Демонтаж бетона: rezkabetona.su

Главная -> Словарь

 

Веществами способными


Важнейшим методом химической ^переработки низкомолекулярных нитропарафинов является конденсация их с формальдегидом, образование нитроспиртов и дальнейшая переработка последних. Уже в 1895 г. было найдено, что нитропарафины в присутствии щелочей реагируют с веществами, содержащими оксогруппы .

Реакция между нитропарафинами и веществами, содержащими оксогруппы, протекающая в присутствии щелочей, была открыта еще в 1895 г.

При тщательном проведении этой реакции с веществами, содержащими не слишком много хлора в углеродной цепи, он является настолько точным, что определение серы отпадает.

Это объясняется тем, что противозадирные свойства обусловливаются присутствующими в маслах химически активными веществами .

Коксы, полученные из разных видов сырья и отдельных его • компонентов — Масел,; смол и асфальтенов, имеют различную текстуру. JeKCTypa характфизует только качественную сторону. ;Асфальтены, как известно, ' являются гетероциклическими высокомолекулярными коллоидными веществами, содержащими кроме углерода и ;водорода еще и наибольшее 1 количество кислородных, сернистых и металлоорганических 'соединений. Кокс из такого сырья имеет .наименьшую величину истинной плотности . Благодаря наличию реакционноспособного трехчленного цикла этиленимин взаимодействует с разнообразными веществами, содержащими подвижные атомы водорода

или с веществами, содержащими связанный с углеродным атомом относительно подвижный атом водорода , например с нитросоединениями:

зовывать на металле защитные пленки, фактически оставляют открытым вопрос о химической природе этих пленок. Большинство исследователей склоняется к тому, что эти пленки являются результатом как химических, так и адсорбционных процессов. Так, например, в работе Б. В. Лосикова , указывается, что механизм образования защитной пленки веществами, содержащими серу

Переокислением смеси асфальта пропановой деасфальтизации с гудроном из ромашкинской нефти до температуры размягчения 90—95 °С и разжижением этой смеси дистиллятным экстрактом селективной очистки масел можно получать улучшенные дорожные битумы БНД-60/90 и БНД-90/130. Интенсивный и глубокий процесс поликонденсации асфальтенов, протекающий при окислении асфальтов деасфальтизации, с последующей пластификацией веществами, содержащими высококонденсированные ароматические соединения, — экстрактами селективной очистки масел способствует понижению температуры хрупкости и повышению интервала пластичности компаундированных битумов. Это объясняется влиянием степени поликонденсация асфальтенов и мальтенов на чувствительность битумов к изменениям температуры.

Коксы, полученные из разных видов сырья и отдельных его компонентов — масел, смол и асфальтенов, имеют различную текстуру. Текстура характеризует только качественную сторону Асфальтены, как известно, являются гетероциклическими высокомолекулярными коллоидными веществами, содержащими кро; ме углерода и водорода еще и наибольшее' количество кислородных, сернистых i; металлоорганических соединений. Кокс из такого сырья имеет наименьшую величину истинной плотности .

Предложен ряд других процессов выделения м- или n-ксилола, основанных на проведении химических реакций. При всех этих методах достигается весьма высокая избирательность выделения того или иного изомера. Для выделения о- или ж-ксилола можно использовать избирательность алкилирования смеси ксилолов некоторыми веществами, содержащими третичный углерод . Алкилирование ксилольной фракции изобутиленом можно использовать для выделения n-ксилольного концентрата, который в реакцию алкилирования не вступает. Предложено также выделять .тг-ксилол при помощи клатратообразующих веществ. В частности, клатратное соединение га-ксилола осаждается при добавке к смеси ксилолов такого реагента, как никельтетра-4-метилпиридиндироданат. Эта реакция весьма избирательна. Вполне возможно, что аналогичные возможности даст применение проницаемых мембран и молекулярных сит.

Структурное застывание нефтяных продуктов вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой, достигнув известной концентрации, связываются между собой и образуют структуру, иммобилизующую всю массу продукта. Веществами, способными выделяться из нефтей и нефтяных продуктов описанным выше образом, являются содержащиеся в них кристаллизующиеся парафиновые углеводороды. Природа этих веществ была объяснена еще в двадцатых годах В. С. Твер-циным , Б. Г. Тычининым , Л. Г. Гурвичем , Н. Д. Граменицким , Гольде и другими исследователями и далее подтверждена многочисленными последующими работами. Здесь следует только уточнить, что термин «парафины» нужно понимать в данном случае не как обозначение углеводородов ряда алканов, а как наименование твердых, способных кристаллизоваться углеводородов нефти, в число которых могут входить, не только собственно парафиновые углеводороды, но и твердые кристаллические нафтеновые и ароматические углеводороды. Общим для этих углеводородов является их способность выделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтяных продуктах при охлаждении.

