Главная -> Словарь

Возможных направлений

Во всех цитированных выше работах по конфигурационной изомеризации в зоне реакции в большей или меньшей мере всегда присутствовал водород или дейтерий. В одной из ранних работ мы предположили, что водород, хемосорбированный на поверхности катализатора, может входить в состав переходного активированного комплекса и тем самым играть существенную роль в протекании реакции. Это предположение впоследствии было проверено и подтверждено экспериментально. Так, в работах рассматривается ряд возможных механизмов конфигурационной изомеризации, основанных на различных вариантах диссоциативного и ассоциативного способов адсорбции исходного углеводорода. Адсорбция углеводорода по диссоциативной схеме может

Механизм. Литература по изомеризации пентанов содержит некоторые предположения относительно возможных механизмов реакции. Имеющихся в настоящее время доказательств, по-видимому, недостаточно, чтобы дать определенное объяснение всем наблюдаемым фактам. Однако появились некоторые положения, которые заслуживают обсуждения.

Как это видно из таблицы, конечные алкилаты очень сложны по структуре. Чтобы объяснить различные изомеры, получаемые при экспериментах, предложен целый ряд возможных механизмов реакций.2 Ниже на основании реакции между изобутаном

А. Р. Уббелоде и Ф. А. Льюис считают, что плотность кокса можно принять за некоторую характеристику совершенства структуры графита. Под несовершенным графитом они понимают кокс во всех переходных формах до графита. При этом как один из возможных механизмов перестройки структуры ими допускается скачкообразный переход в качественно новое состояние.

Кроме надкислоты и карбоновой кислоты, другим продуктом окисления альдегидов являются ангидриды. Их образованию благоприятствуют применение смешанного катализатора и пониженное парциальное давление кислорода. Один H:I возможных механизмов образования ангидридов состоит в превращениях ацильного радикала в координационной сфере атома меди:

Таким образом, изменения структурных характеристик или размеров нанесенного на носитель активного компонента проявляются у всех катализаторов. Спекание может протекать по разным механизмам и в зависимости от условий регенерации и свойств катализатора может вызывать кристаллизацию вещества катализатора. В связи с этим при изучении спекания катализатора в конкретном процессе необходимо прежде всего выяснить, какой из возможных механизмов играет большую роль, что позволит наметить пути повышения стабильности катализатора.

Действенным методом повышения эффективности воздействия акустических полей на процесс диспергирования является совместное действие полей двух частот. На рис. 3.9. представлена амплитудно-частотная характеристика акустического гомогенизатора, используемого в аппарате для смачивания и диспергирования пигментных материалов. На вибрационном спектре, косвенным образом характеризующем диспергирующие свойства гомогенизатора, представлены колебания полей двух частот . Один из возможных механизмов взаимодействия полей двух частот строится на предположении, что кавитационная эффективность определяется захлопыванием полостей в поле низкой частоты, а действие высокочастотного поля создает дополнительную осцилляцию полостей. Оценку такого механизма взаимодействия можно провести на основании уравнения движения полости в форме Нолтинга - Неппарайса:

А. Р. Уббелоде и Ф. А. Льюис считают, что плотность кокса можно принять за некоторую характеристику совершенства структуры графита. Под несовершенным графитом они понимают кокс во всех переходных формах до графита. При этом как один из возможных механизмов перестройки структуры ими допускается скачкообразный переход в качественно новое состояние.

Помимо введения алкенов и алкилгалогенидов в реакционную смесь» имеются и другие способы промотировать изомеризацию чистого н-бутана. Эти методы, по-видимому, основаны на непрямом введении алкенов или алкилгалогенидов в реакционную смесь. Одним из таких методов является применение высоких температур . Сопровождающий изомеризацию крекинг, вероятно, ведет к образованию алкенов или карбоний-ионов. Другой метод — добавка небольших количеств кислорода, являющегося промотором к галогениду алюминия, используемому как катализатор . Кислород расходуется в этом процессе. Это может быть объяснено двояко: а) по одному из возможных механизмов кислород окисляет бутан в бутильный карбоний-ион; б) кислород взаимодействует с галогенидом алюминия, в результате чего образуется некоторая форма оксигалогенида и галоид, который реагирует с н-бутаном и дает бутилгалогенид. Второе объяснение подтверждается

Наличие в уравнении членов, сильно зависящих друг от друга, интерпретация которых представляет значительные трудности, привело к рассмотрению нескольких возможных механизмов реакции и соответствующих им математических уравнений. Несмотря на высокую точность экспериментальных работ и тщательный статистический анализ полученных данных^ установить однозначно механизм, наиболее точно отвечающий полученным данным, оказалось невозможным. Однако полуэмпирические кинетические данные, полученные в результате этой небольшой экспериментальной работы, были весьма полезными для многих технологических целей во всем изучавшемся интервале изменения давления и температуры.

