Главная -> Словарь

Возрастает активность

пествии с планом ГОЭЛРО , затем — Энергетической Программой страны. Для обеспечения быстро развивающейся промышленности топливом ускоренными темпами увеличивалась добыча угля во "всесоюзной кочегарке" — Донецком бассейне, в Подмосковье, а также началось интенсивное развитие его добычи в богатейших угольных бассейнах Урала, Западной Сибири и Казахстане . В 1940 г. добыча угля в стране достигла i66 млн. т. Энергетическая Программа , осуществление которой было рассчитано на 20 лет в 2 этапа , определяла научно обоснованные принципы, главные направления и важнейшие мероприятия по расширению энергетической базы и дальнейшему качественному совершенствованию топливно — энер — гетического комплекса страны. На первом этапе сохранился высокий уровень добычи нефти, угля и ускоренное развитие добычи газа и ядерной энергетики. На втором этапе предусматривалось обеспечить стабилизацию добычи нефти, довести добычу газа до максимального уровня с последующей стабилизацией. Дальнейший рост энергетических ресурсов планировался обеспечить главным обра — :юм за счет производства ядерной энергетики, добычи угля — преимущественно открытым способом, а также использования возобновляемых источников энергии. Существенное увеличение добычи угля открытым способом предусматривалось за счет разработки уникальных угольных месторождений Восточной Сибири, Крайнего Севера и Дальнего Востока . Однако, разразившийся экономический кризис, распад СССР, а также тяжелая авария на Чернобыльской АЭС негативно отразились на выполнении ЭП.

только и стабилизируется после 2000 г. До 2000 г. доли возобновляемых источников энергии в общем мировом энергетическом балансе будет невелика. Таким образом, даже при стабилизации добычи нефти на достигнутом уровне порядка 3 млрд т/год в перспективе ближайших 20 лет рост энергопотребления будет компенсироваться за счет наращивания добычи угля и развития производства из него синтетических углеводородов. Как предполагается, синтетические топлива и тяжелая нефть в 90-е годы приобретут важное значение для энергетического баланса мира, однако для этого необходимо построить и ввести в эксплуатацию крупные комплексы по производству синтетических топлив из угля и сланцев и нефтяные промыслы по добыче тяжелой нефти термическими или шахтными методами.

Расширяющаяся конкурентная борьба в пределах общего рынка и за его пределами и развитие нефтехимии в некоторых странах Америки, Азии и Африки определяют специфическую направленность научно-исследовательских работ капиталистических нефтехимических фирм на общее снижение затрат на производство основных нефтехимических продуктов: повышение общей эффективности процессов за счет применения новых катализаторов и повышение термического КПД, значительное улучшение автоматизации и механизации, остановка маломощных заводов и расширение мощностей крупных предприятий, слияние мелких фирм либо поглощение их кружными, поиск новых источников нефтехимического сырья, т. е. сближение нефтехимии с углехи-мией и химией природных материалов из возобновляемых источников. На этой основе повышенное внимание уделяется метанолу, синтез-газу и продуктам ферментативной переработки различного растительного сырья, главным образом целлюлозы.

ром может служить и использование возобновляемых источников энергии — солнечной, ветровой, гидро- и геотермальной, замещающих органическое топливо в производстве электрической или тепловой энергии. Производство дешевой электрической энергии на основе возобновляемых ПЭР может способствовать ускорению темпов внедрения электромобилей при успешном техническом обеспечении аккумуляции электроэнергии на их борту.

Чтобы представить целостную картину общего мирового энергетического потенциала, попытаемся оценить возможною ресурсы возобновляемых источников энергии. Следует сразу отметить, что если оценки ископаемых топлив существенно раз-

личаются, то в оценке возобновляемых источников энергии таких противоречий еще больше, в связи с чем ограничимся рассмотрением лишь нескольких работ . Начнем с атомной энергии, занимающей, как отмечалось, промежуточное положение между ископаемыми топливами и возобновляемыми источниками энергии. Возможная энерговыработка , получаемая с 1 т природного урана, в зависимости от типа реакторов, организации топливного цикла и повторного использования регенерированного топлива может колебаться в весьма широких пределах, что видно из данных, приведенных в табл. 1.4 . Ядерная энергетика на базе реакторов на тепловых нейтронах даже при использовании прогнозных ресурсов урана и повторном использовании плутония может заместить около 1416 млрд. т у. т. органического топлива, что составляет лишь «*11% общих его запасов. Использование урана в реакторах-размножителях на быстрых нейтронах будет эквивалентно 53 трлн, т органического топлива в условном исчислении, что почти в 5 раз превышает всю ресурсную базу органических топлив.

Весьма значительной ресурсной базой обладают возобновляемые источники энергии. Оценка энергетических ресурсов возобновляемых источников энергии приведена ниже :

Сопоставляя данные по прогнозам добычи, производства и потребления нефти и других первичных источников энергии с приведенными выше ресурсами органических топлив, ядерной и возобновляемых источников энергии, можно сделать следующие выводы.

Наибольшее распространение получили топливные смеси га-зохол. В настоящее время это топливо широко применяют в Бразилии, где с 1975 г. осуществляется правительственная программа использования возобновляемых источников растительного сырья для производства этанола и его употребления в качестве автомобильного топлива. Число автомобилей, работающих в этой стране на этаноле и газохоле, составляло в 1980г. 2411 и 775 тыс. шт. соответственно. К 2000 г. из прогнозируемого парка легковых автомобилей Бразилии в 19—24 млн. ед. на спиртовых топливах должно эксплуатироваться от 11 до 14 млн. . В США на 1000 колонках в 20 штатах автомобили заправляются газохолом, содержащим 10—20% этанола. Доля этанолсодержащих топлив от общего потребления автомобильных топлив к 1990 г. составит в Бразилии 40—50% и США— 10% .

Имеются предложения об использовании так называемого биодизельного топлива, т.е. горючего на базе эфиров, получаемых из возобновляемых источников . Используются также топлива, состоящие из смеси этилового спирта, метилтетрагид-рофурана, также получаемых из возобновляемых видов сырья .

ренное развитие добычи газа и ядерной энергетики. На втором этапе предусматривалось обеспечить стабилизацию добычи нефти, довести добычу газа до максимального уровня с последующей стабилизацией. Дальнейший рост энергетических ресурсов планировался главным образом за счет производства ядерной энергетики, добычи угля - преимущественно открытым способом, а также использования возобновляемых источников энергии. Существенное увеличение добычи угля открытым способом предусматривалось за счет разработки уникальных угольных месторождений Восточной Сибири, Крайнего Севера и Дальнего Востока . Однако разразившийся экономический кризис, распад СССР, а также тяжелая авария на Чернобыльской АЭС негативно отразились на выполнении ЭП.

Однако при всей грандиозности ресурсов возобновляемых источников углеводородного сырья наука и техника не смогут, видимо, в скором времени создать необходимые средства для эффективного и экономического их использования.

АКМ и АНМ катализаторы гидроочистки содержат 2 —4 % масс. Со или Ni и 9—15 % масс. МоО3 на активном у —оксиде алюминия. На стадии пусковых операций или в начале сырьевого цикла их подвергают сульфидированию в токе H2S и Н2, при этом их каталитическая активность существенно возрастает.

центров катализатора серой гидрогенолиз парафинов подавляется, возрастает активность и стабильность контакта. Ниже, в таблице 6.5, приводятся физические свойства применяемых веществ.

При модифицировании окиси алюминия металлами VIII группы также возрастает активность катализатора в скелетной изомеризации ; особенно эффективна и стабильна в этой реакции палладированная окись алюминия. Выход изобутена, например, при изомеризации бутена-1 в присутствии такого катализатора при 450 °С составляет

От содержания платины в катализаторе- риформиига зависит не только его активность, но и стабильность. С увеличением количества платины возрастает активность катализатора в реакциях гидрирования и дегидрирования углеводородов . Повышается также скорость ароматизации парафинов . Вместе с тем улучшается стабильность катализатора в реакционном периоде, . в частности снижается его чувствительность к отравлению серусодержащими соединениями .

Возможной . При этом значительно возрастает активность катализатора в реакции гидрирования бензола.

гают сульфидированию в токе H2S и Н2, при этом их каталитическая активность существенно возрастает.

область резко возрастает активность и селективность катализатора, что приводит к значительному повышению производительности катализатора , кроме того, исключается необходимость подвода тепла извне для поддержания температуры в реакторе и т. д. При наличии внутридиффузионного торможения в тонких порах происходит полное сгорание метанола и формальдегида до диоксида углерода и воды. Как видно на рис. 14, с повышением температуры конверсия метанола монотонно возрастает. Селективность образования формальдегида практически постоянна при увеличении температуры от 400 до 700°С, а с дальнейшим ростом ее резко снижается. В соответствии с этим выход водорода и оксидов углерода с увеличением температуры растет .

АКМ и АНМ катализаторы гидроочистки содержат 2-4 % мае. Со или Ni и 9-15 % мае. МоОз на активном у-оксиде алюминия. На стадии пусковых операций или в начале сырьевого цикла их подвергают сульфидированию в токе t^S и ЬЬ, при этом их каталитическая активность существенно возрастает.

функционален, т. е. обеспечивает протекание реакций, идущих как на металлических, так и на кислотных активных центрах его поверхности. Активность катализатора зависит как от содержания платины в катализаторе риформинга, так и от ее дисперсности на поверхности носителя. С увеличением количества платины возрастает активность в реакциях гидрирования и дегидрирования углеводородов. Вместе с тем улучшается стабильность катализатора в реакционном цикле, в частности снижается его чувствительность к отравлению S-содер-жащими соединениями. Однако в современных катализаторах риформинга в связи с глубокой подготовкой сырья риформинга и из-за высокой стоимости платины ее концентрацию постепенно снизили с 0,60 до 0,25-0,30 масс. %.

Были проведены исследования по изучению влияния природы де-катионирующего агента,степени декатионирования,мольного отношения Si02/JE^Oj .условий проведения реакции на одновременное образование олефинов Cg-C^ и ароматических углеводородов,являющихся ценным нефтехимическим сырьем. Показано,что наилучшие результаты дают СВК-цеолиты с мольным отношением Si 0^ 2 3 ' Р3-^1™ 50-60, что природа декатионирующего агента практически не влияет на активность катализатора, что с увеличением степени декатионирования возрастает активность СВК-цеолитов в реакциях, приводящих к одновременному образованию ароматических углеводородов и олефинов С2~С4* Установлено,что оптимальными условиями для получения олефиновых и ароматических углеводородов из бензина процесса замедленного коксования являются температура '650°С и V =10 ч . В этом режиме образуется до 73,8$ мае. олефиновых С2-С4 и ароматических углеводородов, в том числе 44,5$ мае. олефиновых и 29,3$ мае.ароматических углеводородов. При исследовании превра-12

Как видно из рис. 42 и 44, при добавлении к молекуле 2,3-диметилбутана метиленовой группы заметно возрастает активность ее. При степени превращения 50% температура реакции в опытах с 2.3-диметилпентаном была 310°, в то время как в реакции с 2,3-диметилбутаном она достигала 350°. Однако замена в 2,2-диметилбутане вторичного водородного атома метильной группой не вносит такого большого изменения в активность молекулы. Данные исследований показывают, что для достижения одинаковой степени превращения 2,2,3-триметилбутан требует применения более низкой температуры , чем 2,2-диметилбутан.

В присутствии всех изученных катализаторов, за исключением SiCb и К-14, имеет место дегидрирование этильной группы с образованием 2-винилтиофена. Каталитическая хроматограмма типичного- дегидрирующего катализатора имеет два четких пика , из которых первый был идентифицирован как 2-этилтиофен, второй — как 2-винилтиофен. Для доказательства того, что пик 2 принадлежит 2-винилтиофену, последний был выделен хроматографи-чески и снят его ультрафиолетовый спектр, оказавшийся тождественным с опубликованным в литературе. Как видно из рис. 2, реакция дегидрирования этилтиофена начинается при температуре выше 300°; при низких температурах каталитической активностью обладают лишь К-5, К-16, К-13, К-Ю и CaNiP, причем активность их невелика. При повышении температуры до 400—450° резко возрастает активность всех испытанных катализаторов. Активность большинства катализаторов в отношении дегидрирования увеличивается с повышением температуры в изучаемом интервале температур. Активность катализаторов Р-1, К-16 и К-9 падает при температурах выше 500—600°.