Реагент, который может быть использован для комплексообразования, должен вступать в реакцию со всеми веществами, способными давать комплексы. Для этой реакции требуется приблизительно 3,5 г реагента на 1 г органического вещества, но необходимо иметь избыток, достаточный для поддержания насыщенной концентрации в растворе в течение всей реакции. Для углеводородов, образующих менее стабильные комплексы, необходимо несколько порций но 3,5 г на 1 г, чтобы получить количественные результаты, но и в этом случае однократная обработка не всегда обеспечивает полное извлечение органического вещества. Было найдено, что некоторые стойкие фракции нефти требуют трехкратной или даже более обработки для достижения полного комплексообразования вследствие нестабильности реагирующих углеводородов или присутствия в этих фракциях ингибиторов.

Реакция, катализированная галоидами металлов, обратима и является реакцией первого порядка. Состав продуктов реакции ограничивается термодинамическим равновесием; процентное содержание парафинов с возрастанием температуры уменьшается. Безводный хлористый алюминий наиболее эффективно применяется для изомеризации н-бутана в изобутан. Этот катализатор, так же как и бромистый алюминий и фтористый бор, необходимо активировать при помощи галоид-водорода или веществами, способными в условиях реакции давать до начала изомеризации галоид-водород . К другим активирующим агентам относятся нагрев , вода , кислород , олефины и алкил-галоиды.

Тетраэтилсвинец добавляется к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его окислами такие соединения, которые имеют более высокое давление насыщенных паров и низкую температуру плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносите-лями — этиловой жидкости.

Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его окислами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносите-лей, а смесь ТЭС с выносителями — этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодер-жащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода

Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его оксидами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями — этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсо-держащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода и соответствующего непредельного углеводорода. Бромэтан, например, разлагается по схеме:

Высаливание или коацервацию можно вызвать не .только электролитами, но и органическими веществами, способными связывать растворители . Уменьшать растворимость полимеров можно также добавляя жидкость, в которой полимер не растворяется. Например, 'если воду добавить к раствору нитроцеллюлозы в ацетоне.

или веществами, способными окисляться, перхлораты становятся

В состав восков помимо сложных эфиров высокомолекулярных жирных кислот и высших алифатических спиртов входят кислоты С24—С34, спирты С24—С34 и иногда углеводы. Растительные воски являются твердыми веществами, способными сохранять свой состав и свойства и не подвергаться изменениям под действием микроорганизмов. Благодаря их высокой стойкости они встречаются в неизменном состоянии в составе бурых углей.

Бертолетова соль — сильный окислитель. Смеси ее с органическими веществами, способными окисляться , а также с серой, фосфором, углеродом обладают взрывчатыми свойствами и способны воспламеняться от трения, удара, огня.

При получении кислорода разложением бертолетовой соли нужно объяснить учащимся сущность реакции и на ее примере показать роль катализатора. Для этого можно провести два опыта: 1) нагревание бертолетовой соли без добавки двуокиси марганца — выделение кислорода очень слабое; 2). нагревание смеси бертолетовой соли с двуокисью марганца — бурное выделение кислорода. Следует помнить о способности бертолетовой соли образовывать смеси, взрывающиеся от трения. Перед приготовлением смеси бертолетовой соли с двуокисью марганца нужно убедиться, что, во-первых, это двуокись марганца, а не какое-либо другое вещество и, во-вторых, взятая двуокись марганца не содержит примеси сажи. Примесь сажи, внесенная с двуокисью марганца в бертолетову соль, может привести к взрыву. Нужно предварительно смешать в ступке небольшие количества бертолетовой соли и двуокиси марганца и нагреть маленькую порцию этой смеси в пробирке. При хранении бертолетовой соли следует принять меры, чтобы она не могла рассыпаться и смешаться с серой, сажей, сахаром и другими веществами, способными окисляться.

 

Внутренней нормализации. Внутренней реакционной. Внутреннее пространство. Внутреннего электрода. Внутренний резервуар.

 

Главная -> Словарь



Яндекс.Метрика