ную сопряженную кислоту 1К'СООН1^Г п кислой среде. Предполагается существование восьми возможных механизмов гидролиза •сложных эфиров, шесть из которых подтвердились эксперимеп-талыю)3 14. Действительный механизм гидролиза зависит главным образом от строения эфира и, кроме того, от условий осуществления реакции15. В соответствии с тематикой глапы .мы рассмотрим лишь механизм гидролиза в щелочной среде, катализируемого гидроксиль-ными ионами. Такой тип в классификации простых механизмов кислотно-основного катализа обозначается как «специфически основный катализ»16.

В зонах нефтеобразования также возможно присутствие газовых скоплений, которые могли образоваться в результате дифференциального улавливания первыми ловушками на пути миграции газовых УВ, а в последующих — жидких. В этом случае раздельное прогнозирование следует проводить с учетом пространственного размещения зон генерации и зон нефтегазонакопления и возможных направлений миграции.

Прилагая этот ряд реакций к метильным группам о-ксилола, можно представить себе два направления реакции, приводящие к образованию сравнительно стабильного ангидридного кольца. Первое направление — это самостоятельное окисление каждой метильной группы в карбоксильную с последующей немедленной дегидратацией и превращением в ангидрид. При втором из возможных направлений одна метильная группа окисляется в гидроксиметильную, а другая в карбоксильную, затем следует выделение воды с образованием циклического эфира фталида. Фта-лид затем окисляется до фт.алевого ангидрида последовательным гидро-ксилированием. Это второе направление, по-видимому, является главным при окислении о-толуодовой кислоты, из которой в условиях, сходных с теми, в которых проводится окисление о-ксилола, был получен выход фталевого ангидрида в 85% мол. . Некоторое количество фталевого ангидрида в этих условиях реагирует с водой, образуя двуокись углерода и бензойную кислоту. Последняя может затем подвергаться ряду реакций, указанных выше.

Существуют важные доказательства, подтверждающие протекание диспропорционирования парафинов через механизм образования иона карбония. Последний включает образование промежуточной структуры, состоящей из двух молекул парафина , с последующей диссоциацией промежуточного соединения на два новых осколка, один из которых содержит большее, а другой меньшее число атомов углерода, чем молекула исходного парафина. Одно из возможных направлений образования бутанов и гексанов из н-пентана в общих чертах представлено уравнениями . Для простоты анион опущен во всех уравнениях, кроме первого:

Уравнения показывают одно из нескольких возможных направлений расширения и сужения кольца, которым и можно объяснить превращение н-пропилциклопентана в 1,3-диметилциклогексан.

Реакция замещения водорода металлом является одной из основных реакций, которые наблюдались при попытках распространить реакцию алкилирования на бензол и подобные ему ароматические углеводороды . Так, при обработке бензола emojo-бутилкалием при 65° был получен продукт, который состоял из 7% emojp-бутилбензола 87% фенилкалия и 6% фениленкалия . Поэтому возможно, что бензол из двух возможных направлений реакции преимущественно реагирует с образованием продукта замещения водорода металлом.

На конгрессе в Питсбурге в 1925 г. Фишер указал:, что он по желанию может нашрашшъ «вою реакцию по одноацу из двух возможных направлений:

Перечень возможных направлений использования нефтехимической продукции

Пиролиз н-гексана при любом соотношении скоростей возможных направлений распада не может дать менее 1 моль этилена ; при пиролизе изогексанов выход этилена, очевидно, ниже. При этом в отличие от пиролиза нормальных парафинов образуются не только а-олефины, но 'и блефины с другим положением двойной связи. Хотя вторичные реакции в значительной степени нивелируют различия в составе продуктов, выход метана при пиролизе изопарафинов выше, а

На рис. 2.1 представлена принципиальная схема фазовых переходов гндроксидов и оксидов алюминия в результате термической обработки осадков, получаемых осаждением из растворов солен алюминия или алюмината натрия. Фактический путь от свежеосажденного гидрокснда алюминия до конечного оксида значительно сложнее, та'к как имеется много возможных направлений образования и превращения исходных гидратов.

экспериментальных результатов; элементный состав и молекулярная структура смол и асфальтенов, их сходство и различие; химические реакции и термическая стабильность смол и асфальтенов, возможность использования их в процессах химической переработки тяжелых нефтяных остатков. Авторы пытались максимально полно изложить основные исследования по нефтяным смолам и асфальтенам. Сделана попытка заглянуть в будущее и высказать соображения в отношении возможных направлений безостаточной переработки нефти. Принцип комплексной безостаточной переработки лежит в основе химико-технологических производств в экономике социалистического общества. Авторы надеются, что данная книга поможет в какой-то мере специалистам в области химии и технологии нефти более быстро и эффективно использовать в своей работе накопленный к настоящему времени материал по теории и экспериментальным методам исследования высокомолекулярных неуглеводородных компонентов нефти — смол и асфальтенов.

и превращения нефтей в недрах земли, а также существенный прогресс методов исследования нефтей и связанное с этим чрезвычайно быстрое изменение уровня изученности последних; 3) необходимость выбора из множества физических, физико-химических, структурных и других характеристик нефтей и их фракций минимального числа классификационных параметров с максимальной информативностью; 4) необходимость учета и прогнозирования возможных направлений развития химии и геохимии нефти в будущем.