Главная -> Словарь

Выделение хлористого

Содержание бутадиена во фракции С4 составляет 20—50% в зависимости от условий пиролиза, или не более 3—5% считая на исходное сырье. Выделение бутадиена из фракции С4 производится уже известным способом . В США таким путем должно производиться около 40 тыс. т бутадиена.

Выделение бутадиена. В некоторых промышленных процессах, предназначенных для выделения бутадиена из фракций С4, применяют ацетаты меди и аммония.

Бутадиен дает комплексное соединение с нейтральным насыщенным водным раствором хлористой меди. Этот осадок разрушается при нагревании и дает чистый или во всяком случае высокопроцентный бутадиен. Однако осадок физически адсорбирует изобутилен, если он присутствует одновременно. Подобное выделение бутадиена не имеет аналитического значения, но может быть . использовано при кон-

1. Выделение бутадиена из С4-фракции продуктов пиролиза жидких фракций нефти. Этот способ описан в гл. I ; он является самым экономичным и в перспективе способен удовлетворить до 40 — 50% потребности в этом мономере,

Выделение бутадиена и изопрена необходимой для полимеризации чистоты ректификацией невозможно, так как содержащиеся в продуктах термической переработки углеводороды €4 и Cs имеют близкие температуры кипения и образуют азеотропные смеси.

Одним из примеров применения хемосорб-ции для получения ценных компонентов является выделение бутадиена с помощью однохлористой меди Си2С12. Бутадиен служит исходным сырьем для производства синтетического каучука.

г. Выделение бутадиена из бутан-бутиленовой фракции, освобожденной от изобутилена

3. Выделение бутадиена из его смеси с изобутаном и бутеном-1 экстрактивной перегонкой.

г. Выделение бутадиена из бутан-бутиленовой фракции, освобожденной от изобутилена .................... 192

зать выделение бутадиена из бутен-бутадиеновой фракции через

Выделение бутадиена позволит получать весьма ценный про-

гоняют для обезвоживания смеси. Для этого добавляют 50% требуемого количества хлористого алюминия и смесь нагревают с обратным холодильником. После того как прекратится выделение хлористого водорода, газовую линию к деревянному абсорберу 9 закрывают и из резервуара 7 добавляют 2-пентен и остальное количество хлористого алюминия. Скорость поступления 2-пентана регулируют так, чтобы температура в реакторе достигла 160—200°. Когда давление превысит 30 ат, спускают давление, дросселируя через абсорбер 9. После завершения реакции содержимое реактора 2 переводят в куб 10, где обрабатывают разбавленным раствором едкого натра из бака 11. При этом избыток хлористого амила или 2-пентена отгоняется через колонну 12, заполненную кольцами Рашига. Водный слой отделяют от сырого амилнафта-лина, который через осушитель 13 и фильтрпресс 14 направляется на дистил-ляционную установку. Соотношение выхода ди- и моноамилнафталинов можно легко регулировать, изменяя соотношение исходных компонентов, которое, например, может быть равно приблизительно 1,7 : 1.

В начале реакции в колонный реактор вводят хлорированный парафин с добавкой небольшого количества безводного хлористого алюминия. Вскоре начинается выделение хлористого водорода, после чего дальнейшей добавки хлористого алюминия уже не требуется.

водорода. Выделение хлористого водорода из масел, применяемых в кожевенной или текстильной промышленности, неизбежно приводит к необратимому разрушению органического вещества; начальные стадии разрушения внешне проявляются в снижении прочности материала на разрыв.

Выделение хлористого водорода из растворов хлористого галлий в алкилхлоридах при скоростях, сильно увеличивающихся в ряду метил, этил, изопропил, mjoe/и-бутил, означает, что скорости ионизации .эт!йх галоидпроизводных в соответствующие карбоний-ионЫ должны играть очень важную роль в суммарной реакции . Хотя нет сообщений об :

Для выделения парафинов, имеющих нормальную цепь углеродных атомов, применяют также хлорсульфоновую кислоту, так K.IK она подобно азотной кислоте взаимодействует с достаточной скоростью только с изопарафинами и нафтенами. При реакции происходит образование сульфированных продуктов и выделение хлористого водорода:

Рис. 3. Выделение хлористого водорода при перегонке неф-тей различных месторождений США и Канады:

По данным американских исследователей , многие нефти месторождений Мид континент и Техас содержат кислые пластовые воды с низким рН, и выделение хлористого водорода при перегонке этих нефтей значительно больше, чем при перегонке нефтей с нейтральными пластовыми водами. Нефти Калифорнии, так же как и многие западно-сибирские содержат щелочные пластовые воды, что способствует уменьшению степени гидролиза хлоридов с выделением хлористого водорода .

На выделение хлористого водорода из хлорорганических соединений нефти существенное влияние оказывает температура. На рис. 32 показана зависимость количества выделившегося хлористого водорода от температуры перегонки обессоленной арланской нефти в лабораторных условиях. Из полученных данных видно, что процесс выделения хлористого водорода начинается при 150 °С и наиболее интенсивно протекает в интервале 250—350 °С. Выделение хлористого водорода сильно зависит от природы перегоняемой нефти . В табл. 29 приведены результаты определения количества хлористого водорода, выделившегося при перегонке четырех нефтей различных месторождений на лабораторной установке. Характеристика исследуемых нефтей приведена в табл. 30.

Выделение хлористого водорода из нефти при подогреве

Как видно из данных табл. 4, выделение хлористого водорода не обнаружено только при содержании хлоридов в нефти 8 мг/л и менее.

1 — реактор; 2 — конденсатор; 3 — испаритель; 4, 5, 6,7 — ректификационные колонны; / — метан; // — хлор; /// — хлористый водород и метан на выделение хлористого водорода; IV — четыреххлористый углерод; V — хлороформ; VI — хлористый метилен; VII "• хлористый метил.