Главная -> Словарь

Возможность проведения

что защитной является пленка магнетита. Растрескивание возможно только в интервале потенциалов активно-пассивного перехода, который может быть определен по диаграмме Пурбе как область, в которой обеспечивается термодинамическая возможность протекания процесса превращения ионов двухвалентного железа в магнетит по реакции

Газойль в трубчатой печи нагревается до 400° и почти полностью испаряется. Пары затем разделяются в колонне . Остаток из колонны идет на топливо, а головная фракция вместе с водяным паром, перегретым до 600—700°, поступает в трубчатую печь. Водяной пар уменьшает коксообра-зование в пиролизной печи и одновременно понижает парциальное давление газа, благодаря чему уменьшается возможность протекания вторичных реакций олефинов. Выходящие из пиролизной печи продукты пиролиза

Соответствующим подбором катализатора необходимо ограничить возможность протекания реакции горения, выдвинув на первый план образование окиси этилена. В настоящее время в промышленности применяются для этой цели серебряные катализаторы различных состава и способа приготовления.

При помощи модельных веществ Лангенбеку и Притцкову удалось показать возможность протекания отдельных стадий и тем самым подтвердить наличие тех или иных фаз суммарной реакции окисления.

Известно, что с повышением температуры- коксообразование на активной поверхности катализатора увеличивается . Если исходить из обсуждаемого механизма термодеструктивного гидрирования нефтяных остатков, то, очевидно, все закономерности, выявленные при изучении термодеструкции остатков в атмосфере водорода без, катализатора могут быть перенесены на аналогичную систему, но с катализатором. Катализатор обеспечивает возможность протекания реакций гидрирования и гидрогенолиза в монослое адсорбированных

тановлено, что деитерирование и дейтерообмен всех соединений проходит достаточно глубоко . Распределение дейтерированных изомеров и степень конфигурационной изомеризации при этом зависят от строения кольца циклоалкена и циклоалкана, конфигурации исходного углеводорода и типа катализатора. Полагают , что в изученных условиях эти превращения проходят по разным механизмам, причем соотношение цис- и трансизомеров в образующихся диметилциклоалканах определяется стадией образования и дальнейшего превращения я-аллильного переходного состояния. Мы полагаем, что в случае производных цикло-бутана и циклобутена возможность протекания реакции через промежуточное образование я-аллильного комплекса связана с уже имеющейся двойной связью и низкой температурой реакции, позволяющей сохранить четырехчленное кольцо.

Между основным положением о разветвлении цепи в период TL путем расщепления связи О—О и конкурирующей неразв^твленной цепной реакции в период TJJ может быть небольшое расхождение. Однако нам кажется, что предположение об исключительном действии псрзкисной цепи в периоде тг, за которым следует расщзплонио связи О—О и вследствие этого разветвление цепи, осложняет всю теорию. Сам Уолш изменил свое мнение, допустив возможность протекания в период тх наряду с реакцией образования перекисей конкурирующей реакции разложения радикала . Но вместе с тем он считает, что большая часть молекулярной перестройки происходит в результате реакции разветвления цепи. Уолш иллюстрирует это положение схемой окисления парафинов с длинной прямой цепью типа «-октана:

Если изомеризация протекает на поверхности металлов, механизм отличается от бифункционального . В случае бифункционального механизма в адсорбции парафинового углеводорода на поверхности металла участвуют два соседних атома углерода, от парафинового углеводорода могут отщепляться два атома водорода с образованием олефина в газовой фазе, адсорбированный олефин может подвергнуться гидроге-нолизу. Если парафин адсорбируется атомами углерода, которые не являются соседними, то возможны образование новой С— С-связи, приводящее к пяти- или шестичленным циклическим углеводородам, и их последующее раскрытие за счет разрыва другой С—С-связи. Для протекания такой реакции необходимо, чтобы связанные с поверхностью атомы углерода были разделены четырьмя или пятью атомами углерода и связаны с двумя соседними атомами металла. Возможность протекания такой реакции была открыта Го и Андерсеном .

В работах показана возможность протекания реакции конденсации метилциклопентана на хлориде алюминия с образованием ди-метилдициклопентила и установлен факт подавления скорости реакции изомеризации к-пентана бициклическими углеводородами нафтенового ряда, в частности дициклогексаном.

В. С. Гутыря высказал предположение о связи установленной закономерности с воздействием на нефть природных алюмосиликатов , залегающих на пути ее миграции или ограничивающих толщи нефтеносных пород. Влияние алюмосиликатов на свойства нефтей отмечал уже И. М. Губкин, однако связывал его только с адсорбционной способностью глин. В частности, низкое содержание смол в нефтях Сураханского месторождения И. М. Губкин объяснил наличием в местах залегания большого количества природных глин и адсорбцией на глинах смолистых компонентов нефти. В. С. Гутыря на основании изучения каталитических свойств активированных и природных алюмосиликатов пришел к выводу о возможности реализации каталитической способности глин при контакте с нефтью в природных условиях. Наиболее вероятной представлялась возможность протекания в условиях залегания нефтепасыщенных алюмосиликатных пород медленного низкотемпературного жидкофазного крекинга и процессов гидрирования ароматических углеводородов.

