Главная -> Словарь

Вследствие частичной

Одним из нас с сотрудниками проведено всестороннее исследование химической природы легких фракций нефтей Грузии мирзаанского, патараширакского, супсинского, норийско-го и сацхенисского месторождений. Установлено присутствие ароматических, циклогексановых и парафиновых углеводородов нормального и изостроення . В вышеуказанных исследованиях применены методы: химические, хроматографн-феской адсорбции и комбинационного рассеяния света.

1) сортировке нефтей должно предшествовать глубокое и всестороннее исследование товарных свойств сырья и получаемых из него продуктом;

В связи с этим, всестороннее исследование и изучение недостатков, имеющихся , в комплексе процессов производства дивинила из бутана, и разработка теоретических и практических данных по оптимальному проведению процессов дегидрирования низкомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов, является весьма актуальной задачей.

Успехи всех этих исследований полностью будут зависеть от непрерывного совершенствования соответствующих методов исследования. На первое место здесь, безусловно, необходимо поставить синтезы индивидуальных полициклических углеводородов сложного строения и всестороннее исследование их свойств, в том числе термодинамических и кинетических параметров реакционной способности.

Возможность использования в различных областях народного хозяйства присутствующих в нефтепродуктах сераорганиче-ских соединений широко показана в работах последних дет 11 —4))). В связи с этим всестороннее исследование состава и свойств сера-органических соединений нефтей раз личных месторождений представляет большой интерес. -;i ;

1) сортировке пефтей должно предшествовать глубокое и всестороннее исследование товарных свойств сырья и продуктов из него получаемых;

Стандартная классификация нефтей. Для непосредственной производственной и проектной оценки любой нефти требуется произвести ее всестороннее исследование, не ограничиваясь изучением фракционного и группового химического состава. Так, например, практически очень важно знать содержание серы, твердых парафина и церезина, смол, антидетонационные и другие характеристики отдельных фракций. Для суждения об этом и отнесения любой нефти к соответствующим классам и группам существует стандартная промышленная советская классификация нефтей . В ее основу положены признаки, определяющие характер переработки нефтей и качества нефтепродуктов.

Нефти Советского Союза весьма разнообразны по фракционному и химическому составу. Это необходимо учитывать при выборе схемы переработки сырой нефти того или иного месторождения на товарные продукты. Кроме того, с каждым годом растет добыча нефти на новых площадях и в новых нефтяных районах. Поэтому важной задачей является всестороннее исследование состава и свойств нефтей и продуктов ее прямой перегонки. В зависимости от места и цели такого исследования оно может проводиться в разных масштабах и по различным программам .

Отравляемость катализатора сернистыми соединениями. В ГИАП проведено всестороннее исследование отравляемости различных никелевых катализаторов соединениями серы и установлено идентичное действие сероводорода и органических соединений серы , так как последние в процессе конверсии под действием водяного пара или водорода в интервале температур 600— 1100° практически нацело превращаются в сероводород:

1) сортировке нефтей должно предшествовать глубокое и всестороннее исследование товарных свойств нефти и получаемых из нее продуктов;

Всестороннее исследование химической структуры сапропели-ibix углей Иркутского бассейна, проведенное Тутуриной , убеди-(((ьно показало, что органическая масса сапропелитов представлена сокомолекулярными структурами, состоящими из метиленовых ньев, связанных по типу оксн- и кетоэфиров, а соединение фраг-п-ов осуществляется через гетероатомы: эфирный кислород, сера, гг. также возможно включение циклических соединений, в том числе мэтических ядер.

В этой таблице найденные числа омыления, которые вследствие частичной реакции хлора в углеродной цепи получаются слишком высокими, противопоставлены величинам, вычисленным исходя из содержания серы.

Для температур выше 150° С подобного рода расчет может производиться без учета ассоциации молекул уксусной кислоты в парах, так как это вносит ошибку в константу равновесия не больше 6%, что соответствует меньше 0,5% от величины процента эстерификации. При расчетах для температур ниже 150° С ошибки будут превышать указанную выше величину, причем действительный выход эфира, вследствие частичной ассоциации молекул уксусной кислоты, будет несколько ниже рассчитанного.

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. . Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТР2 вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном.

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Присутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородов. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование полимолекулярных мицелляряых оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений . Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТР2 вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение .из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмзшивающегося с пропаном.

