Главная -> Словарь

Восстановления продуктов

Хиршлер и Липкин показали, что нефтяные фракции, вплоть до тяжелых смазочных масел, можно успешно разделять путем циклического процесса с применением в качестве десорбента ароматического растворителя, например бензола или двухлористого этилена. Этот процесс может быть назван десорбцией ароматическим углеводородом. Для максимального восстановления первоначальной адсорбционной е_мкости реко-

На выходящем из регенератора катализаторе металлы находятся в виде окислов. Это было доказано на примере ванадия. В пор-фирине ванадий находится в четырехвалентной форме . При отложении ванадия из такого соединения на катализатор валентность его не изменяется, что установлено по спектрам электронного парамагнитного резонанса катализаторов крекинга, отравленных ванадием . После обработки загрязненных ванадием катализаторов крекинга воздухом в условиях, обычно применяемых для выжига, четырехвалентный ванадий переходит в другое окисленное состояние, вероятно, в пятивалентное, и не обнаруживается методом электронного парамагнитного резонанса. В связи с тем, что активность отравленного катализатора сильно зависит от вида соединения, в котором металл присутствует на катализаторе , для восстановления первоначальной активности и селективности отравленных катализаторов металлы следует либо совсем удалять, либо перевести в новые, неактивные соединения.

Исследование кинетики процесса показало, что энергия активации его близка к энергии активации изученной ранее парофаз-ной гидрогенизации на активных катализаторах, т. е. она составляет примерно от 20 000 до 30 000 кал/моль, в зависимости от химического состава сырья **. Процесс протекает при давлении всего около 30 am. При переработке тяжелых остаточных видов сырья при таком умеренном давлении не удается полностью подавить реакции уплотнения, и выход кокса на катализаторе достигает 5—7% на сырье. Для восстановления первоначальной активности катализатора его регенерируют .

Процесс настройки системы СПИД при обработке заготовок заключается в установлении требуемой точности относительного движения и положения технологических баз заготовки и режущих кромок инструмента. Постепенно, под влиянием многочисленных факторов, первоначальная точность настройки технологической системы теряется и ее приходится восстанавливать. Процесс восстановления первоначальной точности настройки системы СПИД получил название поднастройки.

Одной из модификаций гидрокрекинга остаточного сырья в псевдоожиженном или движущемся слое катализатора является процесс, разработанный в Институте нефтехимического синтеза АН СССР . В отличие от описанного, давление в реакторе всего 3 МПа. При переработке тяжелого сырья при таком умеренном давлении не удается полностью подавить реакции уплотнения, и выход кокса на катализа-'торе достигает 5—7% на сырье. Для восстановления первоначальной активности катализатор регенерируют . Однако для восстановления первоначальной активности катализатора после работы в первые часы на сырье с высоким содержанием серы требуется примерно неделя. Поэтому предпочтителен все же пуск на гидроочищенном сырье.

При изучении влияния тиофена на активность АПК с добавками Cd, Ga и Pb в реакции конверсии н.гексана на микрокаталитической установке найдено, что степень снижения каталитической активности по различным направлениям превращения н.гексана в результате отравления тиофеном определяется величиной дозы яда и температурой процесса и не зависит от природы изученных контактов . Авторы полагают, что ароматизация н.гексана в присутствии биметаллических катализаторов, как и на алюмоплатиновом, идет преимущественно через Сб-дегидроциклизацию. Время восстановления первоначальной активности зависит от их состава: Pt—Ga = Pt—CdPtPt—Pb и, видимо, обусловлено способностью к восстановлению сульфидов соответствующих металлов. Одинаковая глубина отравления для всех изученных катализаторов свидетельствует об общности механизма отравления для всех контактов.

диагональ которого подсоединена ко входу фазочувствительного усилителя. Если в проточной кювете находится жидкость с иным показателем преломления, происходит отклонение светового луча, и световая полоска на фоторезисторе смещается. Измерение величины смещения световой полоски, пропорциональной разности показателей преломления контролируемой и образцовой жидкости, производится путем перемещения фоторезистора, связанного со стрелкой указателя, до восстановления первоначальной его освещенности.

82. Кундо Н.Н., Пай З.П.Гутова Е.А. Исследование жидкофазного восстановления продуктов абсорбции диоксида серы // ЖПХ. 1986. Т. 59. с. 1702- 1708.

пите;) Фишера-Тропша над железными катализаторами Вместе с пзобутнлоиым спиртом из пропилена путем гидроформ и л пропан и я последнего н восстановления продуктов реакции

82. Кундо Н.Н., Пай З.П.Гутова Е.А. Исследование жидкофазного восстановления продуктов абсорбции диоксида серы // ЖПХ. 1986. Т. 59. с. 1702- 1708.

Установка состоит из вентиля точной регулировки I , очистительной системы для газа аргона, состоящей из двух склянок Тищенко 2 и 3 для поглощения кислорода, 1Г -образной трубки 4 для поглощения паров вода и трубчатой печи 5 диаметром 30-40 мм с температурой нагрева 500°С, в которую помещена кварцевая трубка 6 диаметром 15-20 мм и длиной 250-300 мм, наполненная медной стружкой, служащей также для очистки аргона от примеси кислорода; двух IS -образных трубок для поглощения паров воды и двуокиси углерода 7 в 8 ,, трехходовых кранов /а и в/, реакционной кварцевой трубки 9 диаметром 18-20 мм и длиной 500 мм для разложения навески материала, разъемной электропечи 10 с температурой нагрева 900-950°С для разложения навески материала, электропечи II с температурой нагрева 1100+20°С, П-образной трубки 12 для восстановления продуктов разложения, I/ -образной трубки 13 ., кварцевой

Кислород в углеродных материалах определяют путем термического разложения пробы без доступа воздуха и восстановления продуктов пиролиза над раскаленным слоем углерода до окиси углерода, которую при помощи окиси меди окисляют до двуокиси углерода и улавливают аскаритом,

В большом количестве патентов описано применение для гидрирования оксоальдегидов никелевых катализаторов различного типа. Так, для гидрирования в стационарной системе предложено использовать никель Ренея . Вряд ли можно считать, что такой катализатор, как скелетный никель, годится для осуществления подобного процесса в промышленном масштабе. Он слишком чувствителен к действию различных каталитических ядов и в условиях восстановления продуктов карбонилирования неизбежно подвергнется быстрому отравлению.

Так, например, ряд гидрогенизатов, полученных в ходе восстановления продуктов карбонилирования пропилена при объемной скорости по жидкому сырью 0,5 ч"1 и различных температурах, был подвергнут ректификации с отбором следующих фракций:!) головная фракция ; 2) целевая фракция ; 3) кубовый остаток .

83. Петренко Т. В. Опыт восстановления продуктов озонолиза неф тяных ВМС литийалюмогидридом // Совещ. по ВМС нефти: .— Томск, 1985.— С. 108—109.

При: энив окислительно-восстановительный метод для исследования состава сернистых соединений, выделенных путем адсорбцион-ой хроматографии из дистиллята 350-500°С Ромашкинской нефти, Г.Д.Гальперн и сотр. tb?)))отметили, что наряду с насыщенными сульфидами окисляется v оть производных тиофена. Степень окисления сернистых соединений, в том числе сульфидов, так же как и степень восстановления продуктов окисления, уменьшается с увеличением их г-декулярной массы Сэ.^ . Это один из типичных недостатков окислительно-восстановь-тельного метода.

После восстановления продуктов оксосинтеза из соответствующих олефинов получаются спирты следующего состава :