Главная -> Словарь

Выделения компонентов

Исследование динамики выделения кислорода и определение вида образовавшихся кислородсодержащих продуктов при деструктивной гидрогенизации различных углей дает возможность установить характер связи кислорода в элементарных структурных единицах угольного вещества.

Они обнаружили, что максимальная скорость выделения углерода наблюдается при 450 °С, в то время как водород и кислород продолжают выделяться в значительных количествах и при более высоких температурах. Характерно наличие двух максимумов выделения кислорода — при 450 и 700 °С — признак, по которому газовые угли отличают от коксовых. Это говорит о двух принципиально различных формах связи кислорода с элементарными структурными единицами в этих углях.

ройников микробиальной деятельности. Известно также, что количество циклических нефтей третичного возраста примерно в два раза превышает количество нефтей метановых, хотя с точки зрения исчезновения метановых углеводородов следовало бы ожа-дать обратного отношения. Окислительный метаморфизм, даже если отвлечься от крайне желательного его истолкования, требует кислорода воздуха, которого не имеется в недрах даже на незначительных глубинах, так как среда нефтяного пласта всегда имеет явно восстановительный характер. Весь вопрос о происхождении нефти из рассеянного органического вещества приобретает особенное значение именно ввиду большой распространенности его. В. А. Успенский и О. А. Радчеько считают поэтому, что именно рассеянное органическое вещество явилось начальным источником нефти. На стр. 198 было уже показано, что содержание углеводородной части в нем крайне незначительно. Очевидно, выделение этих углеводородов и последующее аккумулирование их в промышленное нефтяное месторождение требует пояснений относительно причин и возможностей подобного аккумулирования. Предполагается, что газы, образующиеся при начальных изменениях органического вещества, способны переносить жидкие углеводороды и отлагать их во вторичных коллекторах в порядке обратной растворимости нефти в газах. Едва ли можно сомневаться в том, что в природе подобные процессы имели место, например при образовании так называемых газоконденсатных скоплений легкой нефти, однако пока не имеется оснований распространять явление обратной растворимости на все нефтяные месторождения. Кроме того, ничтожное содержание рассеянных углеводородов в породах необходимым образом требует допущения об очень далекой миграции нефти, в противном случае запасов этой потенциальной нефти явно не хватает для образования крупных нефтяных залежей. Это затруднение частично обходится В. А. Успенским предположением, что углеводороды не только выделяются и переносятся в готовом виде, до также в какой-то степени образуются из органического вещества, по-видимому, в форме метановых углеводородов, характеризующих, согласно этому автору, начальную нефть. Во всяком случае характерной чертой в гипотезе происхождения нефти из органического вещества является рассеянное состояние этого вещества, причем углеводороды находятся в нем уже и готовом виде, вследствие чего самое образование промышленных месторождений надо рассматривать с этих точек зрения не как химический процесс преобразования органического вещества, а как чисто механический процесс переноса и скопления этих углеводородов. В этом заключается основное отличие рассматриваемой гипотезы В. А. Успенского и О. А. Радченко от представлений о термокаталитическом превращении органического вещества в углеводороды, переходя через различные стадии выделения кислорода с образованием все новых и

Содержание аналитической влаги в изученных коксах в 3-8 раз превышало содержание суммы газов. Таким образом, в данной работе определено количество компонентов атмосферы, адсорбированных на поверхности углеродистых материалов. Показана зависимость выделения кислорода, азота, диоксида и оксида углерода с поверхности кокса от температуры.

Заметим, что в поверхностных слоях титана с большей концентрацией палладия формируются окисные пленки с более высоким содержанием палладия, чем в обедненных, что объясняется увеличением скорости реакции выделения кислорода. При этом плотность анодного выделения кислорода при 373 К имеет тенденцию к стабилизации. Таким образом, для наибольшего увеличения реакции выделения кислорода в данных условиях необходимо имплантировать палладий в титан таким образом, чтобы основное количество внедренных атомов располагалось на глубине от 0 до 34 нм для'поляризации при 293 К и на глубине от 0 до

перенапряжения выделения кислорода по

напряжения выделения кислорода на применяемых в практике

выделения кислорода и образования

костью выделения кислорода на поверхности графита в присут-

перенапряжение выделения кислорода на анодах из РЬ02 (((112—

12. Массалимов И.А. Кинетика выделения кислорода механически обработанным пероксидом бария. // Там же. - С.16-18.

Для рассматриваемой смеси ароматических углеводородов оказалось, что последовательное выделение компонентов по мере убывания летучести приводит к минимальным приведенным затратам. Следует отметить, что в нефтепереработке чаще применяют именно такую последовательность выделения компонентов; разделение по принципу половинного деления смеси обеспечивает также условия, близкие к оптимальным .

Из нефти о. Борнео путем депарафинизация и деароматизации 10°-ных дистиллятных фракций была приготовлена керосиновая фракция , содержащая нафтены и йзопарафины. После разгонки этой широкой фракции на 13 более узких фракций каждая из них подвергалась разделению в термодиффузионной колонке для выделения компонентов в соответствии с числом колец.

Что касается процессов непрерывной адсорбции с движущимся слоем адсорбента , то они получили лишь небольшое распространение для разделения углеводородных газов на отдельные фракции или индивидуальные углеводороды. Процесс гиперсорбции применим для разделения тощих газов или выделения компонентов, которые находятся в исходном газе в малых количествах.

Вначале экстрагирование было применено для разделения фракций смазочных масел, а позднее и для выделения компонентов бензиновых и керосиновых фракций. Метод основан на неодинаково!! растворимости составных частей нефти в различных растворителях.

Благодаря молекулярно-ситовому действию цеолита СаА по отношению к нормальным парафиновым углеводородам его применяют для выделения чистых «-парафинов яз нефтяных фракций. Существуют промышленные процессы выделения этих углеводородов из легких нефтяных фракций •— бензиновых, керосиновых и газойлевых. Процессы эти проводят в паровой или жидкой фазе. Процесс «Изосив» — парофазный применяют в основном для выделения ^парафинов С)))3—Ci7, но его можно использовать и для выделения компонентов от Cs до С^. Температура процесса 370°С, давление 277 кПа . Благодаря включению между адсорбцией и десорбцией стадии отдувки примесей потоком жидкого газа удается достигнуть концентрации

Благодаря молекулярно-ситовому действию цеолита СаА по отношению к нормальным парафиновым углеводородам его при* меняют для выделения чистых «-. Благодаря включению между адсорбцией и десорбцией стадии отдувки примесей потоком жидкого газа удается достигнуть концентрации

Слабо изучены и явно недостаточно реализованы в анализе нефтяных ГАС возможности метода клатратообразоваг н и я. В настоящее время широко применяются лишь реакции образования клатратных соединений включения с мочевиной для выделения компонентов, содержащих в молекуле длинные неразветвленные цепи: жирных кислот и их эфиров , реже тполови некоторых компонентов смолисто-асфальтовых- фракций нефти . Клатратообразование с тиомочевиной использовалось для дифференциации кислот и их сложных эфиров по размерам молекул . Иные клатратообразователи , в практике исследования нефтяных ГАС, по-видимому, не апробировались. Возможно, что развитие работ в этом направлении было сдержано появлением и распространением эксклюзионной хроматографии, позволяющей получать сходные результаты с помощью кристаллических молекулярных сит или набухающих гелей.

соединены различным образом, что и определяет последобатель-ность выделения компонентов из смеси. С увеличением {числа компонентов число возможных вариантов соединения колонн быстро возрастает.

В последние годы в дополнение к адсорбционному разделению начали применять тонкослойную хроматографию. Слой алюмоси-ликатного геля толщиной 1 мм распределяют на стеклянной пластинке. Затем на нее наносят образец и пластинку погружают в растворитель. При этом компоненты образца распределяются по пластинке со скоростью, зависящей от их полярности. Тонкослойная хроматография удобна при ограниченном количестве образца, но она мало пригодна для выделения компонентов и количественного анализа.

Далее кратко рассмотрены сущность и возможности применения перечисленных методов выделения компонентов нефти и газа, а также основы современных физико-химических методов их идентификации и анализа.

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ И ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА НЕФТИ И ГАЗА