Главная -> Словарь

Выделение ароматических

Выделение ацетилена из продуктов реакции......... 116

Выделение ацетилена из смесей, содержащих €О2, затруднительно из-за того, что последнюю нельзя отделить, как другие газы, от ацетилена растворением в воде; поэтому применяют обработку щелочными растворами, после чего получают ацетилен 70%-ной концентрации.

ВЫДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА ИЗ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ

4. Удаление ацетилена и его производных, что достигается селективным гидрированием в присутствии палладиевого или никель-кобальтхромового катализатора. Эта стадия часто проводится после предварительного выделения этан-этиленовой и пропан-про-пиленовой фракций. Возможно также: выделение ацетилена и метилацетилена абсорбцией селективными растворителями.

4. Выделение ацетилена 279

4. ВЫДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА

4. Выделение ацетилена 281

4. Выделение ацетилена.........................279

В качестве растворителей применяются вода, ацетон, диметилформамид при нормальной температуре и в последнее время аммиак и метанол при температуре —70°, —80° С. Кроме того, возможно выделение ацетилена при помощи адсорбции активированным углем, в частности с применением движущегося слоя активированного угля .

Выделение ацетилена из газа значительно осложняется вследствие необходимости предварительной очистки газа от сажи и гомологов ацетилена. Выделение сажи необходимо потому, что она загрязняет аппаратуру и, отлагаясь на трущихся частях компрессоров, нарушает их нормальную эксплуатацию. Гомологи ацетилена легко полимеризуются и образуют смолы, отложение которых на стенках аппаратов взрывоопасно.

При адсорбции активированным углем марки АГ-2 концентрация этилена повышается с 5—6% в сырьевом газе до 99,7% в получаемой этиленовой фракции. Глубина извлечения этилена около 99,6%, содержание его в сухом газе около 0,02% . Гиперсорбер, являющийся комбинированным адсорбером-десорбером, представляет колонну высотой 26 л* и диаметром 1,4 .и. Гиперсорбер выделяет ацетилен из продуктов окислительного крекинга метана: из сырья, содержащего 9,2% С2Н2, был получен 82,8%-ный концентрат; в сухом газе оставалось всего 0,1% С2Н2 15))). Однако адсорбционное выделение ацетилена осложняется трудностью отпарки его без значительной полимеризации . Кельцев и Халиф на 97% извлекали Сз и более тяжелые компоненты из тощего саратовского газа при давлении 5—10 am . Возможность выделения водорода 99—99,5%-ной чистоты из метано-водо родной и более тяжелых по составу смесей экспериментально показана Потоловским, Спектор и Каминером. Выход На составлял 96% от возможного . Гиперсорбционное разделение легких отходящих газов, в которых этилен являлся самым тяжелым компонентом, мало изменяло активность угля и позволяло обходиться реактивацией его в мягких условиях.

Освобождение высокоароматизированных концентратов от равнокипя-щих алифатических углеводородов и получение таким образом чистых индивидуальных углеводородов принципиально осуществимо различными путями. Выделение ароматических углеводородов из ароматизированных жидкостей возможно, например, путем экстракции. Для этого применяют в большинстве случаев жидкую двуокись серы . Способ был предложен для этой цели в 1907 г. Эделеану и первоначально применялся для очистки керосина . Экстрагируемый исходный материал смешивается с жидким сернистым ангидридом , который растворяет ароматические углеводороды и как тяжелый слой оседает вниз . Вследствие растворяющего действия ароматических углеводородов вместе с ними переходит в экстракт и определенная часть неароматических составных частей. Для удаления их экстракт промывают высококипящей парафи-нистой фракцией, извлекающей эти неароматические углеводороды. Затем из экстракта удаляют сернистый ангидрид, который возвращается на уста-

Выделение ароматических углеводородов 246 ел.

Выделение ароматических углеводородов, входящих в состав исследуемой фракции, осуществлялось хроматографи-ческой адсорбцией на силикагеле марки КСМ. Рабочая фракция имела 100—180 меш, а активность по отношению к бензолу — 13,5.

Выделение ароматических углеводородов закончилось при 188°, но фракция 179—188° была выделена в незначительном количестве и отдельно не исследовалась.

Выделение ароматических углеводородов, входящих в состав исследуемой фракции, осуществлялось хроматографи-ческой адсорбцией на силикагсле марки КСМ. Рабочая фрак-

Выделение ароматических углеводородов, входящих в исследуемую фракцию, было проведено хроматографической адсорбцией на силикагеле марки КСМ, величина зерен кото-: рой была 100—200 меш, а активность по отношению бензола — 13,5.

Глава VIII. Выделение ароматических углеводородов избирательной адсорбцией .............. 136

ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ АДСОРБЦИЕЙ

ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ АДСОРБЦИЕЙ J37

ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ АДСОРБЦИЕЙ jjg

ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ АДСОРБЦИЕЙ