Главная -> Словарь

Возможность разделить

На составные части газ может разделяться промывкой маслом на установке, работающей под давлением, как ТУ описано выше . Пропан растворяется в масле, а низкомолекулярные углеводороды, окись углерода и азот удаляются из абсорбера. Другая возможность разделения состоит в том, что сжатием до 35 am ожижается большая часть пропана и после промывки водой возвращается на установку для окисления. Оставшаяся газообразная часть отделяется от инертных газов фракционировкой под давлением .

Эта возможность разделения напоминает извлечение сульфохлори-дов из продуктов сульфохлорирования парафиновых углеводородов жидким SOa или ацетонитрилом. Оба явления основываются на том, что функциональная группа придает парафиновому углеводороду специфическую способность к растворению.

С таким взглядом на роль плоских моноклиналей и на их значение в деле аккумуляции нефти не соглашается Р. Джонсон *. Он признает, что такие структуры очень трудно искать и разведывать, так как они ничем себя не проявляют на дневной поверхности. Но это вовсе не означает, по его мнению, что таких залежей не существует. Если угол падения увеличится настолько, что явится возможность разделения воды и нефти вследствие разницы в их удельном весе и подъема последней к наиболее высоким пунктам пласта, могут возникнуть залежи на плоских моноклиналях, или гомоклиналях. В этом случае они ни в какой мере не отличаются от залежей на крыльях больших широких антиклиналей. Эти залежи по своим размерам слишком малы, чтобы достичь .осевой части антиклинали или спуститься и достичь ось соседней синклинали. А залежей такого рода в Западной Вирджинии, по указанию Джонсона, около 75%. Их положение на крыле антиклинали ничем "не отличается от положения залежи на плоской моноклинали. Поэтому Джонсон считает не вполне правильным скептическое отношение геологов к плоской моноклинали как к структуре, неблагоприятной для скопления нефти. По нашему мнению, здесь забыта одна существенная черта плоской моноклинали: если ее падение становится таковым, что получается возможность миграции нефти, то нефть ничем не задерживается , будет подниматься к головным частям пласта и вытекать из пласта **. При закрытой антиклинали, как бы широка она ни была, этого случиться не может.

Цеолиты СаА по отношению к изобутену проявляют молеку-лярноситовой эффект, а н-бутены на них сорбируются хорошо, что-создает возможность разделения .этих олефинов. Однако в определенных условиях .на цеолитах СаА наблюдаются побочные процессы: полимеризация, изомеризация и даже крекинг олефинов. При контакте с сорбентом изобутен образует олигомеры, что обусловлено природой связукйцего компонента и активированием поверхности сорбента кислородом при повышенных температурах. Этот нежелательный процесс можно предотвратить, исключив достухг кислорода, подобрав соответствующее связующее или обработав сорбент аммиаком или хинолином. Когда десорбцию проводят npir высоких температурах, возможны крекинг и изомеризация.

У;ке в периых работах но хроматографическому анализу газов била показана возможность разделения газовых смесей путем адсорбции на твердых адсорбентах и последующей десорбции компонентов током газа-носителя при различной температуре. I! разработанном а дальнейшем хроматермографическом варианте газоадсорбционной хроматографии сочетаются проявительный метод анализа и термическая десорбция I'J 31. Компоненты передвигаются вдоль слоя адсорбента при одновременном воздействии на разделяемую смесь потока газа-носителя ц повышенной температуры

Метод кристаллизации может применяться для разделения смесей веществ, различающихся по температуре плавления Тал, точнее, для выделения из смеси определенного компонента или группы компонентов, имеющих наивысшую точку плавления по сравнению с остальными. На практике метод обычно используется в тех случаях, когда для выделения целевого продукта не требуется глубокого холода, т. е. когда ТПц этого продукта не слишком отличается от обычной. Преимуществами метода являются низкая энергоемкость, а также возможность разделения смесей с близкими температурами кипения Гкнп и растворимостями, не позволяющими прибегать к распространенным методам ректификации и экстракции. К недостаткам метода следует отнести сравнительно низкую селективность, связанную с захватом кристаллами выделяющегося вещества заметных количеств маточного раствора, необходимость применения специального оборудования и, естественно, неуниверсальность. Часто метод применяется для выделения из растворов твердых, в обычном состоянии высококипящих веществ, разлагающихся при перегонке . Практическими примерами использования метода могут служить так называемые процессы низкотемпературной де-парафинизации нефтепродуктов, выделение таких веществ, как 1,10-декандикарбоновая

