Главная -> Словарь

Выделения хлористого

Рассмотрены генетические основы классификации нефтей. Проанализированы критерии выделения генетических типов и факторы, влияющие на формирование состава нефтей. Отмечена унаследованность структурных особенностей углеводородов нефтей от органического вещества пород. Рассмотрены методы прогнозирования свойств и состава нефтей.

III.2. КРИТЕРИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТИПОВ НЕФТЕЙ

В связи с тем что нефти разных генетических типов различаются по и. с. у. как суммарного для всей нефти, так и по фракциям, этот параметр автор предполагает использовать в качестве критерия для выделения генетических типов нефтей. Наиболее информативен для выделения генетических типов нефтей и. с. у. парафино-нафтеновой фракции.

Сопоставление критериев выделения генетических типов нефтей позволило дать анализ их информативности, которая оценивалась с нескольких позиций. Во-первых, следовало оценить возможность применения единых как в числовом, так и в качественном отношении критериев для генетической типизации нефтей в палеозойских отложениях Прикаспийской, Волго-Уральской и Тимано-Печорской НГП. Важно было выявить, какие параметры показывают четкие различия разных генотипов во всех рассмотренных регионах, а какие информативны только для каждой из указанных провинций или районов или даже отдельных зон нефтегазонакопления. Во-вторых, следовало оценить, как изменяются показатели генетических типов нефтей, залегающих в одновозрастиых отложениях рассмотренных районов. В-третьих, нужно было выяснить, какие наборы параметров наиболее характерны и универсальны для генетической типизации нефтей разных нефтегазоносных провинций.

Как видно из приведенных выше материалов, критерии выделения генетических типов нефтей могут быть региональными и локальными .

Для выделения генетических типов использовались также сочетания разных параметров. Так, например, высокий коэффициент Ц характерен для V генотипа , но на валу Сорокина встречены нефти с такими жезначениями Ц в отложениях D2—Cj . Эти нефти с высоким Ц также были отнесены к IV генотипу в связи с тем, что для I генотипа 2СН2/2СН3 около 1, МЦН/БЦН 0,5-0,7, SC 3. При высоком Ц в нефтях IV генотипа имеются порфирины, а в нефтях I генотипа они отсутствуют.

При генетической типизации были использованы данные химического, масс-спектрометрического и спектрального анализов. Многие показатели оказались малоинформативными, что легко объясняется близким фациаль-го-генетическим типом ОВ в этих отложениях. Наиболее информативными для выделения генетических типов нефтей в данном регионе оказались следующие: коэффициент Ц и соотношения три-, тетра- и пентацикличес-ких нафтенов. Несколько менее информативны содержание пристана и

Прогнозирование состава нефтей в отложениях Предкавказья уже проводилось , поэтому остановимся на нем очень кратко. Следует отметить, что именно в этом регионе была разработана методика выделения генетических типов нефтей и прогнозирования их состава с позиций цикличности процессов нефтегазообразования. В основу прогнозирования состава нефтей в этом регионе впервые был положен генетический тип нефти, а также впервые для этой цели применен корреляционно-регрессионный анализ для выявления связи между составом нефти и условиями ее залегания. На примере этого региона были разработаны понятия как о зонах генерации, так и о палеотемпературных максимальных зонах и рассмотрены возможные изменения нефтей при миграции их из зон генерации в зоны накопления.

III .2. Критерии выделения генетических типов нефтей .......... 37

Ускоренный метод, дающий возможность с небольшим штатом сотрудников и относительно несложной аппаратурой провести детализированное исследование сотен образцов нефтей, по мнению автора, открывает большую перспективу для решения задач геохимического характера, касающихся выделения генетических типов нефтей, условий формирования отдельных нефтяных месторождений и особенно вопросов, связанных с генезисом нефти, в частности с изменением углеводородов в природе. Массовое изучение индивидуального углеводородного состава нефтей разного возраста позволит сделать выводы о путях изменения углеводородов при нефтеобразовании и помочь в решении этого вопроса .

Стабилизация продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Продукты хлорирования среднего масла, которые, как, например, гербойль, применяются для получения клея, должны стабилизироваться путем добавления к ним определенных веществ, чтобы избежать выделения хлористого водорода при длительном хранении. Стабильность продуктов хлорирования является необходимым условием их практического применения. Для стабилизации стремятся применять такие стабилизаторы, которые уже в ограниченной концентрации обладают способностью количественно связывать хлористый водород. Превосходным средством является феноксипропеноксид , 1% которого полностью стабилизирует высокохлорированное среднее масло. Когазин, хлорированный до содержания 40% хлора, с добавкой феноксипропеноксида хорошо эмульгируется и остается вполне стабильным при его применении в качестве замасливающего средства в текстильной промышленности.

