Главная -> Словарь

Возможные направления

Как видно из перечня рассмотренных вопросов, в эту монографию включены химические основы большинства промышленных процессов, связанных с химией углеводородов. Ввиду того, что в настоящее время исследования в области изучения реакций углеводородов значительно расширились , рассматриваются также и возможные механизмы реакций.

Как видно из перечня рассмотренных вопросов, в эту монографию включены химические основы большинства промышленных процессов, связанных с химией углеводородов. Ввиду того, что в настоящее время исследования в области изучения реакций углеводородов значительно расширились , рассматриваются также и возможные механизмы реакций.

Грей рассмотрел возможные механизмы окисления. Наиболее вероятными кажутся следующие реакции:

В книге излагаются основы химии многих промышленных процессов, включая и химию углеводородов. Поскольку рассмотрение теоретических вопросов способствовало изучению реакций углеводородов, значительно обогатив этот раздел химии, то в книге обсуждаются также возможные механизмы реакций.

В настоящей главе будут рассмотрены биоорганические соединения» являющиеся исходным материалом для образования нефтяных углеводородов. Будут приведены результаты лабораторных опытов по моделированию природных процессов нефтеобразования и обсуждены возможные механизмы протекающих при этом реакций. Кроме того, будут приведены современные представления о преобразовании органических молекул в условиях диа- и катагенеза, а также рассмотрены реакции и обсуждены важнейшие этапы этих преобразований.

Мы не собираемся здесь освещать более подробно возможные механизмы перегруппировок этих сложных соединений. Это исследование иного, самостоятельного, плана. Достаточно указать, что многие перегруппировки, особенно протекающие на первых этапах, имеют очень высокие скорости , причем в отличие от незамещенного триметиленнорборнана, при исследовании превращения его метильных гомологов, а также других мостиковых углеводородов состава СПН12 уже имеются возможности выделения и исследования промежуточных продуктов. Здесь наблюдаются как гидриндановые перегруппировки, так и реакции расширения циклов за счет алкильных заместителей. Возможны также и трансаннулярные реакции. Короче говоря, возможен весь комплекс тех перегруппировок, которые были характерны для моно- и особенно для бициклических углеводородов. Кроме того, конечно, возможны и новые более сложные превращения, типичные лишь для трициклических углеводородов. Однако некоторые закономерности образования углев'одородов ряда адамантана, т. е. закономерности в составе уже конечных интересующих нас продуктов реакции, нуждаются в специальных пояснениях.

В литературе имеются сведения о результатах использования графита в качестве контейнерного материала для расплавов. Встречаются данные об исследовании стойкости графита различных марок при контакте его с расплавами, но без анализа механизма разрушения. Одновременно в литературе имеется достаточно сведений, рассматривающих механизмы взаимодействия твердого углерода с расплавами без учета структурных особенностей твердой углеродной фазы. Возможные механизмы взаимодействия и оценка вклада каждого механизма в процесс разрушения графита рассмотрены в . К возможным механизмам взаимодействия относят: поверхностные взаимодействия: адсорбцию и хемосорбцию, смачивание и растекание; объемные взаимодействия: растворение графита в жидких расплавах; карбидообразование, самопроизвольное и квазисамопроизвольное диспергирование; объемно-поверхностные взаимодействия: растекание расплава при химическом взаимодействии, капиллярная пропитка жидкими расплавами, "жидкофазная" графи-тация.

или 2л-/10, а угол между пирамидальными гранями и осью призмы =32°. На дифрактограммах наблюдается четкая картина рефлексов с декагональной симметрией. Последняя может быть объяснена многократным двойникованием элементарных ячеек моноклинной структуры с отношением осей с/а, близким к "золотому сечению" г= /2=1,618... и углом р^Зяг/5 , что подтвердил компьютерный анализ дифрактограмм, который дал следующие параметры моноклинной ячейки: а=10,24; Ь=10,18; с=16,47. Индецированы грани кристаллов: призматические грани - как , пирамидальные - как , обнаружены морфологические особенности кристаллов и обсуждены возможные механизмы двойникования, основанные на моделях роста.

Во второй главе обсуждены продукты, кинетические закономерности окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия и диоксидом хлора. Предложены и обоснованы возможные механизмы окисления. Представлены результаты окислительной трансформации амилсульфида в реакции с диметилдиоксираном, оксоном, пероксидом водорода, озоном, диоксидом хлора и гипохлоритом натрия. Показана эффективность амилсульфида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий - основных источников биогенной коррозии нефтепромыслового оборудования в нефтедобывающей промышленности.

- рассмотреть возможные механизмы передачи энергии при обработке кристаллических веществ в режиме свободного удара;

Фрезер и Киркпатрик и Ньюмен рассмотрели возможные механизмы окисления S02 на ванадиевом катализаторе. По Ньюмену S02 восстанавливает У205 до V204, причем силикагель в качестве носителя остается инертным. Роль пиросульфатов щелочных металлов этот автор не рассматривает.

Хлорпроизводные метана. Продукты хлорирования метана являются прежде всего растворителями. Хлористый метил часто применяется так же, как метилирующий агент . На рис. 61 показаны возможные направления использования хлористого метила.

Наличие двух направлений — гомо- и гетеролитического при катализированном Me"+Lx распаде ROOH было установлено при сопоставлении скоростей расходования ROOH UROOH и инициирования и,- в процессе каталитического разложения гидропероксида. Изучить возможные направления распада ROOH весьма трудно. Во-первых, при измерении Vi методом ингибиторов в присутствии металлов переменной валентности можно получить неверные результаты из-за окисления ингибитора ионами металлов дополнительно к их окислению радикалами. Поэтому в таких системах более надежны методы измерения vi по скорости инициированной цепной реакции полимеризации или окисления. Во-вторых, в ряде случаев образующиеся в системе радикалы вызывают в заметной степени индуцированный распад ROOH. Поэтому чтобы надежно установить каждое из направлений распада ROOH, приходится проводить подробное кинетическое исследование системы ROOH — Ме"+?*.. В табл. 6.1 приведены результаты такого исследования для ряда каталитических систем. Как видно из данных табл. 6.1, ROOH распадается на радикалы в одних системах примерно на 100%, в других на очень малую величину . Неравенство ?г