Главная -> Словарь

Возможным определить

Сложные каталитические процессы могут протекать по нескольким возможным направлениям с образованием во многих случаях большого числа различных продуктов. Преобладающее течение реакции по тому или иному направлению зависит от свойств применяемого катализатора, качества реагирующих веществ и условий, при которых осуществляется'процесс.

Основываясь на представлениях секстетно-дублетного механизма Cs-дегидроциклизации алканов, было подробно исследовано изменение селективности протекания этой реакции на примере н-гептана по двум возможным направлениям:

Судя по составу полученных метилбициклооктанов. транс-аннулярное замыкание цикла происходит по всем возможным направлениям. Так, 1-метилбициклооктан образуется при замыкании связи 1—1; 2-метилбициклооктан — при замыкании связей 2—2 и 4—4; 3-метилбициклооктан — при замыкании связей 3—3.

Затем процесс развивается по ДЕум возможным направлениям. Крупные, относительно неустойчивые радикалы самопроизвольно распадаются по , и результирующий магнитный момент равен нулю. Такие вещества называются парамагнитными . Если парамагнитное вещество внести в магнитное поле, то появляется преимущественная ориентировка магнитных моментов атомов вдоль направления поля и вследствие этого некоторый результирующий положительный маг-

Однако при а/г 6,6 энергия обменного взаимодействия настолько мала, что практически при сколь угодно низких температурах эта энергия меньше энергии тепловых колебаний атомов, поэтому магнитные моменты атомов располагаются с равной вероятностью по всем возможным направлениям , и результирующий магнитный момент равен нулю. Такие вещества называются парамагнитными . Если парамагнитное вещество внести в магнитное поле, то появляется преимущественная ориентировка магнитных моментов атомов вдоль направления поля и вследствие этого некоторый результирующий положительный маг-

Затем процесс развивается по двум возможным направлениям. По первому направлению крупные, относительно неустойчивые радикалы самопроизвольно распадаются по fS-правилу с образованием более устойчивых метальных и этиль-ных радикалов или атомов водорода и соответствующих молекул алкенов:

Затем процесс развивается по двум возможным направлениям. По первому направлению крупные относительно неустойчивые радикалы самопроизвольно распадаются по Р-правилу с образованием более устойчивых метальных и этильных радикалов или атомов водорода и соответствующих молекул алкенов:

Из известных методов синтеза ЭНБ , для промышленной реализации был выбран двухстадийный процесс, включающий получение ВНБ из БД и ЦПД, используемого в димерной форме — ДЦПД, с последующей изомеризацией ВНБ в ЭНБ. Поскольку ЦПД и БД в реакции Дильса — Альдера проявляют активность как диенов, так и диенофилов, то реакция между ними может протекать по четырем возможным направлениям. Образующиеся в реакции димеры и содимеры ЦПД и БД в свою очередь вступают в реакцию Дильса — Альдера с исходными мономерами. Общая схема процесса синтеза ВНБ приведена ниже:

Получение пентанола-2 из метилциклопропилкетона. Pea к цию получения пентанола-2 из метилциклолропилкетона изучали многие исследователи . В процессе гидрирования водород присоединя ется по всем возможным направлениям сопряженной системы:

Существование реакций — подтверждается исследованиями реакций указанных радикалов фотохимическими методами. Следующие шесть этапов обрыва цепи в этом отношении представляют собой более трудную проблему. Нельзя решить ни одно уравнение скорости, не упростив механизм до одного или максимум двух этапов обрыва цепи. В оригинальной схеме Раиса и Герцфельда было произвольно допущено, что преобладающей является реакция , что приводило к совпадению их теоретических данных с экспериментальными. Теперь, однако, представляется возможным определить относительное значение индивидуальных актов обрыва цепи. В литературе имеются следующие данные о константах скорости реакций — , где А — фактор частоты, выраженный, если нет других указаний, в см3 • молъ~1 • сек~1 . Разница между скоростями, определенными для реакции , показывает, что в определении этих величин может быть допущена значительная погрешность, по, однако, и допустимая ошибка может быть очень большой по следующим соображениям.

На основе описанных методик представляется возможным определить характеристики продольного и поперечного перемешивания газового потока и твердых частиц. Однако при этом нам не удалось использовать опубликованные в литературе решения нестационарных уравнений или из-за некорректности решения или из-за использования не соответствующих эксперименту краевых и начальных условий. Ниже будут рассмотрены полученные нами решения и выполненные на их основе расчеты коэффициентов перемешивания.

вится вообще возможным определить, какие типы углей были использованы, каковы были их гранулометрия и долевое участие. Таким образом, установлено, что угли сохраняют свою индивидуальность в условиях процесса коксования.

и фракционному анализам: ситовый анализ выполняли путем грохочения, а фракционный — путем расслаивания в жидкостях различной плотности. Таким образом, представилось возможным определить содержание породы и сростков в угольной шихте и их гранулометрию, а затем исследовать зависимости между этими величинами и качеством кокса.

При учетных операциях в тех случаях, когда не представляется возможным определить массу продукции прямым методом, взвешиванием измеряют плотность и объем жидкости и по ним определяют массу продукции.

По конвективному теплообмену проведено очень много исследований, на основании которых в настоящее время представляется возможным определить значение коэффициентов теплоотдачи для всех основных случаев теплообмена.

Использование этого простого уравнения во многих случаях затруднительно. Для многих нефтехимических реакций не представляется возможным определить продолжительность реакции, и, кроме того, существенные затруднения представляет определение объема реагирующих веществ V. Многие реакции протекают со значительным изменением объема вследствие образования продуктов реакции, объем которых существенно отличается от объема исходных продуктов, поэтому для определения объема реагирующих веществ необходимо располагать зависимостью количества образующихся веществ от длительности реакции.

Пользование этим простым уравнением, к сожалению, во многих случаях оказывается затруднительным или невозможным. Прежде всего для многих нефтехимических реакций не представляется возможным определить время реакций, и, кроме того, существенные затруднения представляет определение объема реагирующих веществ V. Многие реакции протекают со значительным изменением объема вследствие образования продуктов реакции, объем которых существенно отличается от объема исходных продуктов, поэтому для достаточно точного определения объема реагирующих вощестп необходимо располагать зависимостью количества образующих веществ от длительности реакции.

перпозиции по результатам измерений механических свойств при низких частотах и температурах. Используя преобразованное Ферри теоретическое уравнение Роуза, оказалось возможным определить молекулярные веса битумов от 10-?.JJO_ l_2l т- е- более высокие, чем другие опубликованные значения молекулярных весов.

В настоящее время еще представляется возможным определить константы скорости отдельных реакций даже для немногих из многочисленных сернистых соединений различного типа, содержащихся в нефтяных остатках. То обстоятельстзо, что кинетика реакций достаточно точно описывается уравнением скорости для реакции второго порядка, дает простой i» удобный, правда, до известной степени эмпирический, метод представления кинетики гидрообессеривания нефтяных остатков. Простота уравнения этого типа облегчает экстраполяцию и интерполяцию к условиям реакции, при которых испытания фактически не проводились. Вследствие возможности определения зависимости константы скорости реакции от температуры и давления легко можно выразить влияние важнейших параметров на процесс гидрообессеривания.

оказалось возможным определить-^ как функцию расстояния по длине