В зависимости от содержания хлора вязкость получаемых масел изменяется весьма широко. Когазин II, содержащий 40% хлора, с успехом применяют в кожевенной промышленности. Его получают, пропуская хлор в когазин II при 95—100° в освинцованном реакторе. После прекращения выделения хлористого водорода продукт перемешивают с кальцинированной содой и в заключение обрабатывают сульфатом натрия. Стабилизируют хлорид добавкой 0,4% фен-оксипропеноксида. Такие масла легко эмульгируются и применяются в текстильной промышленности как замасливающее средство.

В комплексе производства хлористого алюминия предусматривают опытную установку по получению четыреххлористого кремния. Метод производства последнего основан на дробной конденсации четыреххлористого кремния из абгазов после выделения хлористого алюминия.

шературы и одновременно эмульгируется. Ввиду выделения хлористого водорода материал для реактора нужно выбирать кислотостойким или защищать его от коррозии. Однако для синтезов некоторых алифатических аминов можно применять обычную сталь благодаря ингибированию аминами кислотной коррозии.

На выделение хлористого водорода из хлорорганических соединений нефти существенное влияние оказывает температура. На рис. 32 показана зависимость количества выделившегося хлористого водорода от температуры перегонки обессоленной арланской нефти в лабораторных условиях. Из полученных данных видно, что процесс выделения хлористого водорода начинается при 150 °С и наиболее интенсивно протекает в интервале 250—350 °С. Выделение хлористого водорода сильно зависит от природы перегоняемой нефти . В табл. 29 приведены результаты определения количества хлористого водорода, выделившегося при перегонке четырех нефтей различных месторождений на лабораторной установке. Характеристика исследуемых нефтей приведена в табл. 30.

Соли арилстеариновых кислот обладают моюще-диспергирующими свойствами. Алкиловые эфиры арилстеариновых кислот обладают свойствами депрессорных присадок дизельного топлива. В связи с этим, нами были разработаны синтезы фенил-, нафтил-, анизил-, фенол-полистеариновых и толилстеариновых кислот путем алкилирования ароматических углеводородов олеиновой кислотой в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса. Конденсации проводились при соотношении реагентов -ароматический углеводород : ОЛК: А1С13= 10:1 :1,2, нагревании при температуре 80°С, до полного прекращения выделения хлористого водорода. Реакции анизола и фенола осуществлены в присутствии катализатора - катионита в ЬГ-форме КУ-2:

1 — реактор прямого хлорирования; 2 — реактор оксигидрохлорирования; 3, 4 — колонны первичного и вторичного выделения дихлорэтана; 5 — колонны очистки дихлор-втана от легких и тяжелых примесей; 6 — печь пиролиза дихлорэтана; 7 — колонна выделения хлористого водорода; 8 — колонна товарного викилхлорида; / — воздух; // — этилен; /// — хлор; IV — сырой дихлорэтан; V «- сточная вода; VI •— холодная вода; VII — легкие примеси; VIII — тяжелые примеси; IX •— чистый дихлорэтан; X — рецикл дихлорэтана; XI — товарный мономерный винилхлорида XII — отходящий газ.

/ — реактор; 2 — колонна охлаждения; 3 — колонна-выделения хлористого водорода; 4 — нейтрализатор; 5 — отстойник; 6 — осушитель; 7 — промежуточный сборник сырого перхлорэтилена; 8 — колонна выделения легких продуктов; 9 — промежуточный сборник; 10 — колонна товарного перхлорэтилена;

/ — реактор; 2 — стриппинг-колонна; 3 — колонна выделения хлористого водорода; 4, 5, 6 — абсорбционные колонны для промывки и сушки; 7 — колонна выделения хладона-11 и хладона-12;

В начале разработки процесса производства хлористого металлила газообразный хлор барботировпли через жидкий изобутилен. При этом в качестве побочного продукта образовывалось большое количество хлористого mpe/л-бутила, так как хлористый водород, выделявшийся в результате реакции замещения, очень легко присоединялся к непрореагировавшему изобутилену. Указанное затруднение' было преодолено тем, что процесс стали проводить по непрерывной схеме, стараясь как можно быстрее удалять из зоны реакции хлористый водород . Для этого жидкий изобутилен и хлор пропускали через форсунку , обеспечивавшую хорошее перемешивание реагирующих веществ. Полученная смесь поступала затем в короткий реактор, охлаждаемый водой , откуда попадала в колонну, в которой хлористый водород отмывался теплой водой. Все хлорированные продукты конденсировали, после чего смесь подвергали ректификации для выделения хлористого металлила.

На Киришском НПЗ в лабораторных условиях разработан непрерывный метод выделения хлористого натрия из стоков ЭЛОУ, заключающийся в том, что исходная сточная вода подвергается упариванию до пульпообразного состояния в аппарате специальной конструкции. По достижении степени упарки, равной 90-95%, концентрация хлористого натрия в упариваемой воде увеличивается до 20-22%, после чего начинается его высаливание в виде кристаллов. По мере упаривания новых порций исходной воды количество выделяемого и выводимого из системы хлористого натрия увеличивается и одновременно растет концентрация хлоридов кальция и магния в жидкой фазе, способствующих высаливанию хлористого натрия.