В связи с тем что углеводороды и полимеры, содержащиеся в отработанной кислоте, представляют собой ненасыщенные соединения, были предприняты попытки гидрировать катализатор, чтобы перевести полимеры в нерастворимые в кислоте насыщенные углеводороды. Пробовали также вести алкилирование под давлением водорода. Для экстрагирования растворенных или химически связанных полимеров из кислоты был опробован ряд растворителей. Была изучена также возможность разделения кислоты и полимеров кристаллизацией кислоты с последующей отмывкой полимеров. Такое направление представляется перспективным,, исследования проводились на нескольких крупных пилотных установках. Следующая за этой статья посвящена этому вопросу.

Возможность разделения жидкой смеси на составляющие ее компоненты ректификацией обусловлена тем, что состав пара, образующегося над жидкой смесью, отличается от состава жидкой смеси в условиях равновесного состояния пара и жидкости. Известные равновесные данные для конкретной смеси позволяют проанализировать возможность разделения этой смеси, найти предельные концентрации разделения и рассчитать движущую силу процесса.

В 1938 г. была установлена принципиальная возможность разделения углеводородных газов на цеолитах или молекулярных ситах. Все цеолиты представляют собой полигидраты алюмосиликатов, состав которых в общем виде следующий:

При анализе углеводородного состава дизельных топлив методами, предназначенными для более легких топлив, получают большую ошибку, а некоторые из этих методов вообще для указанных целей непригодны. Это объясняется более сложным строением высокомолекулярных углеводородов, присутствием «гибридных» углеводородов, сочетающих свойства составляющих их химических групп, и значительным числом изомеров. Все это снижает возможность разделения топлив на группы углеводородов. Наиболее надежными для таких топлив являются методы хроматографии. При исследованиях топлива разделяют на колонках с применением обычной хроматографической техники на фракции парафино-нафтеновых углеводородов, моноциклических ароматических, бициклических и, наконец, высших ароматических углеводородов и определяют содержание их в топливе и свойства этих групп углеводородов. Имеется метод хроматографического анализа' дизельного топлива путем разделения на группы углеводородов в колонке с непрерывным отгоном растворителя .

цепями к их. гидрюрам вязкость повышается . Таким образом, нельзя сделать безоговорочно общего вывода о понижении вязкости поликонденсированных ароматических углеводородов при их гидрировании. Наличие заместителей в таких конденсированных ароматических системах, их количество, величина, строение и положение в системе могут оказать очень существенное влияние. Полученные новые экспериментальные данные на примерах 1,3-ди-2-пентилпропана и 2,4,6-триметилоктадецилбензола показывают, что в случае высококипящих нефтяных фракций снижение вязкости при гидрировании может быть обусловлено и присутствием парафино-ароматических гибридных структур углеводородов, содержащих в молекуле метилированные бензольные кольца. Эффект снижения вязкости при гидрировании концентратов поликонденсированных ароматических углеводородов из высокомолекулярных фракций нефти может, вероятно, проявиться и при наличии в таких многокомпонентных смесях значительных количеств углеводородов гибридных типов, в молекулах которых присутствуют одновременно конденсированные ароматические ядра и метилированные бензольные кольца. Соотношение этих структурных элементов может варьировать в широких пределах в зависимости от химической природы нефтей. Однако содержание алифатических атомов углерода редко снижается до 30—35% от их общего-числа, в большинстве же случаев оно составляет 50—65%. Среди циклических элементов структуры преобладают моноциклические и конденсированные бици-клические ароматические ядра и их гидрюры, а также пятичленные кольца различной степени замещения. Содержание ароматических и гидроароматических циклических элементов структуры может колебаться в отдельных фракциях в очень широких пределах в зависимости от химического характера нефти. Этим распределением атомов углерода в структурных элементах углеводородных смесей и определяется принципиальная возможность разделения их на компоненты более или менее однородные по структурно-групповому составу. Для иллюстрации этого положения приведем два примера.

