Главная -> Словарь

Вследствие различной

образцов, получаемых из некоторых характерных нефтей Советского Союза. Вследствие различных пределов кипения средний и нижний рафинаты отличаются друг от друга по молекулярному весу, вязкости, температуре застывания и другим свойствам. Определяющим показателем качества этих продуктов является их вязкость, находящаяся для среднего рафината на уровне 7—10 ест при 50° и для нижнего рафината на уровне 6—8 ест при 100°. Важной различительной особенностью этих продуктов, имеющей большое значение при их депарафинизации, является природа входящих в эти продукты твердых углеводородов, т. е. парафинов.

Однако вследствие различных причин серный ангидрид до недавнего времени вызывал лишь незначительный интерес как сульфирующий агент для практического применения. С другой стороны, серная кислота является мягким, но неэффективным сульфирующим агентом. Другие различия между этими двумя реагентами, выраженные в количественных показателях, приведены в табл. 2. Олеум по свойствам занимает промежуточное положение между ними и с практической точки зрения является наиболее широко используемым в промышленности реагентом для сульфирования ароматических углеводородов.

Цеолиты составляют многочисленную и очень важную группу пористых веществ, кристаллические решётки которых пронизаны сеткой пересекающихся каналов. В связи с этим цеолиты могут образовывать соединения включения с различными молекулами, как неорганическими, так и органическими. Вследствие различных размеров и формы каналов цеолиты находят применение как селективные сорбенты и молекулярные сита, а также как селективные ионообменники , т. е. позволяют разделять сложные смеси на группы компонентов ло форме и размерам молекул. Цеолиты — минералы, способные к катионному обмену и прочному удерживанию воды. При нагреве они выделяют поглощенную воду без разрушения структуры ,. .Молекулярно-ситовые свойства цеолитов известны с 1925 г., когда 'была открыта способность минерала шабазита к избирательной адсорбции . Кроме того, природными цеолитами являются фоязит, модернит, гме-линит, гейландит и другие, однако месторождения их редки и небогаты. В связи с этим большое внимание уделяется производству синтетических цеолитов. Первая работа по получению и использованию синтетических цеолитов, выполненная Р. М. Барре-ром , относится к 1948 3000 чаще всего наблюдается турбулентный режим. В практике проектирования трубопроводов для нефтебаз и нефтезаводов на основании опытных данных принято считать пределами для переходной области значения Re от 2040 до 2800.

В процессе эксплуатации автомобиля поверхность кузова подвергается резким изменениям температуры. Вследствие различных коэффициентов расширения металла кузова и многослойного лакокрасочного покрытия в последнем возникают внутренние напряжения, приводящие к появлению микротрещин. Микротрещины понижают блеск покрытий, в них скапливаются грязь и влага. Постепенно трещины увеличиваются и достигают поверхности металла. Начинается коррозия металла и разрушение кузова автомобиля. Происходят и другие старения. Разрушается верхний слой пленкообразования и на поверхности покрытия проступают частипы пигмента, т.е. происходит меле-ние. Покрытие становится матовым и белесым. Этот процесс можно замедлить применением средства по уходу за кузовами автомобилей, в частности автополироля.

Отпарные секции. Внутренняя отпарная секция состоит из тарелок / и 2 с колпачками, прохода

Вследствие различной природы потери подвижности требуются различные методы обработки для понижения температуры застывания нефтепродуктов. Так, температура застывания продуктов, имеющих вязкостную форму застывания, может быть понижена путем удаления перечисленных выше низкоиндек — сных компонентов.

Вследствие различной природы веществ требуются различные методы обработки этих продуктов для понижения температуры их застывания. Так, для продуктов, имеющих вязкостную форму застывания, температура застывания может быть понижена улучшением их вязкостно-температурных свойств путем удаления низкоиндексных компонентов . Удаление этих компонентов осуществляется различными методами очистки и деароматизации. При этом очисткой и деароматизацией можно понизить температуру застывания только тех нефтяных продуктов, которые имеют именно вязкостную форму застывания.

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби- ная'

Хроматография выполняется в простой вертикальной трубке, в которую заранее помещается слой адсорбента. Образец вводится сверху и вымывается подходящим растворителем. Вследствие различной адсорбируемости компонентов или групп компонентов нефти различна и скорость переноса, что и приводит к последовательному вымыванию разделяемых частей. Правильный выбор типа и количества адсорбента, а также промывающей жидкости обеспечивает четкое разделение.

Имеющиеся в литературе результаты относятся к исследованиям поведения коллоидных и аэрозольных дисперсий. Нас же интересуют дисперсные системы типа жидкость — жидкость, поведение которых может существенно отличаться от поведения аэрозольных и коллоидных систем вследствие различной подвижности частиц в этих системах, обусловливаемой вязкостными свойствами непрерывных фаз, разностью плотностей фаз и размерами частиц. Если коллоидные системы обладают полидисперсностью второго порядка , то полидисперсность водонефтяных эмульсий на два порядка выше .

бдения: дают результаты, находящиеся выше прямой. Если бы эффект дифференцированного дробления был значительным, то результаты размещались бы в разные стороны от этой прямой. Нужно добавить, что качество дробления смеси этих углей не отличается от качества дробления другими способами, хотя вследствие различной твердости углей степень дробления соответствует более грубому помолу угля «Вандель III» по сравнению с помолом угля «Карл Александер» . Из этого опыта можно сделать вывод, что раздельное дробление компонентов шихты не дает особых преимуществ. Поскольку на французских коксохимических заводах применяют совместное дробление различных углей, то нет необходимости отказываться от этого способа дробления.

В табл. 2.2 приведены данные о кинетике разложения различных углеводородов до пироуглерода. Для расчета Е принято а = = 1. Из данных этой таблицы видно, что за исключением бензола, выделяющегося своей устойчивостью относительно распада до пироуглерода, различия в скоростях разложения углеводородов до элементов при разбавлении их как аргоном, так и водородом, находятся в пределах одного порядка. При пиролизе в атмосфере аргона концентрация водорода в реакционной зоне для различных углеводородов вследствие различной скорости образования водорода при пиролизе несколько различается.

Вследствие различной электроотрицательности атомов углерода изменяются характеристики связей и свойства этана, этилена и ацетилена:

Вследствие различной растворимости разделяемых компонентов в третьем компоненте они в различной степени отклоняются от законов идеальных растворов и ведут себя поэтому как компоненты, в большей степени отличающиеся по летучести, чем это свойственно им в отсутствие третьего компонента.

Наиболее широко распространенным растворителем для выделения ароматических углеводородов является диэтиленгликоль. На рис. 54 приведены данные по относительной растворимости в диэтиленгликоле ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях . Вследствие различной растворимости низко- и высококипящих парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле можно сконцентрировать в экстракте ароматические и низкокипящие парафиновые углеводороды с высокими октановыми числами. Экстракт после отделения диэтиленгликоля является компонентом бензина, а углеводородная часть рафината вновь подается на риформирование. В результате вторичного риформинга содержание нормальных и изо-парафиновых углеводородов приближается к равновесным концентрациям. Протекают также реакции гидрокрекинга и дегидро-циклизации .

Обычно непрерывный процесс коксования осуществляют при температурах 520—550 °С, более высоких, чем процесс замедленного коксования в необогреваемых камерах, и при пониженном избыточном давлении — 0,7—1,0 кгс/см2. При повышении температуры коксования скорость испарения и реакций распада составляющих нефтяных остатков увеличивается быстрее, чем скорость реакций поликонденсации, вследствие различной энергии активации реакций. Разрыв во времени между реакциями распада и конденсации способствует выносу из зоны реакций некоторой доли накапливающихся на поверхности частиц структурных звеньев распавшихся молекул и снижает в конечном счете выход кокса. При пониженных давлениях в паровой фазе процесс конденсации структурных звеньев может протекать ограниченно. Выход жидких и газообраз-