Главная -> Словарь

Вследствие процессов

Серьезные затруднения при эксплуатации возникают при использовании топлив, обладающих повышенной коррозионной агрессивностью, вследствие присутствия в них меркаптановой серы. Наиболее чувствительными к действию меркаптановой серы оказываются бронзовые и кадмированные детали топливной аппаратуры. При работе двигателей на топливах широкой фракции и облегченного керосина с повышенным содержанием меркаптановой серы отмечалось появление коррозионных отложений на бронзовых деталях

При правильном обращении жидкость ЭАФ практически безвредна для здоровья человека. Попадание жидкости внутрь вызывает тяжелые отравления вследствие присутствия в ней вредных примесей и особенно метилового спирта, 200—300 г вызывают смерть.

Различные соотношения входящих в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из к-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов; технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей массы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. ~—------——

Помимо этого, соотношения, в которых присутствуют «инородные» элементы , отражаются на процентном соотношении неуглеводородных компонентов в тяжелых фракциях и приводят к дополнительному усложнению. Допуская для простоты, что нефтяные компоненты содержат не более одного «инородного» атома, следует считать, что с увеличением среднего молекулярного веса фракций действительное процентное содержание неуглеводородных компонентов, Соответствующее определенному содержанию «инородных» элементов, растет. В такой большой молекуле присутствие инородного атома не оказывает существенного влияния на химические и физические свойства, определяемые преимущественно углеродным характером молекулы, поэтому изучение состава высших фракций очень усложняется вследствие присутствия неуглеводородных соединений.

Мис нашел, что парафинистые масла дают вообще повышенные коксовые числа, но не вследствие присутствия парафина, который никогда кокса не образует, а благодаря меньшей летучести парафинистых масел по сравнению с нафтеновыми. Само по себе коксовое число не говорит ничего, но оно имеет сравнительное значение. Из двух масел выбирать следует то, у которого коксовое число ниже.

Полиэтилен, получающийся при низких давлениях, имеет большой молекулярный вес, более высокую температуру плавления, большую плотность и более высокую прочность на разрыв, однако уступает полиэтилену высокого давления по диэлектрическим свойствам и гибкости, вследствие присутствия в полимере остатков катализатора, что делает невозможным его использование в технике высоких частот.

Значительное влияние на т. самовосплам. оказывает хим. состав топлива. Обычно чем выше мол. вес топлива и чем тяжелее его фракционный состав, тем ниже т. самовосплам. Этилированные бензины, как правило, имеют более высокую т. самовосплам., чем неэтилированные, вследствие присутствия в них ТЭС.

3. Масла из концентрата ромашкинской нефти обладают низкой коррозийностью и плохими моющими и лакообразуюнщми свойствами. Последнее связано с преобладанием в них независимо от степени очистки нафтеновых структур. Масла из концентрата эмбенских нефтей оптимальной очистки имеют повышенную коррозийность, но обладают хорошими моющими свойствами. Авторы исследования показали, что путем соответствующего подбора смеси оптимально очищенных концентратов из ромашкинского и эмбенского сырья возможно получение масел с высокими моющими и антикоррозийными свойствами.

Бензины прямой гонки содержат в среднем 20—50 об.% нафтенов . В крекинг-бензинах, которые вследствие присутствия олефинов не могут служить подходящим источником получения нафтенов , количество последних равно 10—20 об.%.

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтшювый эфир этиленгликоля С2Н5ОСН2СН2ОС2Н5 кипит при 121° , диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° , а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° . Диэтиловый эфир этилен-гликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов.

Прямой синтез достаточно прост, однако наличие в акрилонитриле небольших примесей, образующихся в процессе , затрудняет очистку готового продукта. Хотя в конечном итоге получается акрилонитрил с высоким содержанием основного вещества , его полимеризация вследствие присутствия указанных примесей затрудняется.

Кох и Рихтер подробно и тщательно исследовали изомеризацию гексана . Они смогли провести при комнатной температуре совершенно чистую изомеризацию, протекающую без всякого расщепления в присутствии катализатора — смеси хлористого алюминия и соляной кислоты с повышенным содержанием хлористого водорода . Однако в случае гептана даже при столь мягких условиях изомеризацию уже нельзя было осуществить в сколько-нибудь заметной степени вследствие процессов крекинга . Было найдено, что асфальтены — остатки не превратившегося в нефть керогена — содержат информацию о всех типах структур, характерных для данной нефти и образовавшихся при ее генезисе. Это оказалось ценным, особенно после того, как было доказано, что углеводородная часть асфальтенов не подвержена микробиологическому окислению . При нагреве в течение нескольких часов асфальтены образуют углеводороды , газ и нерастворимый в обычных растворителях пиро-битум. Образующиеся углеводороды можно исследовать обычными способами . Анализируя углеводороды, полученные из асфальтенов нефтей типа Б, можно определить первоначальный химический состав этой нефти, в том числе такие важные геохимические показатели, как распределение нормальных алканов и изопреноидов, соотношение пристан/фитан, К^ и относительное распределение стеранов и гопанов .

