Главная -> Словарь

Внутренний резервуар

2) горение и газификация углерода теоретически всегда протекают как на внешней контурной поверхности углеродистого материала, так и на внутренней поверхности чор, доступных молекулам реагирующего -газа, Количественная роль внутреннего реагирования для различных реакций различна и определяется конкретными условиями реа-гирования^

реагирования при протекании гетерогенных реакций . Исследованиям закономерностей внутреннего реагирования углеродистых материалов посвящены работы .

Многочисленные исследования закономерностей внутреннего реагирования углеродистых материалов показали, что:

В связи с перечисленными выше особенностями внутреннего реагирования Б кинетических экспериментах необходимо учитывать изменение реакционных характеристик углеродистых материалов в зависимости от степени их угара.

Выше отмечалось, что при изучении реакции углерода с газами необходимо учитывать изменение реакционной способности углеродистого материала в процессе реагирования. Однако даже в настоящее время, спустя несколько десятилетий после открытия закона внутреннего реагирования, во многих работах, где применяется вышеупомянутая методика ГОСТ 10089-62, влияние угара на реакционную способность углеродистых материалов не учитывается.

Экспериментальные данные по коэффициенту «?- и интегральной карбоксиреакционной способности нефтяных коксов могут дать полезную информацию о закономерностях процесса внутреннего реагирования их с двуокисью углерода, о пористой структуре И ее изменениях от угара, термообработки и о других факторах, используемых при интерпретации результатов кинетических исследований»

Интересно отметить качественную аналогию между зависимостями удельной поверхности коксов и коэффициентом оС от ТТО . Это вполне логично, так как они являются показателями пористой структуры и ее изменений в процессе внутреннего реагирования коксов с газами.

Перейдем к вопросу о влиянии внутреннего реагирования. Всякая гетерогенная химическая реакция идет не только на внешней поверхности раздела фаз, но и внутри материала. Горение или газификация угля также сопровождаются проникновением реагирующих газов через его поры посредством диффузии.

Разберем как протекает процесс внутреннего реагирования тела, ограниченного двумя параллельными плоскостями, сопровождающийся молекулярной диффузией реагирующего газа . Обозначим си, концентрацию реагирующего газа у поверхности тела. Величина ее

Рис. 23. Стабилизация и степень использования внутреннего реагирования.

нуто, являются второй причиной нестационарности процесса внутреннего реагирования.

Прибор состоит из посеребренного цилиндра 1, в нижней выпускной части которого имеется вставка из агата, в которой высверлена сточная труба 2, закрываемая шариковым штепселем 3. Крючок 4, прикрепленный на внутренней стенке цилиндра, показывает уровень, до которого следует наливать испытуемый продукт. Внутренний резервуар для масла окружен баней 5 с латунной мешалкой 6, состоящей из четырех крыльев, укрепленных на цилиндре, свободно охватывающем масляный резервуар, и имеющей ручку 8. Края цилиндра завернуты для предупреждения возможности попадания воды в масло. К завернутому краю цилиндра прикрепляется термометр 7 для наблюдения за температурой бани. Воду в бане нагревают горелкой, которую для этой цели подставляют под наклонную трубку 9. К внутренней части цилиндра 1 прикреплен держатель 10 для термометра 11, который измеряет температуру испытуемого продукта.

а — общая схема; б — внутренний резервуар.

.Перед определением водного числа внутренний резервуар вискозиметра промывают последовательно петролейным или этиловым эфиром, спиртом и дистиллированной водой и высушивают воздухом. Устанавливают прибор в треножнике. Отверстие сточной трубки 3 закрывают чистой палочкой, не употребляемой для испытания нефтепродуктов. Затем заливают в резервуар 1 из тщательно вымытой измерительной колбы профильтрованную дистиллированную воду, имеющую температуру 20° С, до уровня, при котором острия трех штифтов едва лишь выдаются над зеркальной Поверхностью воды.

Перед определением внутренний резервуар вискозиметра и сточную трубку промывают легким бензином и высушивают воздухом. Вытирать внутреннюю поверхность резервуара запрещается. Закрывают плотно сточное отверстие деревянным стержнем. Обезвоженный, профильтрованный через сетку и нагретый несколько выше заданной температуры испытуемый нефтепродукт наливают во внутренний резервуар вискозиметра в таком количестве, чтобы уровень его был несколько выше остриев штифтов. В баню вискозиметра заливается вода или глицерин , также нагретые до температуры несколько выше заданной. Выжидают, чтобы температура нефтепродукта сравнялась с заданной . Температуру жидкости в бане поддерживают на 0,2—0,5 град выше заданной, регулируя ее перемешиванием мешалкой и, при необходимости, легким подогревом. Выдерживают прибор при этих температурах 5 мин. Затем поднятием стержня спускают избыток масла в стакан, до тех пор пока острия всех трех штифтов станут едва заметно выдаваться над уровнем нефтепродукта. Закрывают вискозиметр крышкой, а под сточную трубку подставляют чистую сухую измерительную колбу. Нефтепродукт начинают перемешивать термометром, вставленным в крышку. Для этого саму крышку осторожно вращают вокруг стержня. После того как находящийся в нефтепродукте термометр покажет точно заданную температуру, выжидают еще 5 мин. Затем быстро вынимают деревянный стержень из прибора и одновременно пускают в ход секундомер. Когда нефтепродукт в измерительной колбе дойдет точно до метки, соответствующей 200 мл , секундомер останавливают и отсчитывают время истечения 200 мл нефтепродукта с точностью до 0,2 сек.

Аппарат представляет собой стеклянную колонку , которая состоит из верхнего топливного резервуара 1, соединенного краном 2 с камерой регулирования уровня топлива 7. Камера регулирования имеет внутренний 4 и наружный 5 резервуары. Образованное кольцевое пространство б соединяется с атмосферой посредством крана 3, обеспечивающего поступление воздуха в аппарат. Воздух из кольцевого пространства 6 поступает во внутренний резервуар 4, так как в нем поддерживается отрицательное давление .

Внутренний резервуар в нижней части переходит в трубку диаметром 6—8 мм; конец ее срезан под углом 30° к горизонтали, что дает возможность подавать малые порции топлива и поддерживать уровень его в наружном резервуаре практически постоянным. При наличии постоянного уровня топлива можно перемещением аппарата вверх и вниз изменять напор топлива в распылителе и отыскивать при этом состав топливно-воздушной смеси, соответствующей максимальной детонации.

1 — верхний резервуар; 2 — топливный края; 3 — атмосферный кран; 4 — внутренний резервуар; 5 — наружный резервуар; б—кольцевое пространство; 7—камера регулирования; 8 — регулируемый уровень; 9 — специальный жиклер; 10 —смотровое стекло; ц — полихлорвиниловый шланг.

При проведении испытания обезвоженный и профильтрованный через специальную сетку продукт наливают во внутренний резервуар, доводят его температуру до заданной. Сначала нефтепродукт перемешивают мешалкой, а в конце - термометром. При заданной температуре продукт выдерживают 5 мин и сливают точно 200 мл в измерительную колбу. Время истечения отсчитывают секундомером с точностью до 0,2 с.

Газообразный фтор хранят и транспортируют в цельнотянутых баллонах под высоким давлением. Для хранения жидкого фтора в США, например, разработаны специальные резервуары, изготовляемые из нержавеющей стали или алюминия (((51J. Они goctoht иа трех горизонтальных, вставленных один, в другой резервуаров. Первый резервуар заполняется жидким фтором. Пространство между стенками первого и второго резервуаров заполняется жидким азотом, температура кипения которого ниже, чем у фтора, на 14°. Это обстоятельство дает возможность хранить жидкий/ фтор под небольшим вакуумом и избежать его утечки в атмосферу:' Между стенками второго и третьего резервуаров помещают теплоизолирующий материал. Аналогично устроены также резервуары для перевозки жидкого фтора, которые устанавливают на специальный автоприцеп или железнодорожную платформу.

Перед определением водного числа внутренний резервуар вискозиметра промывают последовательно петролейным или этиловым эфиром, этиловым спиртом и дистиллированной водой и высушивают воздухом. Затем вискозиметр вставляют ножками в прорези треножника и закрепляют зажимными винтами. В верхнее отверстие сточной трубочки вставляют чистый сухой стержень, не употребляемый для испытания нефтепродуктов.

Во внутренний резервуар вискозиметра наливают из предварительно тщательно вымытой последовательно хромовой смесью, водой и дистиллированной водой измерительной колбы профильтрованную дистиллированную воду, имеющую температуру 20° С, до уровня, при котором острия трех штифтов едва лишь выдаются над зеркальной поверхностью воды.