Главная -> Словарь

Вследствие химической

Суть этой гипотезы состоит в том, что под влиянием высокой температуры в недрах минеральные угли могут перегоняться, подобно тому как они перегоняются в ретортах и кубах в условиях лабораторной или заводской практики, и давать продукты перегонки, напоминающие по своему характеру нефть. Высокая температура, необходимая для процесса, могла получиться, во-первых, вследствие глубокого залегания углей в земной коре, где можно предполагать наличие подземного жара, во-вторых, вследствие химических процессов разложения пиритов и т. д. Перегонка может совершаться даже в присутствии перегретого пара.

Ухудшение эксплуатационных свойств автомо-мобильных бензинов при их хранении и транспортировке происходит в первую очередь вследствие химических изменений в бензинах, происходящих под действием кислорода воздуха.

I. Испол ьзов ание технологических группировок. Можно, например, считать индивидуальными реагирующими веществами бензиновую фракцию, газ, мазут и т. п. Их превращения позволяют охарактеризовать химические процессы, направленные на изменение молекулярной массы и протекающие при крекинге или гидрокрекинге. Для процессов крекинга нужно, однако , учитывать, что при технологической группировке за непревращенное сырье принимается фракция с одинаковыми температурами начала и конца кипения , что и у сырья. На самом деле эта фракция может отличаться от сырья по ряду показателей вследствие химических превращений, приводящих к появлению новых веществ, но выкипающих в тех же пределах, что и сырье. Иными словами, технологическая группировка позволяет учитывать появление новых фракций, но оказывается неудобной при учете влияния условий процесса на качественные показатели продуктов или влияния рециркуляции.

К недостаткам такого метода следует отнести то, что обычно за непревращенное сырье принимается фракция продукта реакции, похожая по температурам начала и конца кипения на сырье. На самом деле эта фракция может значительно отличаться от сырья по ряду показателей вследствие химических превращений, приводящих к появлению новых веществ, выкипающих в тех же пределах температур, что и сырье.

К недостаткам такого метода следует отнести то, что обычно за непревращенное сырье принимается фракция продукта реакции, похожая по температурам начала и конца кипения на сырье. На самом деле эта фракция может значительно отличаться от сырья по ряду показателей вследствие химических превращений, приводящих к появлению новых веществ, выкипающих в тех же пределах температур, что и сырье. Иными словами, «технологическая» группировка позволяет учитывать появление новых фракций, но оказывается неудобной при учете влияния условий процесса на качественные показатели продуктов или влияния рециркуляции.

В отличие от левой ветви диаграммы в ее правой части фор-' мирование надмолекулярных структур асфальтенов, карбенов, карбоидов происходит вследствие химических взаимодействий и сопровождается резким возрастанием структурно-механической прочности вплоть до образования в результате реакций уплотнения кристаллизационных структур типа отвержденных пен-коксов ,.

На рис. 4.3 представлена взаимозависимость изменения индекса вязкости масла и общего выхода продукции ; индекс вязкости растет вместе с жесткостью гидроочистки. Однако, хотя гидроочистка и способствует сохранению выхода на достаточно высоком уровне, имеют место потери вязкости вследствие химических реакций .

Результаты проведенных опытов сведены в табл. 76. Они показывают,, что нагрев смолы всегда сопровождается выделением воды и повышением вязкости , очевидно, вследствие химических превращений кислородсодержащих составных частей смолы. Повышение вязкости

В таких условиях еще труднее сохранять их первоначальные свойства до использования в двигателе. Эксплуатационные характеристики топлива могут значительно ухудшаться вследствие химических изменений во время хранения, что проявляется в топливной системе двигателя. При работе на недоброкачественном топливе в двигателе образуются отложения, детали скорее изнашиваются и срок его службы сокращается вплоть до аварийного выхода из строя.

300 раз можно наблюдать наряду с внешними загрязнениями топлив наличие нерастворимых продуктов, образующихся вследствие химических изменений. Еще более широкие возможности предоставляет использование электронного микроскопа , особенно для исследования возникающих в топливе твердых частиц, являющихся конечным результатом сложных химических превращений.

Продукты соединения с полухлористой серой довольно устойчивы и кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому их можно отделить перегонкой от нафтеновых и парафиновых углеводородов, которые на холоду почти не вступают в реакцию с полухлористой серой. Однако вследствие химической индукции при наличии непредельных углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды могут в какой-то степени реагировать с SzCh на холоду. Следовательно, обработка крекинг-бензина полухлористой серой является более или менее удовлетворительным способом определения содержания непредельных углеводородов в исходном продукте, а также методом отделения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов от непредельных.

Тиофены. Тиофен и его производные, содержащиеся в нефтях, длительное время относили к классу «неопределяемой» или «остаточной серы». Метод потенциометрической иодатометрии вследствие химической инертности гетероатома не позволяет выполнять прямого определения содержания в нефтях и нефтепродуктах^ этого класса соединений. В средних и, особенно, в высококипящих фракциях нефти содержится до 50 — 80 % производных тиофена. В табл. 82 приведены ресурсы производных тиофена в наиболее высокотиофеновых средних фракциях нефтей .

Поэтому чем больше содержится в продуктах горения окиси углерода, тем меньше выделяется тепла при сгорании топлива и тем больше потери вследствие химической неполноты горения.

При сжигании топлива с высоким содержанием углерода и малым содержанием водорода, например, антрацита, кокса, тощих каменных углей, потери тепла вследствие химической неполноты горения обусловлены только содержанием в дымовых газах окиси углерода.

Однако если в топливе содержится много водорода, то в образующихся дымовых газах, наряду с окисью углерода, могут содержаться и другие газообразные горючие вещества, обладающие определенной теплотворной способностью, а именно водород и метан. Понятно, что в этих случаях потери тепла вследствие химической неполноты горения определяются уже содержанием не только окиси углерода, но также водорода и метана.

Более того, при сгорании некоторых видов топлива, например природного газа, потери тепла вследствие химической неполноты горения в большей степени обуслов-

Потери тепла вследствие химической неполноты горения в ряде случаев, в особенности при поступлении в топку недостаточного количества воздуха и при плохом перемешивании воздуха с топливом, могут достигать значительной величины.

При сжигании твердого топлива, кроме потерь тепла вследствие химической неполноты горения, могут быть потери тепла также вследствие механической неполноты горения. Так называют потери топлива, проваливающегося сквозь зазоры колосниковых решеток и уносимого в виде мелких частиц дымовыми газами.

Затем, умножая теплотворную способность горючих газов, содержащихся в 1 л*3 продуктов горения, на объем продуктов горения, подсчитывают потери тепла вследствие химической неполноты горения в калориях. Отношение этой величины к суммарному теплу, содержащемуся в сжигаемом топливе, выраженное в процентах, является третьей статьей расходной части баланса парового котла дз-

Оказывается, достаточно определить состав уходящих продуктов горения и замерить их температуру, чтобы иметь возможность подсчитать потери тепла с уходящими газами и вследствие химической неполноты горения. А во многих случаях, например при работе паровых и водогрейных котлов на газообразном и жидком топливе, этих данных достаточно и для составления полного теплового баланса.

Рассмотрим теперь, нельзя ли также просто подсчитать и потери тепла вследствие химической неполноты горения. При подсчете потерь тепла с нагретыми уходящими газами в качестве удобного масштаба для установления потерь тепла была принята максимально возможная температура продуктов горения, т. е. жаропроизводительность топлива. Сопоставляя с этой величиной температуру уходя-ших газов, мы легко подсчитывали величину потерь тепла в процентах.