Главная -> Словарь

Выражающую зависимость

Для систем с линейными изотермами в процессах с неподвижным адсорбентом, когда существенными стадиями, определяющими скорость процесса, являются образование жидкой поверхностной пленки и внутренняя диффузия в поры сферических частиц, числовые решения даны в работе Розена . Решения представлены в виде семейства кривых, выражающих зависимость концентрации в выходящем потоке от времени. Числовые результаты были получены путем оценки интеграла с бесконеч-

Полнота сгорания топлив. Проведение испытаний по оценке этого показателя заключается в снятии характеристик, выражающих зависимость изменения г) от изменения а.

Долю углерода , приходящегося на кольцевые структуры , проще всего определить при помощи графиков , выражающих зависимость между содержанием водорода и молекулярным весом для насыщенных углеводородов различных

Условия прокаливания алюмоплатинового катализатора оказывают значительное влияние на дисперсность металлической фазы. При прокаливании в токе кислорода или воздуха как невосстановленного, так и восстановленного катализаторов наблюдается экстремальный ход кривых, выражающих зависимость дисперсности платины от температуры прокаливания . Повышение температуры от 300 до 550 °С приводит к значительному увеличению дисперсности платины, более, чем в 2 раза. Однако при дальнейшем повышении температуры прокаливания происходит резкое уменьшение дисперсности металлической фазы. По другим данным при прокаливании промышленного катализатора 0,375% Pt/Al2O3 в-воздухе, дисперсность платины начинает уменьшаться при 570 °С. Полагают, что при температурах, превышающих температуру разложения оксидов платины, она переходит в металлическое состояние, которое сопровождается спеканием, а следовательно, уменьшением дисперсности металла . Прокаливание катализатора 0,4% Pt/Al203 при 600 °С

Сильно сказывается ассоциация, возрастающая с концентрацией раствора. Молекулярный вес повышается при увеличении концентрации раствора. Это увеличение тем значительнее, чем выше молекулярный вес исследуемого образца; об этом легко судить по углам наклона кривых, выражающих зависимость экспериментально определяемого молекулярного веса от концентрации. К аналогич-

повышается при увеличении концентрации раствора. Это увеличение тем значительнее, чем выше молекулярный вес исследуемого образца; об этом легко судить по углам наклона кривых, выражающих зависимость экспериментально определяемого молекулярного веса от концентрации. К аналогичным выводам пришли я другие исследователи . Поэтому увеличение концентраций исследуемого вещества с целью уменьшения относительной ошибки в определении молекулярного веса допустимо лишь в небольших пределах и всегда требует дополнительной проверки. Для получения точного значения молекулярного веса следует экстраполировать экспериментально найденные значения последнего к пулевой концентрации. Величина кажущегося молекулярного веса, определенного при высокой концентрации растворенного вещества, будет отличаться от истинного тем больше, чем сильнее у исследуемого вещества проявляется склонность к ассоциации в данном растворителе и чем больше эта последняя зависит от концентрации определяемого вещества в растворе.

общем давлении; опыты проводились при различных общих давлениях. Результаты представляли в виде уравнений кинетики, выражающих зависимость удельной скорости ч от а.

и характеризуется сильной интенсивностью. Количество воды по колебательным спектрам поглощения определяют с помощью калибровочных кривых или таблиц, выражающих зависимость интенсивности поглощения от концентрации воды.

рис. 59, нельзя точно определить момент появления осадка в испытуемом масле. Поэтому для этой цели используют соотношение, существующее между величинами количества осадка и вязкостью окисленного масла с осадком. В течение определенного интервала времени окисления масла в приборе ДК.-НАМИ с нарастанием количества осадка пропорционально нарастает вязкость системы «масло—осадок». Это дает возможность находить критическое значение вязкости системы, при котором начинается выпадение осадка. Время, протекающее до момента наступления критического значения вязкости, т. е. ИПО, находят на кривых, выражающих зависимость нарастания вязкости от времени окисления.

, что общий вид кривых, выражающих зависимость изменения относительной глубины превращения от количества пропущенного сероуглерода, аналогичен кривым при отравлении тио-феном. Степень снижения относительной глубины превращения существенно зависит от температуры. Снижение глубины превращения на 10% наблюда-_ется при 120 °С после нанесения 0,3% сероугле-родной серы, а при 200 °С после нанесения 0,7%. При снижении глубины превращения на 50% эти

а, Ь, с — коэффициенты уравнений, выражающих зависимость текущих затрат на переработку 1 т сырья от суточной производительности установок; d\, d^, d3 — суточные размеры условно-постоянных расходов

Решая относительно для C6R6 и результат подставляя в равенство , получаем формулу, выражающую зависимость интересующего соединения С6Н,В в тех же осях координат, получим прямую 0В, выражающую зависимость между составом жидкой фазы и парциальным давлением НКК.

схики могут быть с достаточным приближением к действительности оценены более простым и доступным в лабораторией практике методом, а именно определением фракционного состава топ лив путем перегонки 100 мл его из колбы Вюрца, снабженной термометром и холодильником, с определенным нагрев-ом, обеспечивающим равномерность и медленность отгонки фракций. Отмечая температуру начала кипения топлива и температуры отгона каждых последующих 10% объема дестиллата, строят кривую перегонки, выражающую зависимость процента отгона фракций и температуры.

2. Разбив кривую НТК сырья в мольных концентрациях на узкие фракции, по уравнению изотермы жидкой фазы p = 1iPiat для нескольких температур находят значения р и строят кривую p = f, выражающую зависимость между давлением и температурой начала ОИ.

2. Разбив кривую ИТК сырья в мольных концентрациях на узкие фракции, по уравнению изотермы жидкой фазы /7.==2Р/а/ для нескольких температур находят значения р и строят кривую p — f, выражающую зависимость между давлением и темпе-ратурой начала ОИ.

Для этой цели в цилиндре с исследуемым маслом создавался постоянный градиент температуры путем охлаждения дна. Падение шарика в таких условиях замедленное. Определив с помощью небольшой термопары распределение температуры и измерив скорость падения шарика вдоль оси цилиндра, в результате одного опыта можно получить искомую кривую. Авторами сконструирован удобный прибор — криовискозиметр, с помощью которого может изучаться вязкость смазочных масел при низких температурах. Метод позволяет в результате одного опыта сразу получить кривую, выражающую зависимость вязкости от температуры.

5. По окончании градуировки строят градупровочную кривую, выражающую зависимость скорости газа от высоты столба жидкости в реометре. Скорость газа вычисляют по количеству воды, вытесненной газом в единицу времени, в цилиндр.

Решение уравнений и имеется в статье автора . Приведем окончательную формулу, выражающую зависимость концентрации реагирующего газа в зависимости от времени и расстояния:

Из этих соотношений легко получить формулу Кирхгофа, выражающую зависимость теплового эффекта от температуры, при которой осуществляется превращение:

5. По окончании градуировки строят градуировочную кривую, выражающую зависимость скорости газа от высоты столба

Танака предложил следующую формулу, выражающую зависимость скорости роста кристаллов парафина от перечисленных факторов: