Главная -> Словарь

Возможности изомеризации

Высокий расход пропилена обусловлен образованием примерно 10% атактического полимера наряду с 90% желаемого изотактиче-ского. Для снижения выхода атактического полипропилена необходимо добиваться повышения стереоспецифичности катализатор-ных систем. Кроме того, атактпческий полимер, очень похожий по своим свойствам па полиизобутилен, следует по мере возможности использовать для какой-либо полезной цели.

Но в предлагаемых этой теорией зависимостях имеются значительные исключения, которые не дают возможности использовать их для прогнозирования качества кокса. В частности, в объяснении механизма явления трудно понять, как пластичность может непосредственно влиять на напряжения в коксующейся массе.

Для бензинов, содержащих непредельные углеводороды,— этилированных или неэтилированных — удовлетворительные результаты получены с фенольными антиокислителями — техническими полифенолами . При экономической возможности использовать в качестве антиокислителей индивидуальные синтетические соединения для стабилизации автомобиль-• ных бензинов можно с успехом "применять и более «благородные» антиокислители — экранированные алкилфе-нолы, амины, аминофенолы; при этом надо иметь в виду, что они значительно дороже.

Синергизм увеличивается с увеличением основности сульфоксидов; самый большой синергетный эффект был нями обнаружен в смеси: кислота—2-амилтиациклогексансульфоксид. Наши данные «возможности использовать в качестве синергиста сульфсксиды не расходятся с данными авторов работы .

Уравнение Редлиха — Квонга применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать уравнение

Если при проведении технологического процесса нет возможности использовать слитки в горячем виде, то последние перед обработкой под давлением должны быть предварительно подогреты в колодцах до температуры пластической деформации . После этого горячие слитки передаются на прессы или обжимные станы, а затем на листопрокатные, сортовые трубопрокатные или волочильные станы, где они проходят пластическую обработку . Колодцы, в которых подогреваются слитки, отапливают газовым топливом, сжигаемым при минимальных коэффициентах избытка воздуха. Это позволяет снизить до минимума образование в процессе нагрева окалины и сократить угар металла.

В этой главе рассматриваются возможности использовать для сей соотношения, найденные для чистых веществ. Такой подход отражает 'одножндкостную модель', т.е. приближение, в котором смесь уподобляется некоторому 'фиктивному' чистому веществу со своими характеристическими параметрами. Естественно, что чем меньше индивидуальных параметров в соответствующем соотношении, тем больше оснований использовать такую схему.

Уравнение Редлиха — Квонга применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать уравнение

При выборе установок стараются по возможности использовать

этан и этилен (если нет возможности использовать в качестве

возможности, использовать фильтры, разработанные для соответству-

Впервые о возможности изомеризации парафиновых углеводородов сообщили Неницеску и Драган в 1933 г. . Они нашли, что при нагревании с обратным холодильником в присутствии хлористого алюминия я-гексан и н-гептан частично переходят в углеводороды изостроения.

Теоретически низшие газообразные парафиновые углеводороды могут образовать относительно немного монозамещенных производных, даже с учетом возможности изомеризации исходных углеводородов. Однако с увеличением молекулярного веса последних число изомерных продуктов замещения резко растет.

Интересные результаты получены по количественному распределению циклопентановых и циклогексановых углеводородов бензиновых фракций мирзаанской нефти по горизонтам. Показано, что уменьшению содержания циклопентановых углеводородов соответствует увеличение содержания циклогексановых углеводородов, на основании чего высказано предположение о возможности изомеризации в природных условиях алкилциклопентаповых углеводородов в циклогек-сановые. Проведенное исследование на примере гомологов циклопентана в присутствии алюмосиликата доказало принципиальную возможность таких превращений. 6

Циклопентан относительно термически стабилен; он не подвергается дегидрированию при нормальных температурах крекинга, а при более жестких условиях углерод-углеродная связь расщепляется с разрывом кольца . Циклогексан начинает разлагаться при 490—510° С, образуя большие количества водорода, этилена, бутадиена , бензола ; пропилен не получается . Циклогексен, по-видимому, является промежуточным продуктом, из которого затем образуются бензол и водород или бутадиен и этилен . Последний вариант реакции протекает почти количественно при 800° С ; в продуктах реакции почти нацело отсутствует циклогексадиен . Нет доказательств и в пользу предположения о возможности изомеризации цикло-гексана в метилциклопентан при термическом крекинге .

III. ВОЗМОЖНОСТИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ ПРИ ПРОМЫШЛЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ОЛЕФИНОВ

Тюо из вторичных спиртов дегидратацией в присутствии сульфата меди получил различные олефины. Автор указывал, что при дегидратации четвертичного октилового спирта должен получиться октен-3; на самом же деле получается смесь октенов-3 и -4,, не говоря уже о возможности изомеризации двойной связи, вызываемой солью металла. Таким же образом из нонилового спирта-3 должна по меньшей мере получиться смесь ноненов-2 и -3, а не один только нонен-3, как указывал Тюо.

II. Возможности самопроизвольной изомеризации двойной связи у олефинов . 668

III. Возможности изомеризации двойной связи при промышленном получении оле-фииов ................................ 675

констант, возможности изомеризации, взаимного или дальнейшего

Для расчета состава продуктов были последовательно ио-лытаны: метод Раиса, его усложнение Косяковым, предположение о равной возможности изомеризации первичных радикалов через любые переходные комплексы с 5,6,7 и 8 членами, например,

Проблема получения бифункциональных соединений значительно усложняется из-за возможности изомеризации двойной связи в условиях проведения оксосинтеза. Миграция двойной

Наконец, следует упомянуть еще о возможности изомеризации окиси этилена в ацетальдогид при нагревании ее в присутствии окиси алюминия: