Главная -> Словарь

Возрастание количества

Изучение окисления пропилена на катализаторе V206—А1203 при 240—320 СС свидетельствует о понижении выхода акриловой кислоты с повышением температуры, оптимальная температура 2';0—260 °С . Выход других кислот уменьшается, а количество акролеина остается постоянным по всему диапазону температур. С возрастанием температуры резко уменьшается образование побочных продуктов.

Температура застывания парафиновых углеводородов повышается с возрастанием температуры конца кипения фракции. Это обстоятель-

Теплоемкость слабо пористых горных пород заключается в пределах от 0,15 до 0,20 ккал/кг °С. С возрастанием температуры до 200° С она становится Не более 0,25 ккал/кг °С.

С повышением температуры кипения, т. е. с возрастанием молекулярного веса и увеличением числа атомов углерода в молекуле, температуры плавления изоалканов различной структуры, как и других углеводородов, повышаются. Вследствие этого с возрастанием температуры кипения фракции увеличивается возможность существования и количество изоалканов с повышенными температурами плавления, относящихся к твердым кристаллическим углеводородам.

Что же касается соотношения между молекулярным весом и температурой плавления, то для алкилнафтенов остаются действительными положения, которые были описаны выше для изо-алканов, а именно: при небольшом молекулярном весе и температуре кипения число твердых компонентов среди различных возможных изомеров незначительно. С возрастанием температуры кипения и молекулярного веса оно резко увеличивается и среди углеводородов с температурами кипения порядка 350—500°, из которых состоит большая часть дистиллятного масляного сырья; значительная доля твердых компонентов может состоять из твердых кристаллических алкилнафтенов. Для остаточного же сырья относительная возможность присутствия в нем твердых алкилнафтенов возрастает еще более.

В работах Бэрвелла с сотр. исследована активность и селективность серии катализаторов Pt/SiCb в реакциях гидрогенолиза циклопропана и метилцикло-пропана при 0°С и гидрирования пропилена при —57 °С . Все реакции структурно чувствительны; в изученных условиях скорость реакции зависит от содержания Pt на носителе, тогда как энергии активации для этих трех реакций достаточно близки. Показано влияние предварительной обработки катализаторов Pt/SiO2 на их активность и селективность в ходе гидрогенолиза метилциклопропана. Число оборотов на каждом из исследуемых катализаторов сильно изменялось в зависимости от условий обработки водородом, температура которой составляла 25—480 °С. Обработка при комнатной температуре обеспечивала высокую активность катализаторов, при 200 °С активность проходила через минимум и с возрастанием температуры реакции выше 250 °С снова повышалась. Таким образом, полученные результаты показывают, что структурная чувствительность реакции гидрогенолиза циклопропанов в присутствии катализаторов Pt/SiO2 в значительной степени зависит от условий их предварительной обработки.

содержание кислорода в лаковой пленке увеличивается с возрастанием температуры окисления ;

Реакция, катализированная галоидами металлов, обратима и является реакцией первого порядка. Состав продуктов реакции ограничивается термодинамическим равновесием; процентное содержание парафинов с возрастанием температуры уменьшается. Безводный хлористый алюминий наиболее эффективно применяется для изомеризации н-бутана в изобутан. Этот катализатор, так же как и бромистый алюминий и фтористый бор, необходимо активировать при помощи галоид-водорода или веществами, способными в условиях реакции давать до начала изомеризации галоид-водород . К другим активирующим агентам относятся нагрев , вода , кислород , олефины и алкил-галоиды.

Образование газа. Газы, образующиеся при крекинге, состоят из осколков больших молекул. Большое увеличение выхода газа с возрастанием температуры, возможно, является результатом крекинга первоначальных продуктов реакции. На состав газа влияют прежде всего условия его образования и, в меньшей степени, — характер исходного сырья. Газы состоят главным образом из углеводородов, хотя в них могут присутствовать и окись и двуокись углерода, сероводород, кислород и водород. Были обнаружены даже уксусная и муравьиная кислоты .

Константа равновесия КР этой реакции при 260 °С равна 1,5- 1 количество кислых отбросов слегка увеличивается; 2) количество сульфокислот также увеличивается; 3) увеличивается количество сульфосоединений, находящихся в дестиллате; 4) и, наоборот, количество продуктов полимеризации остается почти постоянным.

С увеличением количества окиси хрома в контакте, содержание прочно связанного водорода и скорость его десорбции возрастают, а скорость выделения слабосвязанного водорода и доля его в катализаторе уменьшаются. Из контактов с содержанием О'киси хрома 70% и выше водород извлекается в основном в интервале 400—800СС. Наиболее резкое возрастание количества выделившегося водорода характерно для никель-хромовых контактов с низким содержанием Ni .

Отделом химии Башкирского филиала АН СССР в 1954 — 1955 гг. было произведено исследование термостойкости сероорга-нических соединений, содержащихся в нефтях каменноугольных и девонских отложений Туймазинского месторождения. Нефти нагревались в интервале температур 100—400°, при этом было установлено, что непродолжительное нагревание до 280° не дает значительного выделения сероводорода. Однако дальнейшее повышение температуры вызывает резкое возрастание количества выделившегося сероводорода . То же наблюдается при нагревании нефтей хотя и при более низкой температуре, но продолжительное время. Например, при нагревании нефти в течение 11 час. при температуре 200° выделилось в виде сероводорода 0,45% S. Авторы указывают, что сернистые соединения различных нефтей обладают разной термостабильностью, и что сернистые соединения туймазинской нефти каменноугольных отложений в этом отношении менее устойчивы, чем сернистые соединения туймазинской девонской нефти.

Ранее отмечалось, что совершенствование автомобильных карбюраторных двигателей идет по пути увеличения литровой мощности и снижения удельного веса. Это достигается за счет повышения степени сжатия, увеличения наполнения цилиндра рабочей смесью и повышения числа оборотов коленчатого вала. Возрастание количества тепла, выделяющегося в камере сгорания двигателя в единицу времени, и применение более компактных камер с верхним расположением клапанов приводит к значительному повышению общей тепловой напряженности деталей, а в ряде случаев— к появлению местных перегревов выпускных клапанов, свечей зажигания, кромок прокладок и поверхностей камеры сгорания .

Из этой таблицы видно, что, во-первых, количество асфальте-нов не находится в каком-либо отношении к нейтральным смолам, может быть потому, что асфальтены легче адсорбируются породами при миграции нефти; во-вторых, количество акцизных смол в среднем в два раза превышает количество нейтральных смол и асфальтенов. Это особенно ясно свидетельствует о приблизительности акцизного метода. Далее, констатируется возрастание количества смолистых веществ по мере увеличения удельного веса нефти, что совершенно понятно, потому что удельный вес нефти определяется, в числе других факторов, и количеством

Потребление ископаемых топлив, переработка ископаемых — в первую очередь нефти и газа — с получением продуктов, необходимых для существования цивилизации, приводит к колоссальному выделению в атмосферу диоксида углерода — немногим менее 20 млрд т/год, против ~ 13 млрд т/год, связываемых в естественном круговороте*. Следствием этого является постепенное возрастание количества углекислого газа в атмосфере — с ~ 0,02% в XIX в. до ~ 0,04% в конце XX в.

Однако несмотря на постоянное возрастание количества, разрабатываемых и эксплуатируемых ИИС в нефтяной промышленности, вопросы их метрологического обеспечения в настоящее время находятся еще в начальной стадии развития.

медленного окисления окиси этилена до двуокиси углерода и воды. Было обнаружено нелинейное возрастание количества двуокиси углерода во времени по мере работы катализатора и падение активности катализатора при добавках в газовую смесь окиси этилена, причем было замечено, что селективность процесса окисления этилена в этих условиях увеличивается. Для объяснения была предположена возможность изомеризации окиси этилена в ацетальдегнд с последующим окислением его в двуокись углерода и воду. Последнее предположение подвергалось сомнению63' 101. Более вероятным считается возникновение промежуточных продуктов взаимодействия этилена с кислородом в перекисной форме, т. е. с ионом OJ, который может образоваться на катализаторе. При окислении смесей этилена с кислородом при концентрациях этилена выше верхнего предела взрываемости скорость образования окиси этилена можно выразить уравнением103:

Выход летучих веществ зависит от генетических особенностей перерабатываемого топлива: стадии углефикации, петрографического состава и зольности. В исследуемых углях увеличение содержания витринита от 17 до 72%, при прочих равных условиях, приводит к возрастанию выхода летучих веществ примерно в два раза. Возрастание количества фюзинита в угле вызывает уменьшение реакционной способности топлива.

Смолистые вещества относятся к нежелательным компонентам реактивных топлив. Содержание смолистых веществ в топ-ливах строго ограничивается. Количество смолистых веществ, выделяемых из топлив хроматографическим путем, обычно составляет 0,05—0,15% вес. Интересно отметить, что в топливах, из которых однажды отделены смолы, в условиях их хранения происходит ^возрастание количества смол, сильно отличающихся по составу от первоначально выделенных смол .

Характер взаимодействия пропиточного раствора парамолибдата аммония с поверхностью окиси алюминия существенно зависит от состояния молибдая-анионов в растворе, которое можно регулировать, изменяя концентрацию раствора и его рН. Так, с увеличением концентрации MoOg в водном растворе от 135 до 173 г/л, значение рН снижается от 6,3 до 5,6 . Количество tioOg, которое можно нанести на окись алюминия при фиксированных концентрации раствора и времени выдержки резко возрастает при уменьшении рЯ раствора за счет добавления минеральных кислот и снижается при увеличении рН за счет добавления аммиачной воды.-По данным , снижение рН пропиточного раствораД/1/Н/,.)бМо7024 от 6 до 2 привело к возрастанию количества адсорбированного молибдена ~ в 10 раз, а увеличение рН от 5,85 до 9,55 - к снижению количества поглощенного MoOg ~ в 2,5 раза , в результате чего на один адсорбционный центр осуществляется посадка полианиона , тогда как в щелочной среде, способствующей деполимеризации молиб-дат-анионов, молибден адсорбируется в виде МоО^'. Кроме того, в кислой среде усиливается взаимодействие анионов молибдена с но-

В работе Л.А. Рудченко и Г.И. Паруковой также показано, что с увеличением глубины залегания плотность нефтей Припятской впадины уменьшается от 0,875 г/см3 на абсолютной отметке -1950 м до 0,780 г/см3 на абсолютной отметке —4100 м. Этим изменениям соответствуют изменения пластовых температур в интервале указанных отметок приблизительно от 40°С до 100°С и, как показали исследования А.Н. Шар-данова и др. , возрастание количества парафина. Лишь в межсолевых отложениях нефти наиболее погруженных залежей Осташковичского месторождения имеют большую плотность и содержат боль-