Главная -> Словарь

Вследствие недостаточно

был возможен только по рекам — Оби, Иртышу, Тоболу, Томи. Вследствие недостатка емкостей для нефтехранилищ вначале сама эксплуатация нефтяных скважин зависела от работы речного флота и с закрытием навигации зимой останавливалась. В связи с постройкой нефтепроводов Усть-Балык—Омск, Александровское—Анжеро—Судженск значение речного транспорта для нефтяной промышленности в Западной Сибири уменьшилось, но и сейчас реки Обского бассейна играют роль важных нефтяных артерий,

ношении н-алканов к карбамиду, равном 1:1. Вследствие недостатка карбамида для процесса адсорбция ароматических углеводородов на поверхности кристаллов возрастает и активные центры комплексообразования подавляются.

В 1931 г. в Англии было перегнано всего 250 000 т угля, тогда как более старая, хотя и испытывающая ныне затруднения, вследствие недостатка сырья, сланцеперегонная промышленность Шотландии еще в 1924 г. перегнала 3 540 000 т сланца .

Состав сернистых соединений не менее сложен, чем углеводородный состав нефтяных дистиллятов, в растворах которых они находятся. Выделить индивидуальные сернистые соединения из такой смеси и идентифицировать их чрезвычайно сложно; для этого требуется целый комплекс современных аналитических методов. В качестве иллюстрации в табл. 3 представлена характеристика сернистых соединений среднедистиллятных фракций сернистых нефтей . Таблица содержит данные и о соединениях, идентифицировать которые каждое в отдельности не удалось вследствие недостатка аналитических данных. В этих случаях указаны лишь соединения, присутствие которых вероятно. Часть сернистых соединений, выделенных в количествах, недостаточных для исследования, охарактеризована лишь температурой кипения той фракции, в которой они обнаружены.

Производство изооктана из водяного газа. В Германии во время второй мировой войны применяли один вариант производства изооктана полимеризацией изобутилена, представляющий интерес по сырьевым соображениям. Вследствие недостатка крекинг-газов для производства изобутиленов в Германии применяли, кроме описанного только что метода, процесс, в котором в качестве исходного продукта использовали водяной газ. При помощи так называемого синтеза высших спиртов из водяного газа получали смесь метанола и высших спиртов, главным образом изобутилового. Выделенный в чистом виде изобутанол дегидратировали над окисью алюминия, после чего димеризовали полученный изобутилен в присутствии катализатора — фосфорной кислоты на активированном угле. Изооктен гидрировали затем в изооктан .

Вследствие недостатка естественных жиров этот процесс использовали в Германии во время второй мировой войны в очень больших масштабах. Два завода производили в год 85 тыс. т мерзолята.

и обеднении смеси скорость распространения фронта пламени уменьшается. В первом случае это происходит вследствие недостатка кислорода, а во втором — вследствие расхода части тепла на нагревание избыточного количества воздуха. Следует отметить, что максимумы скорости пламени могут не совпадать при исследовании в двигателях и бомбе .

2. Оксид углерода . Ядовитый газ, не имеющий запаха и цвета. Образуется при горении богатой смеси вследствие недостатка кислорода для полного окисления топлива. Его концентрация в выпускных газах двигателей с принудительным воспламенением может достигать 6% по объему. В дизелях всегда имеется избыток кислорода , и концентрация оксида углерода составляет 0,2—0,3%. Сохраняется в атмосфере около 3—4 месяцев. Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочих помещений —20 мг/м3, в населенных пунктах — 3 мг/ м3 и 1 мг/м3 — среднесуточная. Оксид углерода, соединяясь с гемоглобином крови, дает устойчивое соединение — карбоксигемоглобин, затрудняющий процесс газообмена в клетках, что приводит к кислородному голоданию . Поэтому прямое воздействие состоит в уменьшении способности крови переносить кислород. Процесс образования карбоксигемоглобина обратимый. После прекращения вдыхания оксида углерода кровь пострадавшего начинает очищаться от него наполовину за каждые 3—4 часа.

Спрос на индустриальные смазочные материалы будет сокращаться вследствие недостатка капитальных вложений в промышленность. Доминирующими отраслями — потребителями масел и смазок — являются горная, сахарная, метачлообрабатывающая и автомобильная. Потребность транспорта будет сокращаться из-за низкой покупательной способности, перенаселенности городов и неразвитой инфраструктуры.

