостатками, в частности неблагоприятными равновесными соотношениями и сравнительно низким выходом, достигаемым при этой реакции. Как показывают опубликованные данные об энергии связей , разрыв связей углерод—углерод протекает в большей мере, чем связей углерод—водород. Поскольку устанавливающееся : равновесие весьма сильно ограничивает превращение парафиновых углеводородов в олефиновые, эту реакцию требуется проводить при весьма высокой температуре. До сего времени попытки провести превращение высококипящих парафинов в олефины, не сопровождающееся интенсивным протеканием побочных реакций, оказывались безуспешными.

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры прекращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Их присутствие не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже попытает ценность товарных спиртов. Но для сохранения двойной связи гидрогенизацию требуется проводить в специальных условиях па особых катализаторах3".

Что касается скелетной изомеризации, то можно с достаточной уверенностью говорить о протекании этой реакции через общий промежуточный комплекс с реакцией гидрирования, например через полугидрированное состояние, как указывалось на приведенной выше схеме . Это следует, из того, что в атмосфере гелия скелетная изомеризация не протекает и для ее осуществления требуется проводить процесс в атмосфере водорода, когда происходит гидрирование олефина. На основе схемы реакций изомеризации и гидрирования, протекающих через общий промежуточный комплекс, качественно можно объяснить и наблюдавшийся максимум на кривой зависимости выхода продуктов скелетной изомеризации от глубины гидрирования пентенов на различных цеолитных катализаторах . Исходя из условия квазистационарности промежуточного комплекса его концентрация выражается следующим равенством :

Схемы ректификации многокомпонентных смесей. При фракционировании нефти и нефтяных остатков получают большое число дистиллятов. Такое разделение в одной простой колонне невозможно, поьиому применяют многоколонную систему. Чтобы уяснить ее работу, допустим, что нефть требуется разделить на пять нефтепродуктов. Осуществить эту задачу можно по следующим вариантам.

Очень часто в лабораторных условиях требуется разделить смесь не на две, а на три и более фракции. В .этом случае при наличии одной ЛУНД смесь придется подвергнуть последовательно двум, трем и более перегонкам, что очень увеличивает трудовые затраты и снижает качество получаемых фракций. Создание многоколонных установок позволит одновременно получить три и более фракции. Такие установки описаны, например, в , а схема одной из них показана на рис. 5.24. Первая колонна по своей схеме в этом случае не отличается от установки, показанной на рис. 5.20. Ректификат первой колонны по переточной трубке 9 поступает в секцию питания второй колонны, по устройству аналогичную первой. В переточной трубке сырье второй колонны может быть подогрето.

В 1965 г. оыло предложено очищать твердые и жидкие парафины серной кислотой или олеумом с осаждением гудрона не проводит' электрический ток, а другая - электропроводка.

Требуется разделить посредством ректификации смесь, состоящую из трех компонентов: бензола, толуола и ксилола с соответствующими температурами кипения: 80,1Э, 110,6° п 144,4°.

Из изложенного следует, что для ректификации сложной смеси, состоящей из п компонентов, потребуется п—1 простых колонн. При перегонке нефти мы имеем дело не с выделением индивидуальных компонентов, а с разделением всей массы углеводородов на отдельные фракции с определенными температурами выкипания. Пусть требуется разделить нефть на пять фракций: бензиновую, лигроиновую, керосиновую, соляровую и мазут . Для этого понадобится 5—I — 4 простые колонны. Схема разделения нефти на пять фракций при помощи ряда простых колонн дана на рис. 45. Как следует из схемы/каждая простая колонна /, //, III и IV разделяет нефть на два продукта —

Полученный в результате измельчения твердый материал требуется разделить с выделением фракций, различающихся по размерам частиц. Такое разделение твердого зернистого материала называют классификацией или сортировкой. В промышленности применяются следующие основные виды классификации зернистого материала.

В некоторых случаях барабанные грохоты устанавливают горизонтально, выполняя их в виде усеченного конуса, по наклонной поверхности которого и происходит перемещение разделяемого материала. Если измельченный материал требуется разделить только на две фракции, то в барабане грохота делают отверстия одинакового размера.

Если требуется разделить сырье путем ректификации не на два, а на большее число продуктов с заданной четкостью фракционирования, то вместо одной простой колонны приме-

Поскольку на установках первичной перегонки нефть требуется разделить на большое число фракций, на них широко применяются

В некоторых случаях фракции, полученные при первичной перегонке, требуется разделить на более узкие погоны, каждый из которых затем используется по своему назначению. Такое разделение проводится на отдельных установках вторичной перегонки или блоках, которые включаются в состав установок АВТ и AT. Блоки или самостоятельные установки вторичной перегонки бензина построены почти на всех НПЗ.

иметь дело с весьма сложной смесью и получать при этом не два, а значительно большее число продуктов. Разделение такой многокомпонентной смеси в одной простой колонне невозможно, поэтому прибегают к многоколонным системам. Чтобы уяснить их работу, представим себе., что нефть требуется разделить на пять компонентов: бензин, лигроин, керосин, дизельное топливо и мазут. Осуществить такую задачу можно по следующим вариантам.