Главная -> Словарь

Возможности присутствия

Микрокристаллический парафин, который может быть выделен в первую очередь из остатков от перегонки нефтей парафинового основания, представляет большую ценность, чем нормальный парафин. Конечно, вследствие разветвленной структуры он мало пригоден для дальнейшей химической переработки. Получение такого парафина из обычного из-за плохой филь-труемости и высокой вязкости исходного продукта представляет большие трудности. Микрокристаллический парафин вязок и пластичен. Он имеет высокую температуру плавления 60—80° . Церезин получают в общем тем же способом. Возможности применения парафина показаны на рис. 9.

~~~"Парафин-сульфонаты путем сульфохлорирования. Рис. 9. Возможности применения парафина .

Полигликоли, получаемые дальнейшим действием окиси этилена на моногликоль, находят все расширяющееся применение. Ниже описаны некоторые возможности применения и дальнейшей переработки гликоля. На рис. 112 даны важнейшие направления использования гликоля.

Глиоксаль . Каталитическим окислением этиленгликоля над окисно-медным катализатором при температуре около 270—280° и давлении 3,5 am в газовой фазе можно гликоль окислить в глиоксаль, получающийся в виде водного раствора глиоксальгидрата. Возможности применения глиоксаля в промышленности многочисленны и разнообразны. Он является исходным материалом для получения пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты — витамина, применяемого при лечении пеллагры.

Рис. 113. Возможности применения и реакции диэтиленгликоля.

На базе полиэтиленгликолей американская фирма Карбид энд карбон кемикал корпорейшн выпускает ряд растворимых и не растворимых в воде смазочных масел, обладающих специальными свойствами и известных на рынке под названием масел укон и престон . Температура застипания этих масел ниже, чем углеводородных масел равной вязкости, я индекс вязкости очень высок. На рис. 115 показаны важнейшие возможности применения полигликолей.

Непрямая гидратация пропена в изопропи-ловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина . Большая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важнейшие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122^

Рис. 122. Реакции и возможности применения изопропилового

На схеме рис. 124 представлено получение обоих бутиловых спиртов из Б—Б-фракции крекинг-газов. Из амиленовой фракции крекинг-бензина соответствующий спирт можно получить аналогичным способом через амил-•сульфат. На рис. 125 показаны важнейшие возможности применения втор-и mpe/n-бутиловых спиртов.

На рис. 134 показаны важнейшие возможности применения пропионового альдегида, а на рис. 135 то же для н- и изобутилового спирта.

Высказывавшееся прежде предположение, что взаимодействием продуктов хлорирования нефти или ее фракций с аммиаком удастся получать ценные катионные моющие средства и вспомогательные материалы для текстильной промышленности , которые позволили бы сократить расход для этой цели растительных и животных жиров и масел, до сего времени в крупном промышленном масштабе не осуществлено. С одной стороны, при переработке продуктов хлорирования нефтяного сырья достигаются лишь невысокие выходы аминов, а с другой стороны, возможности применения катионных моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности оказались не столь широкими, чтобы таким путем можно было достигнуть ощутимой экономии жирового сырья .

Пиридоны и их бензологи найдены также и в уилмингтонской нефти . По спектральным свойствам эт-и соединения ближе всего к бензологам 2-пиридона, но авторы не -исключали возможности присутствия и 4-пиридонов или 3-ацетилиндолов, обладающих сходными спектрами. И в этой работе большую часть выделенных веществ составляли производные с группой N — Н, а меньшую — с группой N— R. Подобно N-алкилиндолам, последним приписано строение циклоалканохинолонов , так как большая часть из них по масс-спектрометрическим данным имеет состав CnH2n_13NO. Авторы работы выделили из нефтяных амидов две фракции. Компоненты одной из них не содержали групп N — Н; им приписано строение N-циклоалканобензо хинолонов или структура , сходная с . Для компонентов второй фракции предложены структуры .

Ясно, что величина отдельных ароматических ядер в 3—4 бензольных цикла является лишь средней и этот факт вовсе не исключает возможности присутствия в молекулах ВМС некоторых количеств моно- и бициклоароматических фрагментов, а также более высококонденсированных ароматических систем, обусловливающих плавное снижение поглощения в электронных спектрах вплоть до 500—600 нм. В ЭПР спектрах асфальтенов и смол, как правило, наблюдается довольно интенсивный одиночный сигнал с ^-фактором, равным 2,003, т. е. близким к ^-фактору свободного электрона , а также набор линий СТС, соответствующих, ионам F+4 в веществе. Концентрация парамагнитных центров в молекулах асфальтенов меняется, по ЭПР данным, от 1018 до 1020 г-1 и растет симбатно ароматичности вещества. Эти экспериментальные факты также свидетельствуют о том, что в молекулах присутствуют достаточно развитые полисопряженные системы, по которым дело-кализованы электроны.

Применение такого легкого абсорбента, как фракция С4, обусловлено хорошей растворимостью в ней углеводородов С2 — С3, поглощаемых в деметанизаторе; недостаток этого абсорбента заключается к возможности присутствия в нем бутадиена.

Изотропия пиролизного кокса могла бы быть объяснена хаотичным расположением очень мелких скоплений углеродных атомов, в которых слои нерегулярны. С другой стороны, сведения о возможности присутствия в углеродных скоплениях полииновых и кумуленовых цепей наводят на мысль о попытке рассчитать, хотя бы приблизительно, диаграмму существования карбина, подобно тому как Лейпунский рассчитал параметры существования алмаза на границе его перехода в графит , поскольку почти непреодолимые трудности превращения в графит неграфитирующихся коксов заставляют искать причину этих трудностей.

Чугун непригоден из-за возможности присутствия в нем кремния,

Изотропия пиролизного кокса могла бы быть объяснена хаотичным расположением очень мелких скоплений углеродных атомов, в которых слои нерегулярны. С другой стороны, сведения о возможности присутствия в углеродных скоплениях жшшновых и кумуленовых цепей наводят на мысль о попытке рассчитать, хотя бы приблизительно, диаграмму существования карбина, подобно тому как Лейпунский рассчитал параметры существования алмаза на границе его перехода в графит из сульфида и йодида двухвалентного кобальта обработкой окисью углерода имеет слишком высокий показатель преломления и слишком низкую температуру плавления по сравнению с нормальным парафином равного молекулярного веса. Слишком высокий показатель преломления следует приписать наличию 5% углерода в нафтеновых структурах, а слишком низкая температура плавления, возможно, частично обусловлена присутствием небольшого количества изопарафи-нов*. Ни в одном случае не было выделено чистой изопарафиновой фракции низкоплавкого парафина; так называемые «изопарафиновые» твердые парафины состоят главным образом из нормальных парафинов и циклопарафинов, по крайней мере в случае данной нефти. Тем не менее полученные результаты не исключают возможности присутствия небольшого количества изопарафинов.

Вывод о возможности присутствия димерных порфиринов сделан на основе изучения хроматографических свойств, молекулярной массы и ИК-спектров некоторых фракций нефтяных порфиринов. Димеризация предполагается не по связанному в комплекс металлу , а через боковые заместители.