Главная -> Словарь

Возможность определить

В случае отсутствия интересующей нас информации в справочной и научной литературе, её получает экспериментально-аналитическим методой. Экспериментальное определение коэффициентов и других параметров уравнения является трудоемкой и кропотливой работой. Реальная возможность определения численных значений тех или иных параметров всегда должна учитываться при составлении структурной схемы объекта и принятии системы допущений.

доказывается возможность определения по указанным кривым фильтрационных параметров пласта .

С использованием скорости звукового импульса вместо скорости ультразвуковой волны появляется возможность определения величины ср непосредственно в пластовых условиях путем прямых измерений с учетом всех тех природных факторов, которые не всегда удается получить в лабораторных установках. Для этого необходимо иметь данные гидропрослушивания скважин и пластов, в которых по кривым изменения забой: ного давления в реагирующих скважинах удается вычислить значение скорости распространений импульса упругой продольной волны, являющиеся, как известно, физическим и математическим аналогом скорости распространения звука, по выражению Ньютона :

В институте нефти Великобритании изучалась возможность определения антидетонационных свойств по характеристике самовоспламенения капель бензина . Установлено, что температура самовоспламенения топлива при постоянном времени задержки воспламенения, или величина задержки воспламенения капель топлива при постоянной температуре практически линейно зависят от октанового числа бензина в интервале октановых чисел 82-90 и 94-100 . Таким образом, можно ожидать, что перспективные лабораторные методы оценки детонационной стойкости бензинов могут в значительной степени вытеснить традиционные моторные методы при осуществлении внутризаводского контроля компонентов бензинов, а также при проведении научно-исследовательских работ, когда опытные образцы получают в ограниченных количествах.

Возможность определения оптимальных условий процесса по математическому описанию используется в проектных расчетах и, особенно, в автоматизированных системах управления процессом. На рис. 41 охарактеризована типичная структурная схема системы управления каталитическим крекингом с ЭВМ . Система является трехуровневой; ЭВМ используется для регулирования процесса, для осуществления текущей оптимизации и для осуществления статической оптимизации . При наиболее часто осуществляемой текущей оптимизации регулируется режим работы реакторно-регене-

Определение напряженно-деформированного состояния натурных конструкций путем моделирования основывается на теории подобия. Но для некоторых моделей имеются затруднения по удовлетворению условиям подобия. Например, в уравнениях краевых условий фигурируют механические свойства материала; толщина модели, полученная из условия подобия, практически равна нулю. Часть ограничений позволяет снять метод фотоупругих покрытий , но недостатком этого варианта метода является возможность определения только поверхностных напряжений. С помощью поляризационно-оптического метода невозможно определять прогибы тонкостенной системы.

Применение хроматографии дает возможность определения истинного состава нефтей и нефтепродуктов - содержания в них каждого отдельного углеводорода. Однако хроматография не заменила лабораторной ректификации, так как она имеет ограничения в применении, связанные с идентификацией разделяемых в хроматографе углеводородов. В настоящее время надежно удается расшифровать с помощью хроматографа углеводородный состав бензинов с температурами кипения до 180-200 °С. Более высококипящие фракции нефти надежной расшифровке пока не поддаются.

М. П. Воларовичем. Применяется для измерения вязкости масел, битумов и других нефтепродуктов при низких т-рах. Достоинство этого В. — возможность определения вязкостей от 1000 П и выше, т. е. в той области, где применение капиллярных вискозиметров становится затруднительным или невозможным из-за плохой сходимости параллельных определений.

Способ Сорреля-НАТИ заслуженно считается одним из наиболее точных вариантов статического способа определения давления насыщенных паров. Этим способом можно определять абсолютные значения давления насыщенных паров как при низких , так и при высоких температурах. Достоинством способа является возможность определения давления насыщенных паров, во-первых, при различных соотношениях между объемами жидкой и паровой фаз и, во-вторых, как в присутствии, так и в отсутствие растворенных в топливе воздуха и газов.