увеличивается вследствие частичной дегидрогенизации нафтеновых углеводородов. В соответствии с этим при повышении температуры с 300 до 380° С цетановое

В работах, связанных с созданием методов и устройств очистки слабопро-воцящих жидкостей электрическим полем в условиях сильноразмытого диффузионного слоя, в связи с зависимостью f-потенциала дисперсных частиц от напряженности поля, расчет поведения дисперсной фазы затруднен. В условиях избытка свободных носителей заряда в системе постоянство электрокинетических характеристик более вероятно. В таком случае возможна аналогия между электрополевыми эффектами в газе и жидкой дисперсионной среде . Электропроводность последней обусловлена ионизированными примесями, электронной проводимостью и связана с пониженным потенциальным барьером для электронной эмиссии на границе раздела жидкость— электрод и космическим ионизирующим излучением. Из-за малости свободного пробега электрона в углеводородных жидкостях можно считать достаточно большой вероятность образования медленных отрицательных ионов, которые в основном и отличают рассматриваемые системы от газов. В допускается появление ионов вследствие частичной диссоциации молекул дисперсионной среды.

Пробу испытуемого газа забирают в стеклянный газометр 1 через кран 4 ; в это время кран 5 также открыт и вода через него вытекает из газометра под напором поступающего газа, причем кран 3 закрыт. После заполнения газометра газом краны 4 и 5 закрывают, а кран 3 открывают для уравнения давления. Отбор газа для анализа проводят через кран 4, при этом открывают кран 3. Чтобы уменьшить растворимость газа в напорной жидкости, ее предварительно насыщают анализируемым газом при комнат ной температуре. Перед отбором пробы линию подачи газа тщательно продувают этим же газом. Пробу газа на анализ берут через 25—30 мин. после отбора пробы в газометр. Оставлять пробу в газометре больше, чем на 2—3 часа, не рекомендуется вследствие частичной растворимости непредельных углеводородов в напорной жидкости.

В случае использования подобного аппарата в качестве конденсатора-холодильника, когда вследствие частичной или полной конденсации объем потока резко уменьшается, можно применять коллекторные погружные аппараты с переменным числом потоков. В начале аппарата, где движутся в основном пары, объем которых значителен, число параллельных потоков может быть более высоким, чем в той части аппарата, где завершена конденсация паров и происходит охлаждение конденсата. Такое устройство полезно для повышения теплового эффекта аппарата, так как при сохранении первоначального числа потоков по всему их пути скорость движения конденсата в конечной части аппарата может оказаться небольшой, а следовательно, коэффициент теплопередачи в этой части аппарата будет низким.

вместе с водяным паром, а также вследствие частичной деаэрации воды, поступающей в конденсатор.

и принципиальное устройство его рассмотрим на примере полочного конденсатора . В барометрический конденсатор поступает смесь газов и паров, состоящая из воздуха, продуктов разложения нефтяного сырья, водяных паров и относительно небольшого количества нефтяных паров. Для конденсации и охлаждения этой смеси подается вода, стекающая в виде большого числа струй по перфорированным полкам. Воздух в барометрический конденсатор попадает через неплотности аппаратуры и трубопроводов, находящихся под вакуумом, частично вместе с водяным паром, а также вследствие частичной деаэрации воды, поступающей в конденсатор.

Однако при выборе схемы производства масла АК-6 необходимо учитывать и то, что при депарафинизации очищенного масла получается парафин лучшего качества. Кроме того, при депарафинизации исходного дистиллята вследствие частичной адсорбции смол на карбамиде сокращается срок службы последнего. В связи с этим более целесообразным следует признать вариант, согласно которому депарафинизации подвергается масло, прошедшее предварительную кислотно-контактную очистку. Сравнение различных методов очистки при карбамидной депарафинизации трансформаторного масла проведено Р. Ш. Кулиевым с сотр. ,. установившим, что трансформаторное масло, депарафинированное карбамидом и прошедшее затем кислотно-щелочную очистку, обладает высокой антиокислительной стабильностью и хорошими электрическими свойствами. В то же время сочетание карбамидной депарафинизации с последующей селективной очисткой не позволило получить качественное трансформаторное масло. Вместо кислотно-щелочной может быть применена только сернокислотная очистка, что, например, предусмотрено проектом установки карбамидной депарафинизации трансформаторных масел . Целесообразность предварительной адсорбционной очистки с целью удаления серы и ингибиторов комплексообразования показана Б. В. Клименком с сотр. . На заводе в г. Хейде предварительная очистка масляных дистиллятов, направляемых на уста-