|
Главная -> Словарь
Возможности определения
Предлагаемый механизм КР требует наличия в очаговой зоне частиц, проводящих электрический ток. В противном случае не будут создаваться условия для локального разряда электрохимической системы и, соответственно, КР. Для определения возможности образования на поверхности стали соединений, обладающих достаточной проводимостью, был проведен лабораторный эксперимент. Полированный образец из трубной стали 17Г1С помещался в трехэлектродную электрохимическую ячейку с раствором 1 н. Na,CO3 + 0,5н. NaHCO3 и поляризовался катодно с помощью однополярного потенциостата в течение 30 часов при потенциале
Сливать растворы нитратов и соды, доведенные почти до кипения, необходимо быстро. При температуре около 100° очень энергично выделяется углекислота.и при всех обстоятельствах исключаются возможности образования бикарбоната. После осаждения добавляют кизельгур. Фильтровать и промывать полученную пасту также нужно как можно быстрее.
Выделение нескольких генетических типов в мезозойских и палеозойских отложениях в Прикаспии дает основание сделать вывод о том, что нефтегазообразование в этом регионе проходило несколькими циклами. Можно говорить о девонском цикле, пока что доказанном для северо-западного и северного обрамлений впадины, о каменноугольном цикле и, что важно, о самостоятельном нижнепермском, который несомненно сыграл свою роль в образовании скоплений УВ в этих отложениях, в частности на Карачаганакском месторождении. В мезозойское время нефтегазообразование также проходило несколькими самостоятельными циклами. Принципиальное значение имеют триасовый, юрский и меловой циклы нефтегазообразования. В последнем наиболее интенсивно проявился IV этап — разрушение скоплений УВ.
Предположения о возможности образования в условиях гидрогенолиза в результате диссоциативной адсорбции ди-, три- и даже тетраадсорбированных соединений, как нам кажется, также несколько проблематичны. В частности, недостаточно убедительна аргументация об образовании в условиях реакции ненасыщенных а,3,у-триадсорбированных соединений я-аллильного типа. Существование подобных промежуточных я-аллиль-ных соединений предположили при рассмотрении адсорбции и превращений на поверхности катализатора ненасыщенных соединений . Далее, основываясь на результатах D—Н-обмена, эти рассуждения были распространены и на насыщенные, в первую очередь на циклические, углеводороды. Основным критерием при этом явились результаты, полученные при изучении D—Н-оТшена и конфигурационной изомеризации ди- и полиалкилциклопентанов . Между тем протекание последней реакции отнюдь не обязательно связывать с диссоциативным механизмом, приводящим к ненасыщенным поверхностным соединениям. Как показано {168, 169)));, более логичной является ассоциативная схема, сходная с механизмом вальденовского 5^-обращения. В связи с этим образование в условиях гидрогенолиза циклоал-канов промежуточных а.р.-у-триадсорбированных я-ал-лильных соединений представляется не вполне убедительным. Конечно, это не исключает возможности образования подобных ненасыщенных промежуточных соединений из циклопентанов и, особенно, из циклогекса-нов в более жестких условиях . Однако протекание в избытке водорода гидрогенолиза циклопентанов с промежуточной диссоциативной адсорбцией представляется нам недо-, статочно обоснованным.
1. Состав. Первым вопросом в проблеме происхождения нефти является сложность состава нефти. Этот вопрос рассматривается в главе, посвященной составу нефти. В действительности сущность вопроса заключается в правдоподобном объяснении возможности образования многообразия различных углеводородов из какого-то первоначального органического сырого материала.
натная температура и атмосферное давление) требуется цепочка из шести углеродных атомов. При добавлении к молекуле боковой цепи или циклической структуры необходимо удлинить цепь для обеспечения возможности образования комплекса. Таким образом, увеличение размера или числа заместителей или дальнейшее замещение углеродного атома, расположенного в конце цепи, вызывает необходимость удлинения неразветвленной части цепи. Ненасыщенность олефинов почти не оказывает влияния на комплексообразование, хотя стабильность комплексов с м-олефинами несколько меньше стабильности комплексов с н-парафинами.
Такое разложение переписного радикала делает несостоятельным предположение о возможности образования молекулы по-рвкиси, т.е. о возможности разветвления цепи путем расщепления связи О—О.
Существуют два предположения о механизме окисления коксовых отложений . При первом предположении исходят из возможности образования кислород—углеродных комплексов при адсорбции кислорода на поверхности углерода. Роль катализатора в данном случае сводится к ускорению процессов образования или распада этих комплексов. При втором предположении катализатор рассматривают как переносчик кислорода между газовой фазой и углеродной матрицей путем попеременного окисления-восстановления катализатора. К такого типа катализаторам обычно относят оксиды переходных металлов.
Содержание ароматических соединений в бензине каталитического крекинга можно объяснить либо дегидрированием производных циклогексана, либо более просто отщеплением алкильных групп от молекул замещенных ароматических углеводородов, содержащихся в сырье. Малая дегидрирующая активность алюмо-. силикатов и тот факт, что толуол не обнаруживается в продуктах каталитического крекинга гептана при весьма жестких условиях, заставляют еще более сомневаться в возможности образования ароматических соединений при каталитическом крекинге в больших количествах благодаря дегидроциклизации. Представляется вполне вероятным, что ароматические соединения образуются из низших олефинов, которые всегда содержатся в реакционной массе при расщеплении цепей парафиновых углеводородов. Это подтверждается, например, идентификацией простых одноядерных ароматических углеводородов в продуктах, полученных из пропилена, к-бутенов, пентенов и гексенов.
