Главная -> Словарь

Возможности проведения

В практике хранения и применения этилированных бензинов следует иметь в виду, что антиокислительные присадки лишь задерживают окисление и разложение ТЭС, а не исключают возможности протекания этих процессов. 172

О ВОЗМОЖНОСТИ ПРОТЕКАНИЯ ПРОЦЕССА ЖИДКОФАЗНОГО КРЕКИНГА В ПЛАСТАХ НЕФТЯНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ

Первые представления о возможности протекания в условиях гидрогенизации радикально-цепных реакций развиты Н. Н. Семеновым, В. В. Воеводским и Ф. Ф. Волькенштейном 21. Согласно этим взглядам, активные участки поверхности катализатора можно рассматривать как фиксированные радикалы, дающие начало цепным превращениям, например:

силирования, свидетельствуют о возможности протекания реакции по нескольким параллельным направлениям с различной интенсивностью.

Так как для возможности протекания процесса ректификации необходимо наличие встречных неравновесных потоков и определенного числа контактных приспособлений, то в укрепляющей и в отгонной секциях устанавливается ряд ректификационных тарелок.

Так как для возможности протекания процесса ректификации необходимо наличие

Реакционная способность твердых углеродистых материалов зависит от температуры термообработки. В связи с этим для устранения возможности протекания в ходе опыта процессов термической деструкции и структурных изменений вещества коксы перед исследованием их реакционной способности должны быть предварительно прокалены при температуре не ниже наиболее высокой температуры опыта.

причем равновесие сдвигается вправо с понижением температуры . Изомеризация алкилциклопентанов в алкилциклогексаны при повышенных температурах промышленного риформинга объясняется тем, что скорость превращения образовавшихся алкил-циклогексанов в ароматические углеводороды значительно больше, чем скорость указанной изомеризации.

Для теоретического обоснования возможности протекания процесса термокаталитического разложения газообразного углеводородного сырья были проведены термодинамические расчеты ряда возможных реакций. В ходе расчета определялись термодинамические параметры реакций: тепловой эффект , изобарный потенциал , константа равновесия и равновесная степень превращения . Расчет производился для давления 0,1 МПа в интервале температур 300-1300 К.

фосфорная кислота как катализатор наносится на ного рода носители, обладающие развитой поверхностью. Н.Н.Семенов выдвинул гипотезу , которая была дена экспериментально, о возможности протекания ионного гетерогенного катализа на таких катализаторах.

;. Таким образом, окислению подвергается соседний с двойной связью «аллильный» атом углерода. Однако это вовсе не исключает возможности протекания реакции полимеризации олефинов иод действием молекулярного кислорода. Так что при автоокислении непредельных углеводородов помимо продуктов окисления в оксидате всегда присутствуют значительные количества полимерных и смолоподобных веществ. Повышение непредельности соединения резко снижает его окислительную стабильность. Появление в молекуле сопряженных двойных связей изменяет механизм реакции окисления. Взаимодействие сопряженных диеновых углеводородов с молекулярным кислородом протекает по типу реакций диенового синтеза . Например, при окислении циклогексадиена кислородом в течение 100 час. при 25° из продуктов окисления путем

Нитрование низших и средних парафиновых углеводородов может легко и гладко осуществляться в настоящее время в промышленном масштабе. Поскольку нитропарафины обладают по меньшей мере такой же реакционной способностью, как ароматические нитросоедине-ния, хотя и в других направлениях, этот путь открывает весьма широкие возможности проведения важных для промышленности синтезов на основе алифатических соединений.

и использовании концепций среднего диаметра молекул сырья и среднего диаметра пор катализатора не позволяют их считать достаточно строгими относительно физико-химических принципов, положенных в основу механизма протекающих реакций. Тем не менее они вполне применимы для обработки результатов испытания различных образцов катализатора в стандартных условиях и на .базе упрощенного математического анализа проводить отбор наиболее эффективных образцов. Естественно, для обеспечения возможности проведения математической обработки необходимо определять все физико-химические показатели сырья и катализатора, включенные в представленные выше зависимости. Также необходимо располагать результатами экспериментов, проводимых для оценки параметров уравнений формальной кинетики. В частности, кажущаяся константа скорости реакции в уравнении , и может быть определена из уравнения или и использована в дальнейшем для определения неизвестных параметров уравнений диффузионной кинетики. К числу таких параметров, определение которых представляется сложным, могут быть отнесены Л,- и Д» . В целом комплексное использование методов формальной и диффузионной кинетики для обработки результатов экспериментов по исследованию процессов каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков позволяет получить более надежные результаты как для разработки технологии, так и для подбора эффективных катализаторов. В зарубежной литературе последних лет появились ряд публикаций, посвященных вопросам поиска оптимальной поровой структуры катализаторов для процессов каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков с применением математических методов, основанных на принципах диффузионной кинетики . Наиболее интересные результаты получены на базе развиваемых в последнее время представлений о протекании основных реакций в режиме конфигурационной диффузии. Учитывая большое влияние на эффективность используемых катализаторов накопления в порах отложений кокса и металлов, необратимо снижающих активность катализаторов, наибольшее внимание уделяется анализу закономерностей изменения физико-химических свойств гранул катализатора в процессе длительной эксплуатации. В качестве примера рассмотрим результаты анализа влияния размера пор катализаторов на скорость деметаллизации нефтяных остатков . Авторы предложили следующую зависимость для определения скорости деметаллизации с учетом физических свойств катализатора и времени его работы: „

Катализаторы конверсии природного газа с двуокисью углерода. При конверсии углеводородного сырья двуокись углерода чаще всего используют в смеси с водяным паром. Однако в литературе есть сведения о возможности проведения конверсии природного газа с одной двуокисью углерода при мольном соотношении окислителя к сырью, равном 2 : 1 . В этом процессе с успехом применяют катализатор с большим и очень малым содержанием никеля. В последнем случае отложение углерода на катализаторе подавлено и оно отмечается лишь при температуре свыше 900° С.

Более эффективное использование серной кислоты зависит от возможности проведения процесса при больших степенях конверсии сырья в диалкилсульфаты; количество олефина, реагирующего с 1 вес. ч. H2SO4, должно быть максимальным.

Установлено , что взаимодействие толуола и метанола на калиевой, рубидиевой и цезиевой формах цеолитов типа X и Y приводит к получению этилбензола и стирола. Целью настоящей работы являлось изучение возможности проведения реакции конденсации а-метил-, р-мстилнафталинов и метанола па калие;юй и рубидиевой формах цеолита типа X. Последние готовили из цеолита PvaX по методике 11))). Степень ионного обмена для KNaX состаиляла 83,3, а для RbNaX — 87,5 %. Порошкообразный цеолит таблетироипли и дробили до величины зерен 1—2 мм. а-Метил-нафталин синтезировали по методике , а р-метилпафталин использовали технический ггосле неоднократной перекристаллизации из метанола, который предварительно очищали .

Для возможности проведения огневых работ внутри аппарата необходимо аппарат тщательно очистить от грязи. Грязь при чистке аппарата соскребают деревянными лопатами в ведра, вывозят с территории завода и закапывают. Запрещается оставлять удаленные отложения из аппаратов на территории или сбрасывать их в канализацию. Огневые работы проводятся только в случае получения положительного анализа воздуха из аппарата или трубопровода и оформления соответствующего разрешения. Перед ремонтом печей необходимо прекратить подачу жидкого и газообразного топлива и пара к форсункам и в камеры сгорания.

Ограничения этих методов заключаются в возможности проведения исследований в узком диапазоне температур, близких к комнатной. Исключение составляют микроскопы с так называемым "горячим столиком", где имеется возможность исследовать структуры при высоких температурах. Анализ жидких НДС возможен в тонком слое в трансмиссионной электронной и просвечивающей оптической микроскопии. Электронная растровая и оптическая отражающая микроскопия требуют предварительного приготовления травленого шлифа. В работе для протрава нефтепродуктов типа пеков рекомендуется тройной органический растворитель. Для этих целей можно использовать также обычную хромовую кислоту.

Видно, что скорость реакции растет с повышением кислотности среды , которая сильно зависит от концентрации серной кислоты. Олефины не растворимы в кислоте, поэтому большую роль играет диффузионное торможение процесса при переходе молекулы олеоина из углеводородной в сернокислотную фазу, которое вместе с теплоотводом может лимитировать общую скорость реакции. Сообщается о возможности проведения процесса при интенсивном перемешивании и теплопередаче в течение « 1 мин, но обычная его длительность « 1 ч.

Гораздо худшие результаты получены с добавками солей олова, железа, кобальта и никеля, причем содержание непрореагировавшего спирта оказывалось значительным. Изменив соотношение А1С13 :МХ с 1 : 1 до 1 : 0,5, удалось ввести в реакцию большее количество спирта, особенно для добавки NiClj. В опытах с солями железа, кобальта и никеля, взятыми в указанных соотношениях с А1С13, диметшщиклогексилпроизводные бензола практически не образуются. Исключение составляет NiCl2-6H2O в экспериментах, когда последним в реакцию добавлен спирт. Этот пример, а также другие рассмотренные примеры показывают, как велико значение правильно подобранных условий для суждения о возможности проведения той или иной реакции.

Применение положительных катализаторов приводит к уменьшению энергии активации и повышению скорости химической реакции или к возможности проведения процесса при более низкой температуре. Если при температуре Тл константа скорости реакции равна /С„ а при Г2 равна ЛС2, то из уравнения получим ;

Основное преимущество горизонтальных центрифуг с ножевой выгрузкой осадка состоит в возможности проведения всех стадий процесса в автоматическом режиме и при постоянной частоте вращения ротора. К недостаткам следует отнести измельчение кристаллов при срезе осадка и большие трудности регенерации фильтрующей перегородки при обработке суспензии с нерастворимой твердой фазой.