Главная -> Словарь

Виниловых мономеров

Рис. 3. Схема работы вихревого вакуумного колеса в системе центробежного насоса: 1 - вентиль регулировочный; 2 - соединительная трубка; 3 - положение клапана при работе насоса на самовсасывание; 4 - напорная задвижка; 5 - центробежное колесо; 6 - корпус насоса; 7 - вихревое вакуумное колесо; 8 - напорный корпус вихревого вакуумного колеса. Потоки: 1 - движение воздуха при самовсасывании; Д. - движение жидкости при перекачке

При последовательном включении всасывающая полость вихревой ступени соединяется с напорной полостью основного колеса . Вихревое колесо в этой случае в перекачке падкости не участвует может осуществляться при трех режимах:

Так как на режиме перекачки РВХ = Рц, то давление в корпусе I будет всегда больше, чем давление в нагнетательном патрубке насоса, а следовательно, нет обратной утечки через полость вихревого вакуумного колеса.

Значит, если использовать последовательную схему подключения вихревого вакуумного колеса к центробежному взамен параллельной схемы,общий КОД насоса снижается всего лишь на 3-4$, что подтверждается экспериментальными данными, полученными на разработанных конструкциях насосов СЦН-60 и ЦС-65, результаты испытаний которых приведены на рис. 6.

Таким образом, последовательное включение вихревого вакуумного колеса обеспечивает повышение КПД насоса на 4-5$ , что может быть проверено расчетами по формуле .

При расчете вихревого вакуумного колеса необходимо учитывать противодавление, которое возникает в напорной магистрали в период ее работы на режиме вакуум-насоса. Учитывая это, определяются наивыгоднейшие .геометрические размеры и формы вихревого вакуумного колеса .

Излагаемые экспериментальные данные динамических насосов с вихревыми вакуумными колесами получены при их работе на режиме вакуум-насоса при одновременном действии центробежного и вихревого вакуумного колес. При этом определялись наивыгоднейшие геометрические размеры вакуумной ступени и исследовалась ее работа в различных схемах включения. Испытания вакуумных ступеней проводились при различных геометрических размерах рабочей части бокового канала, колеса и конструкции всасывающей камеры. Кроме того определялось влияние боковых и радиальных зазоров между стенками корпуса и колесом на гидравлические и вакуумные характеристики насоса.

Рис. 15. Зависимость гидравлических характеристик Ci-H и Q-//OT геометрических размеров вихревого вакуумного колеса и периферийного бокового канала на воде

Зависимости показывают, что при модификации геометрического размера а бокового канала при различных размерах вихревого вакуумного колеса резкого изменения мощности не наблюдается. Для колеса, например, с S = 19,8 мощность изменяется на 0,5 л.с. при общей мощности 4 л.с.; для колеса с $= 14,72 мы - на 0,4 л.с. при мощности 2,5 л.с. Как и следовало ожидать, с уменьшением геометрических размеров вихревого вакуумного колеса потребляемая им мощность снижается, причем мощ-ностные характеристики

Полиэтилен представляет особый интерес с точки зрения изучения полимеризации, так как он получается из родоначальника виниловых мономеров. Знание структуры этого основного винилового полимера, несомненно, будет иметь важное значение для понимания .структуры полимеров вообще. Это основное положение в науке о полимерах подчеркивается тем, что полиэтилен является одним из немногих полимеров,

Из виниловых мономеров широкое распространение получил винилацетат . Промышленность США выпускает сополимер этилена с винилацетатом марки Элвакс молекулярной массы 23000—27000. Добавление этого сополимера в количестве 0,15 % к маслу из парафинистых нефтей снижает его температуру застывания на 30 °С. В качестве депрессорной присадки к маслам исследованы тройной сополимер молекулярной массы 1500—3000, полученный сополимеризацией 55—70 % этилена, 20—30 % винил-ацетата и 10—20% диалкилфумарата , и сополимер, полученный сополимеризацией 57 % этилена и 43 % ди-бутилфумарата. Сополимеры снижают температуру застывания масла на 16—30 °С при концентрации 0,05 % .

виниловых мономеров - наиболее изученный способ получения

виниловых мономеров. М.: Иэдатиилит, 1961. 347 с.

радикальной гетерофазной полимеризации виниловых мономеров. Дисс.....док. хим.

109. Полимеризация виниловых мономеров/Под ред. Д.Хэма. М.: Химия, 1972. 312 с.

В органической технологии радикально-цепные реакции занимают важное место в процессах галогенирования, крекинга, пиролиза, окисления молекулярным кислородом органических соединений, олигомеризации и полимеризации виниловых мономеров и т. д.

Взаимодействие натрия с окисью углерода в жидком аммиаке приводит к образованию родизоновой кислоты и амида гликолевой кислоты. Основываясь на гипотезе о механизме полимеризации виниловых мономеров в жидком аммиаке , для реакции натрия с окисью углерода предложили следующий цепной механизм:

Реакции в гетерогенных условиях и полимеризация в массе при более высоких степенях превращения могут привести к кинетическим осложнениям, хотя причины для последних не должны быть одинаковыми в обоих случаях. Как впервые наблюдалось в случае полимеризации метнлметакрилата, а затем и для других виниловых мономеров, особенно метил акрил ата, увеличение скорости при упомянутых превращениях происходит одновременно с увеличением среднего молекулярного веса, который изменяется с изменением природы полимера . Этот эффект означает уменьшение скорости обрыва по сравнению со скоростью роста цепи; его приписали уменьшению доступности концов радикалов по отношению друг к другу вследствие осаждения радикалов или образования сшитых структур и снижению .подвижности радикалов, вызванному высокой вязкостью среды. В случаях полимеризации стирола, метилметакрилата, метилакрилата и дека-метиленгликольдиметакрилата действительно наблюдалось уменьшение величин двух констант скорости. Эти изменения, естественно, влияют также на распределение молекулярного веса. Остается выяснить, могут ли многочисленные пики, наблюдаемые на седиментационных диаграммах , произойти от влияния геля. Необходимые кинетические уравнения можно получить при допущении разумных эмпирических выражений для изменения параметров скорости со степенью превращения и размером реагирующего радикала . Однако до сих пор не получено никаких числовых результатов.

В обрыве полимерных цепей могут также играть роль процессы перехода электронов между свободными радикалами и катионами некоторых металлов. На полимеризацию виниловых мономеров в неводных растворителях оказывают значительное влияние различные неорганические соли . Предполагается следующий механизм такого влияния:

Характерным способом получения графт-полимеров из диеновых полимеров является полимеризация виниловых мономеров в присутствии этих полимеров. Атака двойных связей в полимерных диеновых цепях растущими радикалами приводит к разветвлению или сшиванию полимеров. В этой области был проведен ряд исследований .