Изучение всех бензинов бакинских нефтей показывает, что чем больше содержание в них нафтенов, тем ниже приемистость к ТЭС, причем для многих нафтеновых бензинов бакинских нефтей приемистость к ТЭС на 20— 30 % ниже, чем для соответствующих фракций неочищенных риформипг-дистиллятов. Если в процессе каталитической очистки преобладала изомеризация олефипов в нафтены, то мы не имели бы права ожидать улучшения приемистости к ТЭС у бензина после очистки, так как обычно увеличение приемистости происходит при удалении из состава бензина ароматических углеводородов либо при накоплении в нем парафинов. Гидрирование олефинов ациклического строения неизбежно ведет к образованию парафинов и росту приемистости к ТЭС. Но когда приемистость к ТЭС в результате очистки не изменяется, а йодное число резко снижается при сохранении выхода целевой фракции, мы вправе предполагать возможность протекания реакций изомеризации олефинов в нафтены.

Вторая возможность проведения сульфохлорирования в темноте состоит в том, что в качестве катализаторов применяют органические перекиси.

— возможность проведения процесса при более высоких температурах с обычным водяным охлаждением;

Предусмотрена возможность проведения термообработки кольцевых сварных швов обечаек диаметром 4,5—5 м и продольных сварных швов длиной до 4,5 м . Расход природного газа до 84 м3/ч, избыточное давление газа 0,5—0,7 кгс/см2 Горелки — керамические со -смесителем инжекционного типа. Пределы контроля и регулирования температуры 550—1150° С. Регистрация и регулирование температуры осуществляются электронными потенциометрами ПСР1-52 как в автоматическом режиме, так и в режиме ручного управления.

двухступенчатом обессоливании зависит от объема и качества обрабатываемой нефти, от типа и производительности аппарата. Для современных электрообессоливающих установок проектируют только горизонтальные электродегидраторы, которые входят в состав комбинированных установок ЭЛОУ—AT и ЭЛОУ—АВТ. Преимуществами горизонтальных аппаратов являются: большая площадь электродов, следовательно, и большая удельная производительность ; меньшая вертикальная скорость движения нефти, а значит, и лучший отстой воды; возможность проведения процесса при более высоких температурах и давлениях. Подача сырой нефти в низ аппарата обеспечивает ее дополнительную промывку и прохождение через два электрических поля: слабое —• между зеркалом воды и нижним электродом и сильное — между электродами. Повышение напряжения между электродами сверх допустимого нежелательно, так как это вызывает обратный эффект — диспергирование капелек воды и увеличение стойкости эмульсии.

Основная цель компоновки аппаратуры и оборудования — это технологическая целесообразность и компактность. Так, на установках ЛК-6у'все компрессоры для сжатия циркуляционных водородсо-держащих газов секций риформинга и гидроочистки расположены в одном здании — компрессорной. Электрооборудование находится в двух электрораспределительных помещениях. При размещении аппаратуры и оборудования внутри секции и при расположении последних на площадке кроме технологических особенностей учитывают возможность проведения строительных и монтажных работ индустриальными методами и возможность подъезда во время ремонта и замены оборудования кранов и механизмов.

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствий 1 моля гидро-карбонила кобальта . В одном опыте было собрано 4,0 г гидрокарбонила кобальта -в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г цикл огексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15° раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях . При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С7, а не* вступивший в реакцию гексен-1 полностью изомери-зовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлении в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях.

го потока по всему объему реакционной зоны аппарата, обладать минимальным гидравлическим сопротивлением, предотвращать попадание катализатора в сборник, а также быть простым в изготовлении, иметь возможность проведения профилактического осмотра и ремонта.

Расположение штуцеров и пробки на вертикальных аппаратах должно учитывать возможность проведения гидравлического испытания до подъема и установки аппаратов в проектное положение.

Снижение температуры алкилирования на 10—11°С вызывает повышение октанового числа алкилата примерно на единицу. Однако чрезмерное понижение температуры ограничено температурой замерзания серной кислоты, а также повышением ее вязкости и, следовательно, трудностью диспергирования катализатора в реакторе. Возможность проведения реакции при более высокой температуре — одно из достоинств фтористоводородной кислоты, так как упрощает систему отвода тепла от реакционной смеси .

В работе (((11 показано, что конденсация толуола и метанола на цеолитах типа X с ионообменными катионами калия и рубидия приводит к получению винил- и этилбензола. Потому представлялось целесообразным выяснить возможность проведения этой реакции на ближайших гомологах толуола — ксилолах.

Цеолитные катализаторы дают положительный эффект и в процессах ГК, предназначенных для производства максимального количества средних ди-' стиллятов. Но из-за высокой крекирующей активности катализаторов в данном случае без дополнительных мер не удавалось достичь необходимой селективности. Однако в последнее время созданы цеолитсодержащие катализаторы, обеспечивающие максимальный выход средних дистиллятов, высокую гибкость и возможность проведения процессов в более мягком режиме.