Главная -> Словарь

Выяснения возможности

Для выяснения структуры ксилолов, смесь их с т. кип. 137—144° окислялась по Ульману . Для отделения образовавшихся кислот пользовались видоизмененным методом; А. Ф. Добрянского . Идентифицировались фталевая, изо-фталевая и терефталевая кислоты.

Для выяснения структуры ксилолов смесь их с температурой кипения 136—145° окислялась по Ульману , 3%-ным раствором перманганата калия в слабощелочной среде. Непрореагировавший перманганат калия раскислялся метиловым спиртом. Калиевые соли органических кислот отфильтровывались от осадка, который многократно промывался горячей водой. Фильтрат упаривался на водяной бане, повторно фильтровался и добавлялся 10%-ный раствор соляной кислоты до слабокислой реакции и перегонялся.

Для выяснения структуры циклопарафиновых колец были сделаны отдельные попытки дегидрировать циклогексановые кольца в ароматические. Данайло и Сэмуэль дегидрировали фракции смазочных масел, освобожденные от ароматики, над платиновым катализатором при низких давлениях и температуре 280—300°. Получаемые при этом ароматические углеводороды поглощались серной кислотой.

Применение инфракрасной спектроскопии для изучения структур полимеров рассмотрено Томсоном и Торкингтоном , а также Динсмором и Смитом . При решении некоторых проблем такого рода для выяснения структуры может быть использовано наличие или отсутствие метальной группы. Однако обычно наибольшее значение для полимера имеет олефино-вая структура. Пользуясь инфракрасными полосами поглощения, связанными с различными типами структур олефинов, Хэмптон разработал количественный метод определения характера полимеров диенов. Присоединение одного диолефина к другому может происходить различными путями. При полимеризации бутадиена присоединение происходит в положение ifuc-1,4, транс-i^ и 1,2. Получающийся полимер имеет соответственно структуры олефинов типа Нциг, Птраис и I. Были разработаны методы количественного определения структур каждого типа, присутствующих в полибутадиене. Подобным же образом был изучен сополимер бутадиенстирола наряду с определением количества присутствующего стирола.

При изучении состава нефтей 'за последние годы с пользой применяются физические методы, которые во многих случаях имеют огромное значение для выяснения структуры наиболее сложных углеводородов, присутствующих в нефтяных маслах. Поэтому мы считали целесообразным рассмотреть эти физические методы.

В практике научных исследований величины молекулярного веса масляных фракций приобрели в последнее время важное значение для выяснения структуры входящих в их состав" углеводородов. Метод M-d-n для высококипящих фракций является единственным, более или менее надежным методом определения их структурного состава, т. е. для определения числа ароматических и полиметиленовых циклов и содержания метановых, полиметилеповых и ароматических углеродных атомов. Имея эти данные для узких фракций , можно составить представление и о структурной формуле углеводородов.

Для выяснения структуры катализатора, полученного при

Среди задач, поставленных в ближайшей пятилетке IKHT и Миннеф-техимпромом СССР в области изучения и утилизации тяжёлых нефтяных остатков, наименее разработанными являются задачи выяснения структуры и состава асфальтенов и связанных с ними продуктов - остатков, битумов и т.д.

Как известно, в высококипящих фракциях нефти концентрируются так называемые церезин;,!, углеводородный состав которых до сих пор точно не установлен. С целью выяснения структуры углеводородов, составляющих церезины, нами был исследован по этой же методике образец бориславского церезина с температурой плавления -(-73°.

Тогда для выяснения структуры следует:

С целью выяснения структуры сернистых соединений изучалось действие на нефтяные коксы концентрированной азотной кислоты, как это делалось многими исследователями .

Опытные пробег* на пилотвой установке с целью выяснения возможности ведения процесса термоконтактного разложения нефтяного остатка с рециркуляцией остатка выше 500 °С показали, что возврат остатка выше 500 °С приводит к увеличению выхода светлых нефтепродуктов .

Следует отметить, что кажущаяся плотность газа зависит от нескольких факторов, в том числе от плотности исходной нефти и от удельного веса эт-ого газа. Кац предложил диаграмму для определения кажущейся плотности газа, учитывающую эти свойства нефти и газа. Для выяснения возможности практического использования этой диаграммы применительно к нефтям Западной Сибири был выполнен соответствующий анализ. Для этого с помощью формулы

Для выяснения возможности контролировать и управлять процессами избирательного гидрогенолиза различных групп сераорганических соединений гидрированию подвергались искусственные смеси, которые состояли из нескольких индивидуальных сераорганических соединении, растворенных в цетане; процесс вели над катализатором WS2-NiS-А)))203 во вращающемся автоклаве при температуре 220° С и давлении водорода 200 am.

Вначале изучением микроэлементов, содержащихся в нефтях, занимались в основном геохимики с целью обоснования различных теорий происхождения нефти, а также выяснения возможности

Для выяснения возможности получения из продуктов глубо-кой вакуумной перегонки смеси парафинистых западносибирских нефтей топлив для судовых тихоходных дизелей с температурой застывания не выше +5°С и +25°С исследована восприимчивость газойлевых фракций с пределами выкипания 350-500°С, 350-540°С и 350-580°С к нефтяным остаткам как к депрессорам. Качество тяжелых вакуумных газойлей представлено в табл.1 т

О целью выяснения возможности и степени захвата мальте-новых компонентов остатка при ооаждвйии аофальтвнов за очег мекьолекулярных сил Я-взаимдейотвия ароматических ядер и водородных связей использован метод радиоактивных индикаторов. Радиоакпивными индикаторами служили алкилнафталины- С** о Ш 456, алкилнафтолы- С^ о ММ 6*7, олеиновая кислота- С^ и диокгилсульфокоид- С**, оинтезированныеХ ив основе имеющихся в продаже радиоактивных препаратов. Если А и Б склонны к образованию аосоциатов ва счет ЗГ-взаимодвЙС1-вия ароматических ядер, то В проявляет протоиодонорные, if протоноакдепторные свойства»

Помимо обширных исследований, проведенных на металлах VIII группы в качестве гидрирующих катализаторов, было детально изучено применение их окислов и сульфидов раздельно или в смесях с окислами и сульфидами элементов VI группы в качестве катализаторов с целью выяснения возможности использования их в важнейших промышленных гидрогенизационных процессах. Активность 18 катализаторов в реакциях гидрирования бензола и нафталина испытывали автоклавным методом . Относительные активности этих катализаторов представлены в табл. 3; за единицу активности принимали скорость гидрирования бензола при 420° С на дисульфиде вольфрама. Полученные результаты приводят к выводу, что на любых гидрирующих катализаторах при высоких или низких температурах насыщение конденсированных ароматических колец происходит во много раз быстрее, чемг насыщение одиночного бензольного кольца. Так, в присутствии трехокиси молибдена гидрирование нафталина протекает почти в 40 раз быстрее, чем гидрирование бензола. Наиболее активны катализаторы на основе молибдена и вольфрама, из которых самым активным оказался сульфид металла максимальной валентности.

Для выяснения возможности получения термостабильного

Для выяснения возможности проведения этого процесса в

Для выяснения возможности получения КМЦ из препаратов

Для выяснения возможности биохимической очистки разбав-