К числу особенно заметных преимуществ описываемых вискозиметров относится то, что: 1) все они могут быть проградуированы непосредственно в пуазах; 2) плотность жидкости не играет никакой роли, а потому при сравнении жидкостей в отношении их вязкости не надо делать пересчетов из кинематической вязкости в абсолютную; 3) можно определять вязкость продуктов, содержащих взвешенные частицы, эмульсии и коллоиды. Таким образом, торсионные вискозиметры не заменимы при определении вязкости красок, смол, асфальтов, парафинистых мазутов, консистентных смазок и т. п. Возможность определения при различных температурах, не связанная с необходимостью разбирать прибор, также выгодно отличает эти приборы от простых вискозиметров, основанных на вытекании жидкости. К торсионным вискозиметрам принадлежат приборы Мак-Майкеля, Воларовича, Штаммера и другие. Из них наиболее удачным можно считать вискозиметр Мак-Майкеля, наиболее пригодный для определения вязкости парафинистых мазутов, асфальтов и пр., а также вискозиметр Воларовича, принятый в качестве стандартного в СССР для определения вязкости нефтепродуктов при низких температурах.

Возможность определения ароматических углеводородов по поглощению их в ближайшей инфракрасной области спектра была проверена па бензинах, получаемых в некоторых процессах нефтепереработки. Эти бензины отличаются друг от друга различным суммарным содержанием ароматических углеводородов, но соотношение между отдельными ароматическими компонентами мало меняется. Так, содержание бензола, толуола и ксилолов колеблется около соотношения 15 : 60 : 25%. Поэтому в данном случае можно воспользоваться методом суммарного определения ароматических углеводородов, основанном на измерении поглощения в ближайшей инфракрасной области.

При расчете колонн обычно известны L и а, а содержанием низкокипящего компонента в ректификате о и остатке ?я, т. е. четкостью ректификации, задаются. Следовательно, уравнение материального баланса дает возможность определить количество ректификата D и остатка R:

Такие эмпирические данные обычно получаются на лабораторных или пилотных установках по экстракции; их можно представить в различных удобных формах. Характер данных и выбор метода их представления часто зависят от факторов, имеющих больший интерес для потребителя. Обычно экспериментальные данные по экстракции смазочных масел одним растворителем даются по форме, приведенной на рис. 28. Совокупность таких графиков дает возможность производить интерполяцию переменных в пределах интервала, соответствующего условиям очистки, применяемым для данного масла. Для другого сорта масла потребуются совершенно новые данные, дающие возможность определить заранее влияние различных переменных на экстракцию.

Разделение нормальных колебаний на классы симметрии важно еще по одной причине: оно дает возможность определить правила отбора, т. и. предсказать, какие нормальные колебания являются активными при поглощении в инфракрасной области и какие — при комбинационном рассеянии. Чтобы данное нормальное колебание вызывало поглощение в инфракрасной области, оно должно сопровождаться изменением дипольного момента молекулы. Аналогичным образом, чтобы нормальное колебание вызвало появление линии л спектре комбинационного рассеяния, в процессе колебания должна изменяться поляризуемость молекулы. От класса симметрии колебания, определяемого симметрией молекулы, зависит, происходит ли при колебании одно или одновременно оба эти изменения или оба они совсем не осуществляются.

наличие радикалов, поскольку ясно, что иодиды не образовались бы, если разложение проходило путем прямой молекулярной перегруппировки. Предполагается, что реакция иода с радикалами протекает очень быстро, и поэтому любые другие продукты помимо иодидов могут образоваться только за счет одновременно проходящей молекулярной реакции. Поэтому отношение иодидов к углеводородам в продуктах реакции дает возможность определить относительную важность двух типов механизма термического разложения. Метод, однако, представляет затруднение в отношении интерпретации результатов, ввиду их неоднозначности.

Уравнение представляет собой уравнение разложения метана в большом интервале температур, давлений и различном составе сырья; говорит о том, что нет прямого перехода Ai^A/, и позволяет уточнить схему процесса. Например, гомогеннокаталитическая изомеризация алкена-1 в присутствии комплексов палладия может протекать по схеме: