Главная -> Словарь

Возможное содержание

Однако, несмотря на возможное присутствие в вязкостноза-стывающих компонентах некоторых количеств низкозастывающих или растворенных кристаллизующихся углеводородов, веществами, определяющими характер этого компонента, будут все же некристаллизующиеся вещества и отличительной особенность!» этого компонента будет оставаться потеря им подвижности вследствие вязкостного застывания. :

Соединения с двумя атомами азота. Содержание основного азота в кислотных экстрактах из газойля 316—538°, выделенных и изучавшихся авторами , оказалось заметно ниже общей концентрации азота; опираясь на этот факт, но взаимное расположение колец и алкильных заместителей не установлено. Выявлено также наличие соединений со структурой j?, 70-фенантролинов .

В инфракрасном спектре спиртов топлива Т-5 наличие гидроксильных групп подтверждается интенсивным поглощением в области 3400—3500 см"1. Поглощение в области 1150—1410 см'1 указывает на то, что спирты третичные. О наличии ароматической структуры свидетельствует двойная полоса поглощения в области 1605 и 1580 см'1. Наличие связей С=Н ароматических колец подтверждается поглощением в области 3030 см'1. Дублет 1605—1580 см'1 указывает на возможное присутствие бициклических соединений, а поглощение при 700 см'1 — на моноциклические ароматические структуры, представленные разными замещенными гомологами , который позволил бы четко идентифицировать алкилбензолы. Максимум в этом гомологическом ряду в области более низких масс , а также максимум в гомологическом ряду СпН+2п-7 в области 161—175—189 и характер распределения интенсивностей пиков указывают на присутствие в смеси алкилбенз-тиофенов. Их молекулярные и осколочные ионы попадают в те же гомологические ряды, что и ионы алкилбензолов, но соответствующие характеристические группы ионов располагаются в разных областях этих рядов. Рассматривая гомологические ряды ионов СяН+2п-8 и СпН+2п-9, отмечаем возможное присутствие нафтенбен-золов . Относительно интенсивные пики ионов с массами 159, 173, 187, а также 160, 174, 188, по-видимому, обусловлены распадом алкилбензтиофенов, хотя не исключена возможность присутствия небольшого количества нафтенобензтиофе-нов . Все интенсивные пики в гомологических рядах ионов СяН+2п-1о и СпН+2я-11 соответствуют осколочным ионам, либо общим для всех ароматических соединений , либо обусловленным распадом алкилбензтиофенов . Поэтому однозначно установить на их фоне присутствие динафтенбензолов и динафтенобензтиофенов не представляется возможным. Группа интенсивных пиков в гомологическом ряду ионов С„Н+2я-1з и соответствующая группа пиков молекулярных ионов СпН+2п-12 с максимумом в области 156—170 соответствуют алкил-нафталинам. В двух следующих гомологических рядах наиболее интенсивные пики обусловлены распадом алкилнаф-талинов, но слабо выраженные группы пиков в области 181 —195— 209 и 210—224—238 свидетельствуют о присутствии соединений типа аценафтена. Группа ионов в области массовых чисел 135, 149 и т. д. указывает на возможное присутствие в смеси тиаинданов и тиадекалинов. Следует учитывать, что наиболее интенсивные пики в этом ряду ионов с массами 163, 177, 191 в значительной степени обусловлены изотопным наложением ионов C«H2n-iiS+ алкилбензтиофенов, со-

Интенсивно выражено поглощение непосредственно групп СНз в области 1378 см" , что указывает на достаточно большое их количество. Поглощение средней интенсивности 890 и 1170, 1340 см~^ также указывает на возможное присутствие разветвленных структур — молекул с одним и двумя простыми разветвлениями.

цепей с числом СНг-групп, равным 3 , разветвленных структур , и значительного количества метиль-ных групп . Слабо разреженный средней интенсивности дуплет в области 990—100 еж ~' указывает на возможное присутствие удаленных друг от друга циклановых колец.

