Главная -> Словарь

Возможные источники

2.1. Прибор для определения газостойкости масел в электрическом поле тщательно моется горячей хромовой смесью, отмывается водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, затем споласкивается дистиллированной водой и сушится в воздушном термостате при Л05—110° С.

Смеси вулканизовали в две стадии - в прессе 30 мин. при 150°С и в воздушном термостате 24 часа при 200° С. Физико-механические показатели вулканизатов определяли в соответствии с ГОСТ 270-75.

Для определения давления насыщенных паров топлив выше 200 кПа при температурах 350—400 °С предложен мембранный прибор . В нижнюю часть прибора 26, разделенного мембраной 24 на две половины, помещают ампулу 32 с предварительно дегазированным топливом, и разбивают ее ввинчиванием иглы 27. Прибор напревают в воздушном термостате . При нагревании давление паров топлива на мембрану 24 возрастает, в результате чего замыкается контакт мембраны с иглой 22, соединенной с сигнальной лампочкой 20. После этого в верхнюю часть прибора 25 подают азот, поднимая давление до

Автор использовал этот метод для битумов в температурном интервале 20—45°С. Было установлено, что равновесное состояние достигается весьма медленно. Поэтому измерения делали через 30 мин после того, как в воздушном термостате устанавливалась требуемая температура. Результаты измерений и данные, полученные Нелленштейном и Саалем экстраполяцией, а также суммарная поверхностная энергия битумов приводятся в табл. 1.7.

Грйффин, Мильс и Симпсон . Принципиальная схема прибора, показана на рис. 1. Нагрев сосудов с топливами осуществляется в воздушном термостате, который представляет собой цилиндрический корпус с двойными стенками. Между стенками имеется подогреватель мощностью-3600 вт. С торцов корпус закрывается крышками, в которых также имеются подогреватели мощностью по 600 вт. Через боковые крышки проходит ось, на которой специальными держателями укрепляется 16 герметически закрытых сосудов с испытуемым топливом. Ось при помощи кривошипно-шатунного механизма соединяется с червячным редуктором и электромотором. В процессе испытаний ось приводится в колебательное движение, в результате чего топливо в бомбах интенсивно перемешивается.

Температура в воздушном термостате поддерживается автоматически с помощью контактных термометров, блока электронны)с реле, трех трансформаторов типа РНО-250-2.

таллический термостат, оборудованный электромагнитной мешалкой с подогревом и системой автоматического регулирования температуры с точностью +0,2°С. Нагрев в термостате может быть осуществлен до 300°С. Реакционная колба имеет притертую пробку с впускной трубкой, закрываемой краном. Топливо в реакционной колбе перемешивается магнитной мешалкой. Реакционная колба •соединена с обратным холодильником, а верхний конец холодильника— с измерите^льной системой, состоящей из индикатора давления и измерительной бюретки. Нижняя часть бюретки через трехходовой кран соединена каучуковой трубкой с уравнительной склянкой, которая с помощью червячной передачи может перемещаться вертикально от электромотора и вручную. Обратный холодильник, индикатор давления и измерительная бюретка помещенрл в воздушный термостат, в котором поддерживают постоянную температуру 25 °С. Воздушный термостат оборудован мешалкой и системой автоматического регулирования температуры. Подогрев воздуха в воздушном термостате осуществляют электрической лампочкой мощностью 25 вт. Передняя стенка термостата легко снимается. Топливо окисляют кислородом, который предварительно очищают аскаритом, прокаленным хлористым кальцием и концентрированной серной кислотой. Запирающей жидкостью служит подкрашенное силиконовое масло, которое заливают в уравнительный сосуд и индикатор давления при монтаже установки. Отличительной особенностью данного прибора является то, что все исследования ведутся при постоянном давлении в измерительной системе. которое равно давлению газа в запаянной части индикатора давления при одинаковом уровне жидкости в коленах индикатора. Одинаковый уровень жидкости в индикаторе давления устанавливают во время испытаний перемещением уравнительной склянки.

В дальнейшем для накопления перекисей окисление предварительно очищенного эфира проводилось в этих же условиях в более крупных масштабах в кварцевой колбе емкостью 400 мл лри загрузке 200 г эфира и скорости барботирующего кислорода 5 мл/мин .

Окисление проводят в стеклянных стаканах, заключенных в металлическую бомбочку, обогреваемую в воздушном термостате. Температура воздуха в термостате 110° С; количество топлива, требующееся на одно определение, 25 мл, окисляющий агент — воздух . Соотношение объемов воздуха и топлива в сосуде 4:1, катализатор отсутствует. Для контроля за качеством товарных топлив испытание продолжается 8 ч, и если за это время не произошло помутнения топлива , то его считают стабильным. В исследовательских целях определяют продолжительность окисления до начала образования осадка и весовое количество осадка, образовавшееся за определенное время.

2.1. Прибор для определения газостойкости масел в электрическом поле тщательно моется горячей хромовой смесью, отмывается водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, затем споласкивается дистиллированной водой и сушится в воздушном термостате при 105—110° С.

Обобщенная схема создана на основе анализа существующих современных способов и схем переработки газа и включает практически все самые современные элементы и узлы, применяемые в том или ином способе газопереработки. В частности, в схеме НТК применены три основных ступени сепарации, т. е. их максимальное число, применяемое в современных схемах НТК, и две вспомогательные ступени, которые применяются некоторыми зарубежными фирмами. Каждая основная ступень сепарации аппаратурно оформляется следующим образом: регенеративная система теплообмена - источник холода -»- сепаратор. Но возможно отсутствие в той или иной ступени либо регенеративного теплообмена, либо источника холода. Первая вспомогательная ступень сепарации состоит из воздушного холодильника 3 и сепаратора 4, вторая —• из системы регенеративного теплообмена 6 и сепаратора 7. В трех основных ступенях сепарации применены все возможные источники холода: внешние, дросселирование жидких потоков, детандер.