Представим себе, что температуры кипения и соответственно упругости паров двух не разделимых перегонкой соединений очень близки друг к другу. Добавляя к смеси третье соединение, жидкое при условиях, когда два первых находятся в газообразном состоянии, и способное значительно увеличить первоначально малую разницу в упругостях паров обоих компонентов, мы получаем возможность разделить их благодаря тому, что один из компонентов остается растворенным в этом третьем соединении, тогда как второй отгоняется. Растворимый компонент тот, у которого упругость паров относительно ниже. Практически разделение выполняется таким образом, что разделяемая смесь испаряется и пары промываются веществом, сдвигающим величину упругости паров. Так как этот способ разделения подобен экстракции, имеющей в нашем случае селективный характер, то принято называть этот процесс экстрактивной перегонкой. В США этот процесс получил название дистекс-процесса .

Пары, вступая в дефлегматор, охлаждаются и наиболее высококипящие углеводороды, входящие в их состав, конденсируются и стекают вниз в колбу, а в холодильник вступают пары наиболее низкокипящих фракций. Жидкость, получившаяся путем частичной конденсации паров в дефлегматоре, называется флегмой. Флегма, стекая вниз, приходит в соприкосновение с потоком поднимающихся вверх горячих паров, причем наиболее высококипящие углеводороды, содержащиеся в парах, сконденсируются и перейдут в флегму. В результате флегма по мере стекания вниз будет «утяжеляться», т. е. обогащаться высококипящими углеводородами, а в парах будет увеличиваться относительное содержание легких, низкокипящих компонентов. Таким образом, дефлегмация дает возможность разделить паровую фазу на две части: более тяжелую — флегму и более легкую — паровую часть, но это разделение весьма несовершенно.

Второе начало дает возможность разделить все процессы на протекающие при данных условиях самостоятельно и несамостоятельно.

Перед узлом приготовления пасты находятся вибрационные сита, дающие возможность разделить уголь на фракции - 1 мм и + 1 мм. Последняя фракция после дополнительного размола вновь поступает на вибрационные сита и направляется в бункер, где хранится уголь для приготовления пасты с зерном размером менее 1 мм.

Теоретически оба описанных метода адсорбции дают возможность разделить молекулы с одинаковым числом атомов углерода, однако на практике это не осуществимо. Эти методы предназначены для разделения углеводородов с тремя и меньшим числом атомов углерода, в то время как С2-углеводороды имеют приблизительно одинаковые молекулярные размеры и не отличаются сильно один от другого по своим адсорбционным способностям или температурам кипения. В табл. И приведены данные по результатам, которые можно получить с помощью адсорбционных методов .

Второе начало дает возможность разделить все процессы на протекающие при данных условиях самостоятельно и несамостоятельно.

Перед узлом приготовления пасты находятся вибрационные сита, дающие возможность разделить уголь на фракции - 1 мм и + 1 мм. Последняя фракция после дополнительного размола вновь поступает на вибрационные сита и направляется в бункер, где хранится уголь для приготовления пасты с зерном размером менее 1 мм.

Частичное разделение различных типов ароматического и алифатического углерода возможно при использовании метода биполярной дефазировки , он позволяет селективно подавлять взаимодействие углерода с окружающими его протонами и дает возможность разделить сигналы СН3, СН2, СН и непротонированного углерода.

Использование импульсной техники дает 'возможность разделить протонированный ц непротонированный ароматический углерод, установить общее количество углерода в группах СН2 и СН и определить количество СНэ-групп.

Перед узлом приготовления пасты находятся вибрационные сита, дающие возможность разделить уголь на фракции менее 1 мм и более 1 мм. Последняя фракция после дополнительного размола вновь поступает на вибрационные сита и направляется в бункер, где хранится уголь для приготовления маеты с зерном размером менее 1 мм.

При добавлении к водному изопропштовому спирту бензола получается тройная смесь, фазовая диаграмма которой представлена на рис. 4.19,а. В этой системе оказывается максимальное число азе-отропов . Наличие же гетерогенной области дает возможность разделить смесь на чистые компоненты, точнее выделить с заданной чистотой на двухколонном комплексе