от предусмотренного рецептурой эмали количества лака и разбавляют его растворителем до содержания нелетучих веществ 15...42 %. В этом растворе, хорошо смачивающем пигменты, производят их диспергирование. Диспергированные таким образом вследствие недостатка пленкообразователя для формирования достаточно толстых адсорбционных слоев нестабильны, и в течение непродолжительного времени пигменты в них флокулируют. Поэтому вслед за диспергированием в разбавленных лаках необходимо вводить в пасты недостающее количество пленкообразователя, продолжая механическое диспергирование. Однако при совмещении такой пасты с раствором пленкообразователей повышенной концентрации часто имеет место быстропротекающая флокуляция с выпадением пигмента в виде плотного, трудно редиспергируемого осадка. Это явление вызывается установлением термодинамического равновесия в системе. Концентрированный раствор пленкообразователя отсасывает из адсорбционно-сольватных оболочек пигментных частиц растворитель. Утонченные оболочки уже не в состоянии противодействовать сближению, и происходит флокуляция частиц. Для предотвращения пигментного шока концентрированный раствор пленкообразователя вводят в пасту подогретым до 50 °С небольшими порциями при непрерывном перемешивании; диспергирование продолжается в последовательно работающей второй бисерной мельнице.

В. В. Неемелов пишет, что в Англии гидрогенизация жиров не осуществлялась по 1913 г., так как фирме Кросфилд не удалось освоить патент Нормана, и это побудило ее добиться, при поддержке Левковича, признания патента «недействительным вследствие его неясности». Внесем три поправки. Во-первых, у Кросфилда все же работа шла . Во-вторых, в Англии имелась также фирма «Гидромасло» , которая действовала на основании английских патентов Бедфорда, Эрдмана и Вильямса на окисноникелевый катализатор, выданных в 1910 и 1912 гг. . В 1913 г. сообщалось, что на ее установке от-верждены более 100 т различных масел50. В-третьих,— и важнее всего — помнить о конкретной исторической обстановке. Как показал Ленин, «империализм есть монополитическая стадия капитализма». В это время ярко проявляется борьба двух тенденций: тенденция «понизить издержки производства и повысить прибыль посредством введения технических улучшений» и тенденции к застою и загниванию, и «в отдельных отраслях промышленности, в отдельных странах, на известные промежутки времени она берет верх»51. Ленин иллюстрирует эту мысль примером скупки патентов с целью положить их под сукно. Именно в свете этих положений следует рассматривать историю с судебным процессом 1913 г. Когда сложился трест «Кросфилдская группа», то «стремления этой группы шли очень явственно в сторону мировой монополии отверждения жиров» . Крупнейшая английская мыловаренная фирма бр. Левер получила патент 7726 на гидрогенизацию жиров по способу, разработанному в Акц. о-ве технологических лабораторий Теструпом. Фирма Кросфилд обжаловала в суде выдачу патента на процесс, который она считала своей монополией, но потерпела неудачу. Не патент 7726, а прнадлежащий ей патент 1515 был признан недействительным и «отменен временно — вследствие недостатка в описании» . Левкович свидетельствовал, очевидно, против интересов фирмы Кросфилд52. У Эллиса сказано, что «дефект... был исправлен, и дополненный патент восстановлен. Но так как срок действия патента истек, то и спор об этом потерял значение» . Иное сообщает Фарион: восстановление патента «привело к взаимному соглашению между Кросфилдской и Леверской группами об использовании патентов во всем мире» . Монополия продолжала расширяться, шла и скупка патентов.

На практической тарелке вследствие недостаточно тесного контакта между парами и жидкостью, большей или меньшей неравномерности

Двухступенчатый процесс по фильтрату. При двухступенчатом процессе по фильтрату первую ступень также проводят по схеме, близкой к схеме одноступенчатого процесса, но не при конечной температуре обработки, а при повышенной. Поэтому продукт, находящийся в фильтрате от I ступени фильтрации, не является еще целевым маслом вследствие недостаточно глубокого удаления из него парафина и повышенной температуры

Резкий подъем температуры газов вследствие самопроизвольного сгорания СО в С02 приводит не только к порчз катализатора, но и сокращению срока службы внутренних элементов регенератора, циклонов и металлических дымоходов — трубопроводов. В практике эксплуатации крекинг-установок были случаи внеплановой остановки их на ремонт вследствие недостаточно действенной борьбы с догоранием газов в верхней части регенератора и циклонах.

Для более высококипящих фракций, С9 —С12, гидрокрекинг может 'быть эффективным методом повышения октанового числа продукта без существенного снижения его выходов. За неимением соответствующих данных может быть сделан грубый расчет, дающий приблизительное представление о зависимости между выходами и октановыми числами продуктов гидрокрекинга парафинистого сырья С9 — С12. Например, такой расчет можно сделать для эквимолекулярной смеси парафиновых углеводородов Сд—С12, при этом допускается, что отщепление углеводородных осколков в виде метана и этана не имеет места, все остальные связи в одинаковой мере участвуют в процессе гидрокрекинга, и концентрация изомеров SB продуктах гидрокрекинга приближается к равновесной . Рассчитанный на основании этих допущений выход фракций С4—С9 составляет 102% от объема сырья, несмотря на образование одновременно значительного количества пропана. Рассчитанное октановое число фракции по исследовательскому методу без ТЭС в чистом виде порядка 70, а с добавкой тетра-этилсвинца — около 90. Если принять во внимание, что октановое число исходного сырья заметно ниже 0, то вышеприведенные расчеты свидетельствуют о значительном улучшении антидетонационпых свойств продуктов гидрокрекинга. Однако продукт одной только реакции гидрокрекинга имел бы весьма ограниченное применение как вследствие недостаточно высокого октанового числа, так и вследствие чрезмерной упругости паров из-за высокого содержания фракции С4—С5.

