Главная -> Словарь

Возможных продуктов

Приведенные в конце книги обзорные таблицы потребления и производственных мощностей пропилена в различных странах свидетельствуют о повсеместном увеличении выпуска пропилена. Однако несмотря на широкие возможности использования пропилена для производства различных продуктов , в большинстве промышленных стран наблюдается избыток пропилена из-за постоянного роста производства этилена, при котором обязательно образуется пропилен. В США в 1963 г. избыток пропилена составил ~8 млн. т. при потреблении пропилена в нефтехимии 1,54 млн. т. Избыточный пропилен был использован в США большей частью в качестве топлива. Тем не менее, предполагают , что после 1975 г. в США может оказаться дефицит пропилена.

Механизм возможных превращений ацетилена рассматривается с участием возбужденных состояний :

Состав продуктов реакции зависит от последовательных возможных превращений карбокатиона.

и скорости паров в них порядка 0,05 м/с, время контакта достигает 50—60 с . При указанном времени контакта в каталитических реакциях полимеризации и гидрирования участвуют главным образом диолефины и наиболее химически активные олефины из состава пресс-дистиллята. Остальные олефины не изменяются либо подвергаются частичной изомеризации, причем глубина всех возможных превращений олефинов остается не особенно большой.

Хотя описанная схема удовлетворительно объясняет причины разнообразия обнаруживаемых в природе форм нативных нефтяных ВМС и позволяет прогнозировать их общие характеристики по геохимическим данным и физико-химическим свойствам нефти, она отражает лишь самый общий характер и общую последовательность возможных превращений сложнейших компонентов нефти. Многие стороны и тонкие детали этих процессов пока остаются не выясненными, и их познание требует выполнения огромной исследовательской работы по накоплению и творческому осмысливанию новых экспериментальных данных.

Термодинамическая стабильность углеводородов. Для оценки возможных превращений углеводородов при переработке важную роль лграет их термодинамическая стабильность.

Термодинамические расчеты возможных превращений парафиновых, нафтеновых, непредельных и ароматических углеводородов применительно к процессу реформинга были выполнены рядом авторов .

Соотношение между бутаном и водяным паром составляет примерно 1 : 2. Применение водяного пара имеет много преимуществ, которые особенно отчетливо проявляются во второй стадии — при дегидрировании бутена в бутадиен. Пар поставляет тепло для эндотермического процесса и снижает парциальное давление дегидрируемого углеводорода, что, как уже отмечалось, благоприятствует процессу дегидрирования, который протекает с увеличением объема п является равновесным процессом. Кроме того, отпадает необходимость в предварительном подогреве углеводорода до температуры дегидрирования, так как возможно соответственно перегреть водяной пар. Например, на втором этапе дегидрирования достаточно подогреть бутен до температуры на 60° ниже температуры реакции и это предохранит его от возможных превращений, вызываемых высокой температурой.

Исследование отдельных дистиллятов высокосернистых нефтей представляет интерес в отношении изучения их состава, а также изучения возможных превращений этих дистиллятов в процессах переработки.

В качестве реактора использовалась трубка такого же диаметра, заполненная реагентом, нанесенным на хромоеорб Р в соотношении 1 : 1, и включенная между аналитической колонкой № 2 и детектором. Установка реактора перед аналитической колонкой менее выгодна, так как может приводить к появлению дополнительных пиков за счет возможных превращений компонентов смеси.

При каталитическом крекинге наблюдается одновременное протекание ряда реакций, составляющих лишь часть всех возможных превращений. Большая часть протекающих реакций желательна. Ниже приводятся данные, полученные при крекинге индивидуальных углеводородов, так как нефтяные фракции, применяемые в процессах крекинга, содержат слишком много различных углеводородов, чтобы можно было проследить индивидуальные

Р-метилглицерин в тепловом отношении неустойчив. На рис. 99 дан обзор возможных продуктов реакции хлористого металлила.

Число теоретически возможных продуктов дизамещения парафиновых

Табл. 152 дает представление о числе теоретически возможных продуктов дизамещения, которые могут быть получены из парафиновых углеводородов с неразветвленной цепью по мере увеличения ее длины. Из приведенных данных можно также видеть, в какой степени растет число продуктов дизамещения, если учесть возможность изомеризации парафиновых углеводородов. Если оба заместителя различны, число изомеров растет еще больше .

Перечень возможных продуктов, образующихся при горячем хлорировании пропилена

В работах сообщалось об идентификации в нефтях других возможных продуктов деградации тритерпеноидов: 3,3,7-три-метил-1,2,3,4-тетрагидрохризена и 3,3,7,12я-тетраметил-1,2,3,4,4а,11,12,12а-октагидрохризена , а в работе — об идентификации 2,2,9-триметил-1,2,3,4-тетрагидрошщена .

и асфальтены было определено время удерживания на силикагеяе использованных модельных соединений и некоторых возможных продуктов их окисления, содержащих различные кислородсодержащие группе. 92

Как правило, метан и его гомологи реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре от 250° и выше, образуя наиболее устойчивые из всех возможных продуктов окисления, а именно: спирты, альдегиды или кетоны, кислоты и окиси. В случае высших углеводородов всегда происходит разрыв углеродной цепи, и часто кислородсодержащие соединения с тем же числом атомов углерода, что и исходный углеводород, составляют небольшую долю общего количества полезных продуктов окисления. Из всех углеводородов наиболее трудно окисляется метан. При последовательном переходе от метана к бутану легкость окисления увеличивается. Давление благоприятствует увеличению выхода и несколько ограничивает степень окисления. Перед началом реакции обычно наблюдается индукционный период. Твердые катализаторы и присутствие водяного пара не оказывают большого влияния на течение процесса. В этом отношении следует отметить аналогию с парофазным нитрованием , причем важно подчеркнуть, что нитрование азотной кислотой всегда сопровождается окислением, протекающим в значительной степени.

Продукты окисления вытесняются из реактора, проходят через поглотительный патрон на хрома-тографическую колонку, где азот отделяют от возможных продуктов неполного окисления. Пик азота появляется на 6 — 7-й минуте.

и асфальтены было определено время удерживания на силикагеяе использованных модельных соединений и некоторых возможных продуктов их окисления, содержащих различные кислородсодержащие группы. 92

и ас-фш»таш ошю определено время удерживания на силикагеле использованных модельных соединений и некоторых возможных продуктов их окисления, содержащих различные кислородсодержащие группы. 92

При взаимодействии СЖК и ЭД в зависимости от температуры и относительного количества СЖК и ЭД получается смесь продуктов, отличающихся по химическому составу, свойствам и эффективности в отношении улучшения адгезии. Приводим неполный перечень возможных продуктов, получающихся при взаимодействии высших жирных кислот и этилендиамина: