Главная -> Словарь

Трудность заключается

Для разделения различных кислородсодержащих соединений применяют различные способы. Трудность разделения подобных сложных смесей обусловливается двумя причинами. Во-первых, температуры кипения большинства соединений настолько близки друг к другу, что разделение их посредством перегонки очень сложно. Во-вторых, большое значение имеет то, что кислородсодержащие соединения дают большую группу двойных и тройных азеотропных смесей. Число возможных азеотропных смесей соединений, образующихся при окислении бутанов, составляет около 100. Так, например, метилал СНа 2, имеющий температуру кипения 42,3°, и метиловый спирт с температурой кипения 64,7° дают азеотропную смесь с температурой кипения 41,8°, которая может быть разделена экстрактивной перегонкой в присутствии воды. Выделение чистого и-пропилового спирта из смеси с близко кипящим аллиловым спиртом также может быть осуществлено экстрактивной перегонкой в присутствии воды, причем к-пропиловый спирт отходит в качестве головного продукта, а аллиловый спирт остается в растворе.

Таким образом, трудность разделения исходной нефтяной смеси будет определяться характером кривой ИТК и долей отбора фракций. Очевидно, чем больше аитк и чем больше доля отбора франций, тем легче разделяется смесь. Следовательно, чем шире температурные пределы выкипания сырья и продуктов пере-

цию в той же самой или в другой колонне. Рабочие линии процесса проводятся на диаграмме равновесия точно так же, как это делалось выше. Как правило, по мере приближения рабочей линии к кривой равновесия возрастает трудность разделения и при постоянных значениях прочих переменных требуется увеличивать длину колонны.

Процесс депарафинизации в водных растворах изопропанола, осуществленный в промышленных условиях, проводится с отделением комплекса методом отстаивания, что является положительным фактором. Этот процесс при производстве высококипящих нефтепродуктов идет только при использовании концентрированных растворов изопропанола и повышении начальной температуры насыщения до 50—60 °С. Одним из недостатков этого процесса является трудность разделения твердой и жидкой фаз, требующая механических воздействий для создания вибрации в системе. Данные о депарафинизации разного сырья в водных растворах изопропанола приведены в табл. 34.

Процесс депарафинизации в водных растворах изопропанола, осуществленный в промышленных условиях, проводится с отделением комплекса методом отстаивания, что является положительным фактором. Этот процесс при производстве высококипящих нефтепродуктов идет только при использовании концентрированных растворов изопропанола и повышении начальной температуры насыщения до 50—60 °С. Одним из недостатков этого процесса является трудность разделения твердой и жидкой фаз, требующая механических воздействий для создания вибрации в системе. Данные о депарафинизации разного сырья в водных растворах изопропанола приведены в табл. 34.

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных углеводородов гибридного-строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаме-тиленовых колец в составе предельной высокомолекулярной углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керо-синовых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. . Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации при изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, надо-было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода.

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичлен-ное карбоциклическое кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей.

Большая сложность и неоднородность этих веществ, трудность разделения и невысокая термическая стойкость их создают огромные трудности на пути исследователя, пытающегося раскрыть тайны химической природы этого ценного природного материала.

Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, : по-видимому, близостью строения этих компонентов. Естественно поэтому, что в этой смеси смол и асфальтенов с близкими молекуляр- i ными весами на успех достаточно совершенного разделения компо- центов можно рассчитывать только при применении методов, основанных на разделении смесей по типу молекул, а не по их размерам, так как асфальтены равного молекулярного веса должны отличаться от смол более высокой степенью «ароматичности» и большей конден-сированностью полициклического ядра, что видно из более высокого соотношения С : Н. Легче и полнее отделяются асфальтены от смол у нефтей парафино-циклопарафинового основания, значительно труднее — у нефтей асфальтенового основания, т. е. богатых ароматическими углеводородами, особенно в высококипящих j фракциях. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термо-j каталитической переработки, легче и полнее отделяются асфаль-1 тены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемие-1 ратурных процессах.

Характер кривой характеризует трудность разделения угля на продукты при обогащении. В любом угле имеются частички различной крупности и плотности, но имеющие одинаковую конечную скорость свободного падения в воде или воздухе. Их называют равнопадающими или эквивалентными. Смесь равнопадающих частиц называют сортом, а отношение диаметров равнопадающих частиц коэффициентом равнопадаемости K = djdr Однако скорость падения круп-

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой

Дальнейшая переработка сырых продуктов дегидрирования связана с перегонкой п ректификацией при пониженном давлении. Температуры кипения этилбензола и стирола различаются на 9° , поэтому необходима очень эффективная ректификационная колонна с высоким коэффициентом орошения. Трудность заключается еще в том, что стирол при тепловом воздействии сравнительно легко полимеризуется.

ками, как показывает центральная часть рис. 1. Подробная математическая обработка формы кривой, приведенной на рис. 1, впервые была проведена Чэпменом, Брайерсом и Уолтерсом, а более общая формулировка дана последующими исследователями с точки зрения соотношения между длиной светлого периода Я и средним периодом жизни растущей полимерной цепи г. Трудность заключается в решении уравнений и при условии, что не равно нулю. Хотя получающееся в результате выражение чрезвычайно просто, но оно длинно и потому не приводится здесь. Мельвилль и Барнетт . Метод определения оптической 'плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость :

Другая трудность заключается в протекании начальной и наиболее ясно выраженной стадии судативной реакции в межфазовом контактном слое, который скрыт от наблюдения. Поэтому необходимо, что'бы выделяемый масляный эксудат мигрировал наружу, В некоторых случаях этого можно добиться,

Таким образом, на этом этапе специалист формулирует цели решения задачи: то, что дано, и то, что требуется вычислить. Постановка задачи должна быть формализована в такой степени, чтобы ее можно было истолковать единственным образом. Для большинства задач основная трудность заключается именно в корректной их постановке. Можно привести ряд примеров, когда непродуманная постановка задачи приводила к бессмысленным результатам.

Были предложены различные объяснения механизма образования высших спиртов; основная трудность заключается в том, чтобы объяснить, почему получающиеся первичные спирты имеют разветвленную, а не нормальную цепь углеродных атомов. Грейвс выдвинул положение, согласно которому щелочной окисный катализатор вызывает конденсацию спиртов по типу реакции Гербе. Реакция Гербе состоит во взаимодействии спиртов RCH2CH2OH с соответствующим алкоголятом натрия при 250° под повышенным давлением. При этом выделяется едкий натр и образуется первичный спирт с разветвленной цепью:

При расчетах маосоотдачи стоит задача определения потока массы по выражению - аналогично вычислению теплового потока по формуле , основная трудность заключается в определении коэффициента маосоотдачв,

Как было показано ранее, в задаче определения теплового потока по выражению к потока массы по выражению основная трудность заключается в определений коэффициентов теплоотдачи и массоотдачи. Для решения её необходимо иметь систему дифференцЕк алышх уравнений, описывающих в общем случае конвективный т-опло и маесообмен,

При расчетах ыаоооотдачи стоит задача определения потока массы по выражению - аналогично вычислению теплового потока по формуле , основная трудность заключается в определении коэффициента маосоотдачи.