Это скудное нахождение нефти и газа в кембрийских образованиях западного полушария объясняется тем, что в Америке многие породы этого возраста являются частично или полностью мета-морфизованными, а в других породах хотя метаморфизм и не зашел далеко, все же послужил причиной уменьшения объема пор, что в свою очередь исключило возможность скопления в них нефти в промышленных количествах. Однако поскольку в других местах, например в Восточной и Центральной Европе, кембрийские образования представлены слабо измененными породами, например, рыхлыми песками, неплотными глинами, залегающими почти горизонтально, пример Северной Америки нельзя рассматривать как общее правило, и все осадочные породы кембрийского возраста, не подвергшиеся метаморфизму, могут рассматриваться как возможные источники нефти. Это подтверждается находкой мощных залежей полужидких и жидких битумов в нижнекембрийских отложениях . Опрыскивание водной эмульсией таких концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект.

Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти п ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За истекшие 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. 1х сераорганическпм соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, отрицательно влияющим на технические свойства углеводородных фракций, а не рассматривают как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, по и появятся неизвестные до настоящего времени в технике и в природе направления синтеза сераорганичс-скпх соединений, обладающих комплексом ценных для практического применения свойств . Правда, полное отделение сераорганическнх соединений от углеводородной части нефти крайне нелегкая задача, и трудности решения ее возрастают при переходе к высокомолекулярным соединениям нефти. В последние годы показано, что присутствие небольших количеств сернистых соединений в смазочных маслах повышает стойкость последних к окислению.

Обобщенная схема создана на основе анализа существующих современных способов и схем переработки газа и включает практически все самые современные элементы и узлы, применяемые в том или ином способе газопереработки. В частности, в схеме НТК применены три основных ступени сепарации, т. е. их максимальное число, применяемое в современных схемах НТК, и две вспомогательные ступени, которые применяются некоторыми зарубежными фирмами. Каждая основная ступень сепарации аппаратурно оформляется следующим образом: регенеративная система теплообмена -• источник холода -*• сепаратор. Но возможно отсутствие в той или иной ступени либо регенеративного теплообмена, либо источника холода. Первая вспомогательная ступень сепарации состоит из воздушного холодильника 3 и сепаратора 4, вторая — из системы регенеративного теплообмена 6 и сепаратора 7. В трех основных ступенях сепарации применены все возможные источники холода: внешние, дросселирование жидких потоков, детандер.

Возможные источники ошибок хроматографического метода

Так как пары окиси этилена могут легко взрываться, что особенно опасно при больших размерах аппаратуры, то необходимо исключить все возможные источники воспламенения окиси этилена.

Этот метод определения ММ нами широко используется при исследовании нефтей и процессов ректификации. Было замечено, что значения ММ нефти, полученные экспериментально и расчетным путем по экспериментально определенным ММ фракций и остатка, значительно отличаются. Расчетные значения Ш нефти всегда ниже экспериментальных. Для выяснения причины такого расхождения нами были проверены возможные источники ошибок, включая определение выхода фракций при разгонке, аддитивность величины Ш при расчете по узким фракциям , влияние содержания парафиновых углеводородов. Судя по данным табл.1., ММ фракции HK-IOO западносибирской нефти, полученная расчетным путем по ММ 10-градусных фракций, и определенная экспериментальным путем, практически одинаковы - 90,7 и 90,0 соответственно. То же ММ фракции 350-500°С этой же нефти, рассчитанная по ММ 50-градусных фракций, и полученная экспериментально, составили 372 и 370 ед. соответственно. Сопоставление . ММ двух фракций ромашкинской нефти также показывает полную сходимость значений ММ, полученных расчетом и экспериментальным путем. Влияние парафинов на определение ММ было изучено на искусственных смесях парафина с температурой плавления 54°С и тошшва TC-I. Предварительно были экспериментально определены ММ парафина и TC-I . Затем были получены ММ их смесей расчетным и экспериментальным путем в бензольном и нафталиновом растворах. ММ смеси, содержащей 0,5% парафина, расчетным путей составила 142,5, экспериментально в бензольном растворе - 142,5, в нафталиновом растворе - 144,5 ед. Для смеси, содержащей 30? парафина, получили расчетом значения ММ 175, экспериментально в бензольном растворе -172 и в нафталиновом растворе - 176 ед.

Описан полуавтоматический прибор для определения молекулярной массы нефти и нефтепродуктов, основанный на криоскопии с применением в качестве растворителя бензола и нафталина. Изучены возможные источники ошибок, влшпщне на точность определения молекулярной массы.

Возможные источники ошибок хроматографического метода располагают в такой последовательности {94}: а — ошибки в методике ввода пробы; б — адсорбция или разложение пробы в хроматографе; в — неправильная оценка характеристики детектора; г — неправильная оценка характеристики самописца;. д — неточность метода интегрирования . О ряде возможных крупных систематических ошибок указана выше. Остановимся на наиболее «критическом этапе» с точки зрения внесения случайных погрешностей— на определении площади хроматографического пика в виде числа, связанного с составом пробы .