Главная -> Словарь

Величиной поверхности

Сопротивление фильтрующем"! перегородки является величиной постоянной для каждого конкретного случая, а сопротивление осадка меняется в процессе фильтрации. Сопротивление осадка пропорционально его толщине:

Для турбулентного режима, когда Re 500, коэффициент лобового сопротивления становится величиной постоянной , а скорость витания

Коэффициент обогащения всегда больше единицы. Это доказывает, что концентрация низкокипящего компонента в паровой фазе всегда больше, чем в жидкой фазе. Он не является величиной постоянной и обычно возрастает с понижением температуры системы. Для практических расчетов принимается некоторое среднее значение а, равное среднему геометрическому из крайних его значений.

Закон Генри применим при малых концентрациях растворенного газа и при небольших давлениях. С повышением давления коэффициент растворимости перестает быть величиной постоянной и зависит от давления системы.

Необходимо учитывать, что, поскольку процесс абсорбции идет с выделением тепла, константа равновесия К фактически не является величиной постоянной. Поскольку, однако, перепад температур в абсорбере обычно невелик , можно принимать усредненное значение Л' с достаточной для практических целей точностью.

Коэффициент распределения зависит от температуры, от природы исходной смеси и растворителя, от концентрации извлекаемого компонента и не является величиной постоянной. Поэтому необходимы опытные данные для условий равновесия в различных системах.

Температурой самовоспламенения называется минимальная температура, при которой топливо'загораетсясамо, без постороннего открытого источника огня. Температура самовоспламенения не является величиной постоянной и сильно зависит

и по стандартной разгонке является функцией отгона х и для определенных точек выкипания является величиной постоянной, т. е.

Для идеальных газов коэффициент /С является величиной постоянной, зависящей лишь от природы газа. Согласно кинетической теории газов численное значение К не может выходить за пределы !

мулам и находят число NuM, затем определяют коэффициент массоотдачи р и по соотношениям и рассчитывают скорость испарения топлива. Уравнения и справедливы для случая испарения с открытой поверхности при ее относительно невысокой температуре, когда потери от испарения определяются в основном величиной поверхности и временем испарения. Это наиболее частый случай, встречающийся на практике.

При помощи одного из таких уравнений можно установить соотношение между степенью конверсии и величиной поверхности катализатора.

Измеренные в опытах с ингибитором величины kt для гидропероксидов топлива Т-6 линейно связаны с величиной поверхности меди

При изучении группы катализаторов Pt на алюмосиликате и Ni на А1203 были определены 28 общая поверхность катализатора, поверхность, занятая металлами, и средний размер кристаллитов. На основании этих данных вычислено расстояние между активными центрами платины, которое оказалось равным примерно 1500 А. Между тем расстояние между кислотными центрами составляет только 10 А. Следовательно, металлические активные центры окружены кислотными. В опытах наблюдалась прямолинейная корреляция между константой скорости гидрокрекинга и величиной поверхности, занятой платиной. Был сделан вывод 28, что роль платины — предотвращение закоксовывания кислотных центров. Активные центры платины могут защитить только близлежащие кислотные центры, поэтому скорость гидрокрекинга коррелирует с величиной поверхности платины, а не с суммарной поверхностью катализатора. В случае ник елевых "катализаторов картина осложняется взаимодействием никеля с окисью алюминия и с серой сырья. Но защита кислотных центров — не главная функция гидрирующих центров, основной их ролью является облегчение образования карбониевых ионов , т. е. образование олефинов. На гидрирующих центрах, по мнению некоторых

Активность никелевых катализаторов в отношении реакции гидрирования определяется величиной поверхности металлического никеля, и поэтому выявление закономерностей формирования поверхности металла, позволяющих получить катализаторы с максимально развитой поверхностью, представляет большой интерес.

В табл. 2.2 также представлены результаты исследования влияния природы исходных соединений никеля на величину поверхности закиси никеля. Величина поверхности исходных веществ была самой различной. Минимальной величиной поверхности обладал азотнокислый никель, максимальной —основной углекислый никель. Так же, как и в предыдущем случае, при разложении этих соединений наблюдается существенное увеличение степени дисперсности и соответственно величины поверхности. Для некоторых образцов это увеличение весьма значительно. Если относительное изменение величины поверхности образца, полученного разложением азотнокислой соли, равно 40, то величина кристалликов при этом уменьшается на 2 порядка. Однако абсолютная величина поверхности существенно ниже, чем в случае гидроокиси никеля . Размер частиц, определенный рентгенографически, составляет ~20 нм, а по адсорбционным измерениям ~50 нм. Это показывает, что первичные частицы упакованы в более крупные агрегаты настолько плотно, что их поверхность частично недоступна для молекул адсорбируемого газа .

При расчете радиантной секции печи устанавливают зависимость между количеством тепла, получаемым трубами этой секции, величиной поверхности нагрева, температурой дымовых газов над

К зоне недеформированных струек относится часть пространства, расположенного между выходом струек из прорези колпачка и местом столкновения струек двух смежных колпачков. В этой зоне поверхность контакта фаз обусловливается величиной поверхности струп. Высота этой зоны зависит от расстояния между колпачками и скорости движения паров в прорезях колпачка. С увеличением скорости движения паров в прорези колпачка увеличивается вылет струи и сокращается путь струй до момента их столкновения; это способствует уменьшению высоты зоны недеформированных струй. Такое же явление наблюдается и при уменьшении расстояния между стенками смежных колпачков, однако чрезмерное уменьшение этого расстояния затрудняет движение жидкости по тарелке и может привести к повышению уноса жидкости с тарелки потоком паров.

Авторами обзора предложен следующий вариант метода количественной оценки сцепления битумов с минеральными материалами на базе стандартного ГОСТ 11508-74. Увеличение размеров зерен материала до 5-6 мм14" позволило весовым методом фиксировать массу, сохраняющуюся в составе смеси после кипячения в воде. Наличие такой информации наряду с визуально определенной величиной поверхности камня, сохраняющей слой битума после испытания по п.5.7 ГОСТ 18659-81, описанному выше, позволяет более объективно оценивать не только адгезионную, но и когезиоонную прочность битумоминеральных смесей, изготовленных как традиционным способом, так и с использованием битумных эмульсий. Для сведения к минимуму погрешности весового определения, а также для уравнивания условий испытания образцов, кипячение проводят в режиме бурного кипения воды.

Как и для трубчатых печей установок для прямой перегонки нефти, производительность крекинг-печей определяется прежде всего величиной поверхности нагрева, ее распределением между отдельными секциями, вытекающей отсюда тешюнапряжен-ностью единицы поверхности нагрева и прочими, общими для всех трубчатых печей конструктивными элементами.

фитоподобной наружной пленки, а также малой величиной поверхности реагирования, доступной для окислителя. Химическая стойкость образцов из стеклоуглерода в некоторых агрессивных химических средах , как показали эксперименты, обусловлена неспособностью или чрезвычайно слабой способностью к образованию слоистых соединений, т.е. не подтверждается существование графитоподобной пленки. Однако вследствие ограниченной точности экспериментов из-за малости объема такой пленки вопрос остается открытым.