Специфический способ улучшения гаротивоизносных свойств моторных масел — применение суспензии дисульфида молибдена. Первые попытки использования суспензии MoS2 в автомобильных моторных маслах относятся к середине 50-х годов; однако они не дали положительных результатов вследствие недостаточно высокой стабильности этих суспензий. В конце 60-х годов технология получения стабильных суспензий MoS2 была усовершенствована . При введении 1% дисульфида

Испаряемость дизельных топлив влияет на пуск двигателя. При пуске двигателя создаются наиболее неблагоприятные условия для смесеобразования и самовоспламенения топлива вследствие недостаточно высокой температуры в конце такта сжатия. При этом большое количество тепла передается холодным стенкам, а часть сжимаемого воздуха при небольших пусковых числах оборотов коленчатого вала будет прорываться в картер. Степень сжатия, а следовательно, и температура воздуха в конце сжатия будут ниже по сравнению с прогретым двигателем. Поэтому топливо должно обладать такой испаряемостью, при которой к моменту самовоспламенения образовалась смесь паров топлива с воздухом, соответствующая пределам воспламеняемости.

Использование отработанной кислоты, содержащей органические примеси, в других производствах , неэффективно и экономически нецелесообразно. Эти же примеси затрудняют регенерацию кислоты такими методами, как гидролиз и повторное концентрирование, вымораживание, экстракция и др. По этой причине значительную часть отработанной кислоты процесса алкилирования на предприятиях сбрасывают в отвал и только часть утилизируют. Так, было организовано производство нейтрализованного черного контакта , которое, однако, оказалось малоэффективным вследствие недостаточно высокого качества получаемого эмульгатора и было прекращено.

Вследствие недостаточно интенсивного диспергирования-водорода в колонном растворе гидрогенолиз углеводов проводили "при концентрации их в сырье 10^15%, причем при 10%-ной концентрации получены более высокие выходы глицерина, чем при 15%-ной концентрации углевода в сырье.

ное крекирование легкой и тяжелой частей сырья в отдельных печах и вторичное отпаривание легких фракций от крекинг-остатка, которые позволили углубить отбор бензина и работать без подкачки соляровых фракций. Однако были выявлены и недостатки, к основным из которых относится то, что фактически на установке не осуществляется раздельный крекинг узких, однородных по составу фракций, так как тяжелая флегма из первой колонны, являющаяся сырьем для легкого крекинга, содержит большое количество легких, выкипающих до 350° фракций, которым следует быть в составе легкой флегмы и подвергаться крекингу в печи глубокого крекинга. Это происходит вследствие недостаточно четкого погонораздедения в колоннах, работающих при низкотемпературном режиме. Мазут после предварительного подогрева в теплообменниках и дополнительном испарителе поступает непосредственно в первую колонну, где при температуре 350° и давлении 3 ати контактируется с парами крекинг-продуктов, поступающих из испарителя. При этом из мазута не испаряются легкие соляровые фракции, наоборот, часть легких соляровых фракций продуктов крекинга конденсируется и переходит в мазут. В результате тяжелая флегма — сырье для легкого крекинга, получающаяся в низу первой колонны, имеет широкий состав за счет легких соляровых фракций прямой гонки, не ото-гнавшихся от мазута, и легких соляровых фракций крекинга. Печь легкого крекинга непроизводительно загружается этими фракциями, а легкой флегмы оказывается недостаточно для нормальной загрузки печи глубокого крекинга.

Диэтиленгликоль был ранее наиболее распространенным экстра-гентом для выделения ароматических углеводородов. Однако вследствие недостаточно высокой его селективности и малой емкости по сравнению с другими растворителями в настоящее время в качестве растворителей используют дипропиленгликоль, три- и тетра-этиленгликоль, а также их смеси: Эти экстрагенты обладают большей емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, чем диэтиленгликоль, и их применение позволяет интенсифицировать процесс экстракции .

Экстракция N-формилморфолином. Итальянская фирма SNAM разработала процесс экстракции ароматических углеводородов С6 — С8, используя в качестве растворителя N-формилморфолин . В первых публикациях фирмы предлагалось использовать морфо-лин , однако в дальнейшем от него отказались, по-видимому, вследствие недостаточно высокой эффективности растворителя. Изучение свойств N-формилморфолина показало, что его селективность и растворяющая способность по отношению к ароматическим и неароматическим углеводородам достаточно высоки. Диаграмма равновесия системы к-гептан — бензол — N-формилморфолин при 25 °С характеризуется закрытой структурой, а при добавлении к N-фор-милморфолину воды — открытой структурой.