Инфракрасные спектры нерастворимых продуктов, образовавшихся при окислении изопропилбензола с н.нонилмеркаптаном в течение 2, 4 и 8 часов в присутствии меди , содержат мало интенсивные полосы поглощения групп—СНг— и сравнительно сильные полосы — в области 1030—1090 см~^, 1190 еж ~'. Имеется также средней интенсивности поглощение в об-.ласти 630 сж~^ очевидно, относящееся к ионизированным и кова-лентным сульфонатам и сульфатам. Имеется поглощение 1630 cм''^, относящееся к солям кар' боковых кислот или молекулам воды в осадке, слабое поглощение С=0-групп и очень интенсивное поглощение группы ОН. Очевидно, основными компонентами состава нерастворимого ¦осадка являются медные соли и эфиры сульфокислот и соединения, содержащие группы—ОН. Отложения, образовавшиеся после 12 часов окисления, имеют интенсивное поглощение при ИЗО см~^, соответствующее, по-видимому, наличию сульфатов; имеется также поглощение 1630 см~\ которое можно отнести к наличиюкристал-лизациопкой воды. Заметное поглощение в спектре в области 1420 см~^ указывает на возможное присутствие также солей карбоновых кислот, а поглощение 1480 сж"' относится к колебаниям СН-связей. Полосы поглощения групп ОН не обнаруживаются.

Нефтяные и природные газы, добываемые из недр, насыщены водяными парами, содержание которых определяется давлением, температурой и химическим составом газа. Каждому значению температуры и давления соответствует определенное максимально возможное содержание водяных паров. Влагосодержание, соответствующее полному насыщению газа водяными парами, называется равновесным.

Аналогичным образом, максимальное теоретически возможное содержание ацетилена в равновесной смеси при пиролизе метана не может превышать 25%, а при пиролизе этана , соответственно 33,3%.

Исходя из изложенного, необходимо знать возможное содержание в сточных водах НПЗ неионогенных ПАВ. Если принять расход неионогенного деэмульгатора для обессоливания нефти на ЭЛОУ равным 20—40 г/т, потребление воды на промывку нефти 10—15% и растворимость деэмульгатора в воде 80% , то максимальная концентрация его в сточной воде ЭЛОУ составит 150—400 мг/л. Так как максимальное количество сточных вод с ЭЛОУ составляет 5—8%

Наличие в масле перечисленных в табл. 10. 15 кислот, спиртов, фенолов и перекисей в количестве, намного превышающем возможное содержание их в эксплуатационных маслах, не оказывает воздействия на диэлектрические потери в масле.

№ углево- Предполагае- Возможное Содержание, %

Относительной влажностью воздуха ф называют отношение количества влаги в воздухе к максимально возможному содержанию влаги в этом воздухе при его насыщении при той же температуре. Эта величина изменяется от нуля для абсолютно сухого воздуха до 1, или 100%, для насыщенного. Количество водяных паров, содержащихся в 1 м3 воздуха, численно равно удельному весу водяного пара уш находящегося в перегретом состоянии, а максимально возможное содержание равно удельному весу насыщенного пара при данной температуре воздуха ун', тогда

где Сктах предельно возможное содержание кокса на катализаторе ; р" — коэффициент; kK — эффективная константа скорости образования кокса.

Нефтяные и природные газы, добываемые из недр, насыщены водяными парами, содержание которых определяется давлением, температурой и химическим составом газа. Каждому значению температуры и давления соответствует определенное максимально возможное содержание водяных паров. Влагосодержание, соответствующее полному насыщению газа водяными парами, называется равновесным.

кобальта и меди. Возможное содержание

где Сюах - максимальное термодинамически возможное содержание /-го компонента в системе; х\- %2 и ° " параметры нормального закона распределения.

Максимально возможное содержание водяного пара в неподвиж-