Главная -> Словарь

Водородом кислородом

— каталитическое восстановление глюкозы в сорбит водородом под давлением;

В промышленности нашли применение методы каталитического гидрирования, основанные на взаимодействии сернистых соединений с водородом или с водяным паром . В результате этих процессов все присутствующие

Гидрирование смолы, выделенной из ромашкинской нефти, проводилось в автоклаве в присутствии катализатора WS2— —NiS—А1203. Смола была выделена из смеси высокомолекулярных соединений ромашкинской нефти по методике, описанной в , и характеризовалась следующими свойствами: мол. вес 929, содержание гетероатомов более 7% , отношение С/Н равно 8,9. Растворенная в бензоле или циклогексане смола подвергалась гидрированию при рабочем давлении ~300 атм, температуре 300° С, в течение 40—80 час. Здесь также наблюдались реакции обессеривания исходных фракций и насыщение их водородом без снижения молекулярных весов, что указывает на то, что основная часть атомов серы находится в исходных сераорганических соединениях не в виде мостиков, а входит в состав гетероциклов. Каталитическому гидрированию с целью установления особенностей их химического строения подвергались природные нефтяные смолы . Гидрогенизат отделялся от ка-тализата, от него отгонялся растворитель , после чего гидрогенизат доводился до постоянного веса в вакууме. После общей характеристики гидрогенизат разделялся на силикагеле АСК на углеводороды и смолы по методике, описанной в .

В автоклав емкостью 0,25 л помещают 2 г 2-фенил-5,6-триметилен-4Н-тиопирана, 100 мл этанола и 2 г 10%-ного Pd/C . Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при температуре ЮО°С и начальном давлении водорода 50 атм. Поглощение рассчитанного количества водорода заканчивается через 5—6 ч. Катализатор отфильтровывают и 3 раза промывают эфиром . Объединенные с катализатором эфирные вытяжки упаривают на воздухе. Получают 1,34 г неочищенного продукта. После перекристаллизации из этанола получают 1,2 г очищенного З-фенил-2-тиабицикло нонана, выход 60%, т.пл. 36-37°С.

В автоклав емкостью 0,25 л помещают 3 г 2-фенил4-бен-зил-5,6-тримстилен-4Н-тиопираиа, 0,15 л этанола и 3 г 10%-HoroPd/C . Автоклав промывают водородом, Гидрирование проводят при температуре 100°С и начальном давлении водорода 50 атм. Поглощение рассчитанного количества водорода заканчивается через б ч. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, разгружают на следующий день. Катализатор отфильтровывают и 5 раз промывают эфиром . Объединенный спирто-эфирный экстракт упаривают на воздухе. Получают 2,11 г 3-фенил-5-бензил-2-тиабицикло нонана. После перекристаллизации из смеси этанол-эфир получают 1,98 г очищенного продукта, выход 76%, т. тш. 142— 143°С.

с водородом 78—80

Реакция с водородом . Непредельные углеводороды присоединяют водород значительно легче, чем ароматические, и в определенных условиях их можно количественно перевести в предельные, не затрагивая ароматических.

реакции идут в сторону накопления в одной части системы максимально обуглероженных молекул или частей молекул, а в другой — соединений или частей молекул, обогащенных водородом, кислородом, серой и азотом. Эти процессы могут быть как внутримолекулярными, так и межмолекулярными. Они сопровождаются общим снижением свободной энергии исходной системы.

Можно объяснить изложенные выше экспериментальные данные, исходя из современных представлений о зависимости между физическими свойствами и химическим строением органических соединений, а также из данных о прочности связей углерода с углеродом, водородом, кислородом .и азотом . Каждому температурному пределу соответствует определенное количество разложившихся сернистых соединений в коксе, которое 'находится в определенной зависимости от энергетических состояний внутри его молекул.

Углерод. Углерод как основной элемент, входящий в органическую массу углей, во многом определяет их технические качества. При горении он соединяется с кислородом воздуха, в результате чего выделяется значительное количество тепла . В действительности углерод в твердом топливе находится не в свободном состоянии, а в форме различных сложных соединений с водородом, кислородом, азотом и серой. Поэтому при сжигании 1 кг угля каждый килограмм углерода не дает точно 34100 кДж, но эта разница является незначительной.

Условно принимается, что все количество кислорода в угле связано с водородом в виде воды. Остальной водород, не связанный с кислородом, называется свободным, полезным, используемым или «располагаемым» водородом.. Допускается, что только он может служить источником тепловой энергии при сжигании этого топлива. Содержание свободного водорода неодинаково в углях различной зрелости. Оно растет с увеличением химической зрелости угля и достигает своего максимума в жирных и коксовых углях, после чего уменьшается. Антрациты содержат меньше свободного водорода, и этим объясняется их более низкая теплота сгорания по сравнению с коксовыми и жирными углями.

Смолы и асфальтены, как первичные, содержащиеся в сырых нефтях, так и претерпевшие более или менее значительные химические изменения в процессах переработки нефти, относятся к неуглеводородным компонентам нефти. В их составе, наряду с элементами-органогенами: углеродом, водородом, кислородом, азотом., содержатся также атомы серы, а также в микроколичествах металлы . В смолах и асфаль-тенах сконцентрированы все содержащиеся в сырых нефтях металлы, большая часть азота, кислорода и значительная часть серы. Смолы и асфальтены представляют собой, следовательно, наиболее гетерогенную по химическому составу часть нефти.

Реакция диспропорционирования радикалов ароматических углеводородов является одним из частных случаев одного из наиболее общих законов, управляющих процессами в органической химии. Этот закон может быть сформулирован следующим образом: реакции самопроизвольного превращения органических молекул, без участия посторонних соединений, всегда идут в сторону накопления в одной части системы максимально обуглеро-женных молекул или частей молекулы, а в другой — соединений или частей молекулы, обогащенных водородом, кислородом, серой и азотом; органическая молекула стремится к состоянию минимального уровня свободной энергии, перестраивая "свою структуру в направлении возникновения группировок атомов, близких к углекислоте, воде, метану, графику, сероводороду, аммиаку и другим веществам, т. е. к соединениям с минимальным уровнем термодинамического химического потенциала.

реакции идут в сторону накопления в одной части системы максимально обуглероженных молекул или частей молекул, а в другой •— соединений или частей молекул, обогащенных водородом, кислородом, серой и азотом. Эти процессы могут быть как внутримолекулярными, так и межмолекулярными. Они сопровождаются общим снижением свободной энергии исходной системы.

!' Можно объяснить изложенные выше экспериментальные данные, ... исходя из современных представлений о зависимости между физическими свойствами и химическим строением органических соединений, а также из данных о прочности связей углерода с углеродом, водородом, кислородом .и азотом . Каждому температурному пределу соответствует определенное количество разложившихся сернистых соединений в коксе, которое 'находится в определенной зависимости от энергетических состояний внутри . его молекул.

Исходя из современных представлений о зависимости между физическими свойствами и химическим строением органических соединений, а также из данных о прочности связей углерода с углеродом, водородом, кислородом и азотом, можно теоретически объяснить изложенные выше экспериментальные данные.

В табл. 2 приведены данные по энергии различных форм связей углерода с углеродом, водородом, кислородом, серой и азотом.

Данные по величине энергии связей углерода с углеродом, водородом, кислородом, сероЁ и азотом