Главная -> Словарь

Вычислить температуру

Исходя из этого предположения и зная молекулярный вес углеводорода, можно вычислить содержание в непрореагировавшем углеводороде хлористого алкила и непрореагировавшего исходного углеводорода. В результате многочисленных анализов было установлено, что при сульфохлорированки особенно высокомолекулярных парафинов из всего .количества хлора, .найденного в углеродной цепи, около 50% находится в виде хлорсульфохлорида и примерно столько же в виде хлористого алкила. Это справедливо при условии, что сульфохлорирование велось до небольшой степени превращения исходного углеводорода. Если же реакция заметно перешагнула за стадию моносульфохлорида, то содержание хлора в углеродной цепи нейтрального масла растет с увеличением степени превращения.

Методы для определения лигроиновых фракций с самого начала были более тесно связаны с химическим составом. Наиболее ранними были методы Эглоффа и Морреля , Брэйна и Хунтера и Гарнера . Этот последний метод является типичным для этого класса. Крекированный лигроин исследовали на йодное число, которое после нескольких эмпирических поправок дало значения содержания олефинов. Обработкой азотной кислотой были одновременно удалены олефины и ароматика, а уменьшение объема позволило вычислить содержание ароматики. Величина анилиновой точки остатка дала цифру для соотношений парафинов и нафтенов. Когда олефины отсутствовали, то значение анилиновой точки до кислотной обработки и после давало определение содержания ароматики. Необходимо отметить два основных принципа, лежащих в основе двух вышеизложенных методов и в нескольких, предложенных позднее, которые зависят от большего использования физических свойств:

Зная Б. ч. топлива, можно вычислить содержание в нем олефинов шо следующей ф-ле:

Можно определять сероводород и непосредственно без второго сожжения. Для этого необходимо собрать и взвесить образовавшийся сернистый кадмий и, найдя его количество, вычислить содержание ШЗ. Однако второй вариант может быть рекомендован только в случае содержания в продукте

Часть В, содержащую смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, подвергают, дегидрогенизационному катализу в присутствии железо-платинового катализатора при температуре 300° для превращения всех гексагид-роароматических углеводородов в ароматические. Последние отделяют из катализата гидрогенизации Г при помощи хроматографической адсорбции и состав их определяют так, как об этом сказано выше для ароматических углеводородов, содержащихся в бензине. Полученные данные дают возможность вычислить содержание в исходном бензине гексагидро-ароматических углеводородов, т. е. всех циклогексановых углеводородов, кроме Тех, в молекуле которых имеются две замещающие группы у одного и того же атома углерода в кольце и которые в данных условиях не дегидрируются.

вычислить содержание его в жидких продуктах:

Содержание магния в воде. Определив общую жесткость воды и содержание кальция, нетрудно по разности вычислить содержание магния.

С точки зрения проектировщика большой интерес представляет метод .расчета потери давления при двухфазном потоке, предложенный для кипящей воды в условиях принудительной циркуляции. В этом случае был применен совершенно новый подход к проблеме, основанный на зависимости между потерей напора при двухфазном потоке и потерей напора для случая однофазного потока в трубе. Используя параметр, основанный на экспериментальных данных, можно установить зависимость между потерей напора .для двухфазного потока и для потока чистой однофазной жидкой системы. Этот метод и полученные авторами данные можно распространить и на углеводородные смеси. Сначала на основании общеизвестных уравнений вычисляют падение давления для однофазного жидкого потока. Затем, применяя соответствующие множители, учитывающие содержание паровой фазы, можно вычислить эквивалентное падение давления для смешанного двухфазного потока. В зависимости от требуемой точности расчета можно исходить или из среднего процентного содержания паровой фазы для всего интервала температур от температуры конденсации до температуры на выходе из печи, или, пользуясь методом последовательных приближений, вычислить содержание паровой фазы в нескольких промежуточных точках змеевика. Для степеней испарения до 10% использование метода удельного объема приводит к несколько заниженным расчетным потерям напора по сравнению с фактическими. Сравнение с экспериментальными результатами для того же интервала степеней испарения показывает, что рассмотренный метод дает достаточно точные показатели.

либо другом газе удается довольно точно и полно отделить метан от более тяжелых углеводородов, пропуская его через трубку с активированным углем . Эта методика нашла применение при анализе малых концентраций углеводородов. Схема определения такова. Газ, освобожденный от углекислоты и водяных паров, пропускают через трубку с активированным углем при определенной температуре. В прошедшем газе определяют содержание метана путем сожжения. Предварительный анализ исходного газа путем сожжения дает сумму всех углеводородов. По разнице можно вычислить содержание тяжелых углеводородов. Применяя различные температуры, начиная от температуры жидкого воздуха, можно произвести выделение отдельных углеводородных компонентов путем создания вакуума и постепенного повышения этой температуры.

В колбу емкостью 500 смъ помещают 400 см3 масла; колбу соединяют с холодильником, представляющим собой медную трубку, проходящую через металлический ящик с ледяной водой . Колбу нагревают сначала слабо, а затем сильнее, отгоняемый же газолин собирают в градуированный цилиндр. Колбу нагревают так, чтобы температура паров была не выше 190—195°. Определив количество газолина, отогнанное из пробы масла, легко вычислить содержание его в газе.

Из каждого абсорбера берут по 1 л масла для разгонки на приборе, изображенном на фиг. 79. Масло наливают в медный котел, снабженный холодильником. Для нагревания масла через него пропускают водяной пар, получаемый из отдельного котла. Перегонку продолжают в течение 20 мин. после того, как температура паров в котле с маслом достигнет 98°. Газолин собирают в охлаждаемом льдом градуированном цилиндре, находящемся под холодильником. Рекомендуется сделать разгонку двух образцов масла из каждого абсорбера. Зная количество отогнанного газолина, количество прошедшего через прибор газа и измерив тщательно количество масла, имеющегося в каждом абсорбере, легко вычислить содержание газолина в газе.

Очень строгой закономерности здесь ожидать, однако, нельзя, потому что испарение однородных смесей однородных жидкостей не следует закону Генри совершенно точно. Тяжелое масло как бы удерживает часть индивидов керосина, хотя бы упругость их пара^ и превышала при какой-нибудь температуре 760 лш. Пбэтому-тд' аналитическое значение, которое Бородулин надеялся придать определению температур вспышек, не велико. Интересно отметить попытку Тиле вычислить температуру вспышки смесей двух масел. Тиле предлагает следующую эмпирическую формулу:

Эта формула дает возможность вычислить температуру кипения какой-либо жидкости при любом давлении, если известны: 1) температура кипения ее при каком-либо одном давлении; 2) температурная кривая давления паров какой-нибудь другой жидкости, близкой по своему химическому составу к исследуемой.

10. По уравнению вычислить температуру дымовых газов Т„ и сопоставить ее с ранее принятым значением. При совпадении или незначительном отличии расчет считается окончательным, при этом также принимается во внимание полученное значение средней теплонапря-женности поверхности нагрева. При необходимости делается пересчет и соответственно корректируются значения Тп и др.

22. Вычислить температуру дымовых газов на перевале из уравнения .

8. Вычислить температуру системы to и максимальную расчетную температуру горения —3%', золы—6,5%. Горение протекает при коэффициенте избытка воздуха а=1,5.

го сжатия вычислить температуру самовоспламене-

15. Вычислить температуру и давление при взрыве ацетилена, если концентрация его была 3% и атмосферное давление 7ВД мм рт. ст. Температура смеси 300° К.