Кинетика галоидирования в гетерогенной системе может быть описана уравнениями высшего или дробного порядков благодаря возможности образования в результате реакции комплексных ионов или молекулярных ассоциаций. Так, присоединение НС1 к алкенам в неполярных растворителях описывается уравнением первого порядка и третьего порядка .
в вакууме, оксикислоты частично дают также и способные гидрироваться непредельные кислоты. Далее, в другой работе*• этими автора-ци было установлено^ что при крэкинге под давлением непредельной алифатической кислоты последняя распадается с образованием не только нафтеновых углеводородов, но и циклических кислот, по свойствам идентичных с природными нафтеновыми кислотами. Вышесказанные наблюдения позволили притти к выводу о возможности образования нафтеновых кислот в прирюдной нефти как по тому, так, и по другому пути, т. е. и по гипотезе Харичкова и по гидютезе Энглера.
В последнее время все большее применение получает хромато-:кий метод анализа. Благодаря разработке быстро анализирующих автоматических приборов, способных отбирать и анализировать газ непосредственно из производственного потока, а также вследствие высокой точности анализа и возможности определения большого числа компонентов, этот метод может быть успешно применен для оперативного автоматизированного управления процессом. Определение состава газов хроматографическим методом основано на адсорбции компонентов газа поверхностью адсорбентов. В качестве адсорбента можно применять активированный уголь, силикагель, алюмогель, так называемые молекулярные сита и нелетучие жидкости, нанесенные на инертный носитель, например толченый
В последнее время все большее применение получает хромато-графический метод анализа. Благодаря разработке быстро анализирующих автоматических приборов, способных отбирать и анализировать газ непосредственно из производственного потока, а также вследствие высокой точности анализа и возможности определения большого числа компонентов, этот метод может быть успешно применен для оперативного автоматизированного управления процессом. Определение состава газов хроматографическим методом основано на адсорбции компонентов газа поверхностью адсорбентов. В качестве адсорбента можно применять активированный уголь, силикагель, алюмогель, так называемые молекулярные сита и нелетучие жидкости, нанесенные на инертный носитель, например толченый кирпич, гравий .
Целью теплового расчета теплообменных аппаратов является определение поверхности, нагрева или числа стандартных аппаратов. При одинаковой цели расчета существуют две возможности определения поверхности, нагрева в зависимости от того, имеется ли возможность применения стандартных аппаратов, или требуется создание нового типоразмера теплообменного аппарата. В этой связи различают проектный и поверочный расчёты. Принципиального различия между проектным и поверочным расчетами нет. При поверочном расчете размеры аппарата известны; при проектном расчёте размеры аппарата неизвестны и подлежат определению.
Показаны возможности определения и прогнозирования содержания CAB по основным физико-химическим характеристикам нефтей: плотности, молекулярной массе, коксуемости, вязкости, температуре застывания, содержанию серы, выходу фракций 200— 300 °С. Однако нефти отличаются большим разнообразием химического состава и физических свойств, поэтому разработать единые математические зависимости, охватывающие различные характеристики нефтей, практически невозможно.
Целью теплового расчета теплообменных аппаратов является определение поверхности нагрева или числа стандартных аппаратов. При одинаковой цели расчета существуют две возможности определения поверхности нагрева в зависимости от того, имеется ли возможность применения стандартных аппаратов, или требуется создание нового типоразмера теплообменного аппарата. В этой связи различают проектный и поверочный расчеты. Принципиального различия между проектным и поверочным расчетами нет. При поверочном расчете размеры аппарата известны; при проектном расчете размеры аппарата неизвестны и подлежат определению.
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБ- И ОКСИРЁАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ УГЛЕРОДИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ НА КСИБИНИРОВАННОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКЕ:
В настоящее время еще представляется возможным определить константы скорости отдельных реакций даже для немногих из многочисленных сернистых соединений различного типа, содержащихся в нефтяных остатках. То обстоятельстзо, что кинетика реакций достаточно точно описывается уравнением скорости для реакции второго порядка, дает простой i» удобный, правда, до известной степени эмпирический, метод представления кинетики гидрообессеривания нефтяных остатков. Простота уравнения этого типа облегчает экстраполяцию и интерполяцию к условиям реакции, при которых испытания фактически не проводились. Вследствие возможности определения зависимости константы скорости реакции от температуры и давления легко можно выразить влияние важнейших параметров на процесс гидрообессеривания.
работа по выявлению возможности определения
Термограмма спор отличается острым экзотермическим эффектом. Л. Кинг и В. Уайтхед высказали мысль о возможности определения содержания в углях спор при помощи термографии. Но, как видно из рис. 67, отличить термограммы спор от термограмм других микроингредиентов практически невозможно.
В этих работах не было сопоставления результатов с данными определений по другим методам, и вопрос о возможности определения поверхности динамическим методом оставался открытым.
Практически работа сводилась к выяснению динамическим методом возможности определения удельной поверхности катализаторов измерением лишь одной точки изотермы, т. е. измерением количества сорбируемого бензола при одном значении относительного давления паров бензола. Возрастание количества. Выделением хлористого. Возрастающем количестве. Возрастают пропорционально. Возвратно поступательные.
Главная -> Словарь
|
|