Главная -> Словарь

Величинам полученным

совместно со статистической обработкой спектроскопических данных по методу Питцера весьма тщательно измеренные теплоты сгорания индивидуальных углеводородов . Состав равновесной смеси, который должен по расчетам Россини и Прозена получиться при газофазной изомеризации н-гексана при 25°, приведен в табл. 131. Там же сравниваются расчетные данные с экспериментальными величинами, полученными Кохом и Рихтером на основании измерения давления паров индивидуальных изомеров и давления пара равновесной смеси. Совпадение расчетных и экспериментальных данных вполне удовлетворительно, если учесть, что степень точности определения термодинамических величин была не очень велика, так как данные, полученные Россини и Про-зеном, численно представляют маленькие разности между большими числами.

Сопоставление значений теплоемкости SiCl4, вычисленных по методу подобия, с величинами, полученными расчетом по спектроскопическим данным

методу подобия с величинами, полученными расчетом по

Сравнение величин низшей теплоты сгорания, получаемых при расчете по эмпирическим формулам, с величинами, полученными экспериментально в калориметрической бомбе, показывает, что при определении по формулам Крагое, Менделеева, Коновалова и Басса для товарных реактивных топлив получают завышенные результаты. Поэтому при пользовании этими формулами в расчетную величину Qn следует вводить поправку Д и им .можно пренебречь. Величина /V,, зависит от толщины бэ и природы загрязнений. Для расчета теплообменных аппаратов можно пользоваться следующими усредненными величинами, полученными при обследовании работы теплообменных аппаратов:

величина 6§ - ?„ « 1 не превышает ошибки эксперимента в определении ?' . По этой причине рассчитать время релаксации .Тру, используя уравнение и значение ?", полученное на одной частоте, не представляется возможным. Однако мы располагаем величинами ?", полученными для каждой температуры на трех частотах. Вос-

Упорядочение кристаллической структуры углеродных материалов изучали многие авторы, нагревая различные углеродные материалы в интервале температур от 1300 до 3000 °С. При этом определяли характеристики кристаллической структуры: периоды решетки с и а, размеры кристаллитов . Размеры кристаллитов определяют по ширине дифракционных отражений по известной формуле Селякова— Шеррера. Наличие микроискажений кристаллической решетки второго рода занижает результаты определения по сравнению с истинными величинами, полученными методом гармонического анализа ' . При этом для материалов с невысокой упорядоченностью кристаллической решетки расчеты по формуле Селякова — Шеррера не приводят к большим ошибкам. Так, для графитов типа ГМЗ ошибка в определении высоты кристаллита из-за неучета микронапряжений, уравнове-шенных в объеме кристаллита, не превышает 10-15 %. При использова-нии метода Фурье определяется среднеарифметическая величина размера кристаллитов. Применение интегрального метода позволяет получить эффективный размер кристаллита, превышающий найденный методом гармонического анализа. Следует отметить, что когда размеры ОКР достигают 100 нм, их определение по уширению дифракционных линий и становится весьма неточным. Определение размеров кристаллитов из зависимостей теплопроводности от температуры измерения 'устраняет это ограничение. Но в этом случае абсолютная величина размера кристаллита получается еще большей, чем По методам Фурье и интегрального . При этом характер изменения размеров кристаллитов аизменением температуры обработки сохраняется .

На основе данных табл. 1.23 по методике, описанной выше, были рассчитаны соотношения различных продуктов реакции для атомарного и молекулярного механизмов гидрирования пиперилена . Как видно, отношение пентен-1/пентен-2 равно 0,5 для атомарного и 1,0 для молекулярного механизмов гидрирования. Это совпадает с величинами, полученными выше для других соотношений сын- и амгм-конформеров. Такое совпадение объясняется тем. что величина соотношения данных изомеров пентена зависит только от положения присоединения водорода к молекуле пиперилена и не зависит от того, к какому коиформеру пиперилена присоединяется водород. Конформерный состав пиперилена влияет на отношение кмс-/граис-иэомеры пентена-2. Для атомарного и молекулярного механизмов реакции отношения «мс-пентен-2/ /транс-пентен-2 составляют 0,22-0,25 и 0,45-0,49 соответственно .

При использовании масел с высокими моюще-диспергиру-ющими свойствами случаи увеличения износа деталей ЦПГ по сравнению с величинами, полученными на менее легированных маслах, как правило, отмечаются при работе двигателя на повышенном температурном и нагрузочном режимах. На низкотемпературном режиме часто наблюдается обратное. Так, например, износ цилиндров двигателя АЗЛК.-412 на .некоторых маслах группы FI с высокими моющими свойствами на

Времени удерживания элюируемого компонента соответствует отрезок на хроматограмме от момента ввода пробы до момента появления максимума соответствующего пика. Эта величина зависит как от условий анализа, так и от особенностей прибора, поэтому она несопоставима с аналогичными величинами, полученными на других приборах.

также слабо зависела от размера пылинок . Викке и Гедден в своих опытах проводили определение величины внутренней поверхности пор адсорбционным методом, причем измерения хорошо совпали с величинами, полученными из опытов и рассчитанными по степени выгорания при реагировании с углекислотой . Величину энергии активации, полученную из опытов, в которых имеет место внутреннее реагирование, осложненное внутренней диффузией, можно рассматривать только как видимую энергию активации. Как известно, торможение диффузией внутрь пор уменьшает видимую энергию активации вдвое, если реакция не идет в полном объеме частицы, что имеет место только для мелкой частицы . Викке и Гедден, исследуя реакциюС02-~С-2СО и угольном канале в пределах 1= 900—1100° С, вычислили видимую энергию активации реакции

Позднее были, определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С . По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индана крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 am за 1V2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов.

Численные значения индекса стабильности и~ температуры начала образования отложений, полученные на установке ДТС-2М, равны, величинам, полученным при оценке топлива на установке ДТС-2. По склонности топ-лив к забивке фильтров установка ДТС-2М, по данным В. А. Гладких и Ю.П. Макарова, позволяет дифференцировать топлива следующим образом :

Природа активных центров окиси алюминия. Поскольку окись алюминия активирует скелетную изомеризацию , были исследованы кислотные свойства ее поверхности. При этом было показано, что чистая А12О3, полученная из изопропилата алюминия или действием аммиака на нитрат алюминия и прокаленная при 600— 800 °С, имеет «врожденные» кислотные центры. Титрование окиси алюминия бутиламином, диоксаном и раствором едкого кали, а также хемосорбция газообразного аммиака, триметиламина и пиридина на А12О3 дали кажущиеся величины кислотности, близкие к величинам, полученным для алюмосиликата. Индикаторы, образующие окрашенные комплексы с типичными кислотами Льюиса, давали такую же окраску при адсорбции на А12О3 ; контакт образцов А12О3 с атмосферной влагой до проведения тестовой реакции ингибирует появление окраски.

Рассмотрим, например, влияние перемешивания вне рабочей зоны на величину а2. Если коэффициенты Da и Пь не превышают 0,2DL, перемешивание можно считать умеренным. При умеренном перемешивании вне зоны 2о—zm результаты расчета близки к величинам, полученным при отсутствии такого перемешивания. Но и при больших значениях Da и Вь учет их не обязателен, если PeL 0.

Рассмотрим, например, влияние перемешивания вне рабочей зоны на величину о2. Если коэффициенты Da и Db не превышают Q,2DL, перемешивание можно считать умеренным. При умеренном перемешивании вне зоны z0 — zm результаты расчета близки к величинам, полученным при отсутствии такого перемешивания. Но и при больших величинах Da и Db учет их не обязателен, если PeL 20.

Второй момент, касающийся октановых чисел — это как они себя ведут. Когда два компонента бензина смешивают, величины ИОЧ и МОЧ не подчиняются правилу аддитивности. Другими словами, ИОЧ и МОЧ смеси не равны величинам, полученным усреднением с учетом объемных долей компонентов. К счастью, для каждого компонента существует такая величина, как октановое число смешения, которое уже подчиняется правилу аддитивности. Октановое число смешения определенным образом связано с истинным октановым числом (которое

Вычисляют среднее значение а по величинам, -полученным для каждого калибровочного раствора; это значение и используют затем при расчете содержания присадки.

По величинам, полученным при помощи этой формулы, програ-дуирована шкала весов динамометра.

ла, что в общем соответствует расчетным величинам, полученным А. В. Фростом .

данных предположении, удалось подсчитать сравнительное выходы ароматических углеводородов из замещенных пентанов и из гексанов с четвертичным атомом углерода, причем вычисленные величины оказались весьма близкими к величинам, полученным опытным путем, как это видно из табл. 31.

и изооктаны ароматизируются с примерно одинаковой окоростью, то величина вывода должна быть уменьшена еще вдвое. Эта величина —, «ли 8,3%, близка к величинам, полученным экспериментально.