пласта, называются почвой, а покрывающие слои угля — кровлей. Угольный пласт имеет три измерения: протяженность в длину — простирание, толщину — мощность и параметр, отвечающий ширине пласта, — падение. Вследствие процессов горообразования угольные пласты сравнительно редко залегают горизонтально, чаще они расположены наклонно к поверхности земли. Уголь, образованный плоскостью пласта и поверхностью земли, называется углом падения пласта.

В результате крекинга углеводородов и смол образуются углеводороды, выкипающие ниже 350° С, а вследствие процессов уплотнения смол резко повышается доля асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. С большей глубиной этот процесс протекает в остатках из высокосернистых нефтей с более богатым содержанием циклических углеводородов .

Во второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов частично дегидрируется в бутадиен, так что выходящие из печи газы состоят в основном из смеси бутенов, бутадиена и водорода. Кроме того, вследствие процессов крекинга, изомеризации и других побочных реакций образуются углеводороды с большим и меньшим числом атомов углерода, а также изобутилен, изобутан и др. В газах в небольших количествах присутствуют гомологи ацетилена, главным образом диметилацетилен . Несмотря на незначительное их содержание, все же приходится очищать от них и бутадиен, и к-бутены, возвращаемые во вторую печь.

Легче всего присоединяется к олефннам йодистый водород; наиболее медленно реагирует хлористый водород. Присоединение фтористого водорода согласно Гроссу п Лпниу протекает очень легко. В тех случаях, когда галомдоводород присоединяется медленно, рекомендуют пользоваться трох-фторнстым бором как катализатором ). Бромистый водород присоединяется к олофина.м значительно легче, чем хлористый водород. Отнлен под давленном и при 1Г0 ' реагирует с водным раствором бромистого водорода гораздо быстрое, чем с соляной кислотой . В присутствии трохброми-стого висмута :тнлен очень быстро реагирует с бромистым водородом при 20" и атмосферным давлением . При комнатной температуре пропилен едва вступает в реакцию с раствором бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Если в качестве* растворителя взять гексан, присоединение протекает чрезвычайно быстро. Лучше всего присоединение галоидоводородов к олефинам проводить в жидкой фазе. Газообразные олефип и хлористый водород реагируют очень медленно, однако присоединение резко ускоряется в присутствии безводного хлористого алюминия . Промышленный способ производства хлористого этила состоит в присоединении хлористого водорода к этилену в присутствии хлористого алюминия как катализатора I !ОУ. Будучи первым представителем гомологического ряда, этиле)))! реагирует наиболее медленно. Однако в присутствии хлористого алюминия и в растворе хлористого этила присоединение происходит быстро да/ко при —80й. При более высоких температурах вследствие процессов полимеризации получаются худшие выходы .

Непрерывный процесс нитрования циклогексана по Грундману и Халь-денвангеру осуществляется 35%-ной HNOs при температуре 120—125°, давлении, необходимом для удержания реакционной массы в жидкой фазе , и молярном отношении кислоты к циклогексану не выше 1,33. В этих условиях конверсия циклогексана составляет почти 100%, нитро-циклогексан образуется с выходом около 60% и побочным продуктом, образующимся вследствие процессов окисления, является адипиновая кислота .

Пластичность коксопековой массы при смешении — важное при формовании заготовок продавливанием свойство, может быть характеризовано предельным напряжением сдвига (Ртак, которое уменьшается с увеличением продолжительности смешения, достигая минимальной величины при 110—130 мин. Более длительное смешение приводит вновь к росту Ртах вследствие процессов, ведущих к снижению пластичности: повышения вязкости пека из-за испарения летучих и комкования массы. Время перемешивания массы обычно составляет 75—90 мин. Его выбирают, исходя из требования равномерности массы — с одной стороны, и ее пластичности — с другой. При этом связующее должно не только быть равномерно распределено по объему смеси, но и смачивать зерна сыпучих компонентов, что возможно при достаточной ее подвижности. Для увеличения подвижности повышают температуру смешиваемой массы на 50-70 °С выше температуры размягчения связующего, при этом связующее обладает достаточно высокой подвижностью и смачивающими свойствами. -

Необходимая прочность связи твердого сплава и металла зуба шарошки осуществляется растворением и диффузией периферийных слоев частиц твердого сплава. Между зернами твердого сплава вследствие процессов диффузии и растворения последнего образуется сплав, называемый связкой.

Расслоение. Изменение качества вследствие процессов расслоения для нефтепродуктов не характерно, поскольку углеводороды в основном хорошо растворяются друг в друге. Эти процессы больше характерны для смесей углеводородов с плохо растворяющимися в них органическими веществами, особенно при низких температурах. Проблема ухудшения качества при расслоении может стать практически важной при использовании, например, в качестве топлив смесей углеводородов со спиртами и других заменителей. Процессы расслоения характерны также для некоторых специальных жидкостей.

Окисление. Существенно ухудшается качество топлив и масел вследствие процессов окисления. Принципиально эти процессы