Главная -> Словарь

Выделения отдельных

Производство мочевины из аммиака и углекислоты, для осуществления которого имеется большой выбор различных методов, относится к важнейшим нефтехимическим процессам . Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения продуктов формальдегид-ной конденсации и для других целей. С недавнего времени мочевина стала применяться для экстрактивной кристаллизации в целях выделения нормальных парафиновых углеводородов из нефтяных фракций. Относительно небольшие количества мочевины применяются в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности, в производстве фармацевтических препаратов и косметических средств.

В данной работе для выделения нормальных парафиновых углеводородов мы пользовались мочевиной. Способность последней давать кристаллические продукты взаимодействия с нормальными парафиновыми углеводородами и другими органическими соединениями, обладающими нормальной угле-

В нашей работе для выделения нормальных парафиновых углеводородов мы пользовались мочевиной. Способность мочевины давать кристаллические продукты взаимодействия с нормальными парафиновыми углеводородами и другими органическими соединениями, обладающими нормальной углеродной цепью, открыта Ф. Бенгеном . Это открытие Ф. Бснгена послужило в дальнейшем объектом исследования ряда авторов .

- Для выделения нормальных парафинов фракции нефти смешивают с насыщенным при высокой температуре спиртовым или водным раствором мочевины и энергично перемешивают. При этом происходят быстрое взаимодействие мочевины с нормальными парафинами. Смесь охлаждают до 25°С и взвесь комплексов отделяют во вра-•аедемся фильтре или центрифуге. Выделенные комплексы легко разлагаются при обработке горячей водой, в результате чего образуется два слоя: слой масла и водный раствор мочевины.

Образование твердых молекулярных соединений нормальных алканов с карбамидом и последующая регенерация и выделение компонентов проводятся по методу, который теперь широко применяется в лабораториях нефтеперерабатывающей промышленности для выделения нормальных алканов из нефтяных фракций . По этому методу карбамид добавляется к нефтяной фракции в присутствии растворителя, такого как ацетон или метанол, причем смесь интенсивно перемешивается. Образуется кристаллический осадок твердого соединения карбамида с нормальными алканами. Это соединение выделяется путем фильтрации и разлагается при добавлении теплой воды для восстановления нормальных алканов. Другие углеводороды могут быть выделены из раствора при удалении метанола или ацетона водой. Процесс был разработан на стадии полузаводских испытаний и может иметь значение для производства нормальных алканов. Улучшение реактивных топлив таким способом обсуждали Хепп, Бокс и Рэй .

Цеолиты СаА эффективны также для выделения нормальных олефинов и парафинов из их смесей с разветвленными и циклическими углеводородами; при этом я-олефины и н-парафины сорбируются вместе и при десорбции водяным паром также выделяется их смесь. Поэтому для селективного выделения «-олефинов требуется либо рециркуляция смеси, либо ее дальнейшее разделение. Для выделения н-олефинов рекомендуется двухстадийная десорбция . Первую стадию осуществляют низкокипящими олефина-ми С2—С4; при этом селективно десорбируются адсорбированные к-парафилы:

содержание нормальных парафиновых углеводородов в исследуем ом обра;ще керосина. Для проверки полноты отделения нормальных парафинов небольшую пробу фильтрата повторно обрабатывают мочевиной . Если в результате повторной обработки не выделяется заметного слоя углеводородов, то можно считать, что операция выделения нормальных парафинов из керосина закончена.

б) для выделения нормальных парафиновых углеводородов С13 — С17 из легкой газойлевой фракции нефти , предварительно деароматизированной методом адсорбции;

в) для выделения нормальных парафиновых углеводородов из парафиновой части смазочных масел нефти;

Для выделения нормальных парафиновых углеводородов С13 — С17 из легкой газойлевой фракции нефти применялась следующая методика. К смеси, состоявшей из 2,8 л ацетона и 1 л деароматизированной легкой газойлевой фракции нефти, содержащей около 29% объемн. нормальных парафиновых углеводородов, постепенно добавляли небольшими порциями 1050 г мочевины. Смесь 1 час энергично перемешивали, чтобы не дать возможности твердому веществу выпасть в виде осадка. После этого твердую часть отделяли фильтрованием на широкой воронке с отсосом.

При оформлении результатов опыта фиксируют следующие данные: характеристику исходного сырья и адсорбента, условия процесса разделения, выход н-парафинов , материальный баланс процесса, свойства к-парафинов и денормализата. Материальный баланс процесса выделения нормальных парафинов записывают в следующем виде:

Для выделения отдельных индивидуальных соединений простой дистилляцией водный раствор разделяли на две части, в одну из них переходили спирты и кетоны, а в другой оставались кислые продукты.

для улучшения качества дистиллятов и остатка вакуумная колонна переоборудуется следующим образом: фракционирующие тарелки и малоэффективные отбойники заменяют тарелками и отбойниками более совершенной конструкции, увеличивают число тарелок для выделения отдельных погонов, устанавливают дополнительные выносные отпарные колонны из двух и трех секций и при

Для выделения отдельных углеводородов из бензино-кероси-новых погонов нефти В. В. Марковников применял фракционированную перегонку в комбинации с химической обработкой выделенных дистиллятов. Перегонка велась с многошариковым дефлегматором с отбором узкокипящих фракций —• сначала в пределах десяти, затем пяти градусов. Выделенные фракции обрабатывали дымяцей серной кислотой или же концентрированной серной кислотой и нитрующей смесью. При такой обработке в реакцию

Известен широкий круг превращений ГАС, приводящих к продуктам, легко отделяемым, но не позволяющим точно реконструировать структуру исходных веществ. Это — процессы гидролиза эфиров и пептидов, каталитического гидрогенолитического элиминирования гетероатомов, термической, окислительной, азо-нолитической деструкции и т. д. Как правило, такие реакции проводят не для облегчения выделения отдельных групп соединений, а с целью структурного анализа продуктов фрагментации молекул, и потому они будут рассмотрены в разделе 1.2.5.

Остальные компоненты газа после конденсации направляют на ректификацию с целью выделения отдельных компонентов смеси.

ХОЛОДНОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ— способ разделения или выделения отдельных фракций или групп углеводородов из нефти при помощи различных растворителей.

Для удобства выделения отдельных нефтяных фракций и предварительного суждения о температурных пределах их выкипания в табл. 4 приведены значения температур кипения нормальных алканов состава Сп—С40.

Развитие техники современных физико-химических методов разделения и анализа сложных смесей позволило перейти от определения элементного состава нефтей и выделения отдельных фракций к исследованиям группового, а в последнее время и индивидуального состава нефтяных фракций. Стало возможным изучение индивидуального состава газа и бензиновых фракций , проведено групповое разделение и частичная идентификация компонентов керосиновых и газойлевых фракций . В высокомолекулярных фракциях пока удалось определить лишь отдельные индивидуальные согдинения; групповое разделение этих фракций, включающих различные гибридные структуры, является также достаточно сложной и не вполне решенной задачей.

Хроматография используется не только для идентификации и анализа смесей, но и для выделения отдельных компонентов.

Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных по строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких по молекулярным весам. Более детальное изучение' образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. Для технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья такие узкие фракции вполне применимы, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера (например, сернистых и кислородных соеди-

Однако на современном заводе, располагающем комплексо: разнообразных процессов, потоки углеводородных газов со все установок направляются предварительно на газофракционировани для выделения отдельных компонентов, которые затем исполк зуются по назначению.