Главная -> Словарь

Вследствие возрастания

Прокачиваемость топлив при высотных полетах. С увеличением высоты полета летательного аппарата, а следовательно, с уменьшением атмосферного давления возрастает испаряемость топлива, из топлива выделяются растворенный воздух и другие газы. В этих условиях по топливной системе будет перекачиваться не однородная жидкость, а смесь, состоящая из жидкости и парогазовых пузырьков. С увеличением высоты полета объем парогазовой фазы увеличивается и может достигнуть такой величины, при которой нарушается нормальная работа топливных насосов. Производительность насоса резко уменьшается вследствие возникновения кави-тационного режима работы, при этом нарушается Прокачиваемость топлива по топливной системе. Кавитация — это образование парогазовых пузырьков в движущейся жидкости.

н материале трещит,!, появившейся вследствие возникновения и нале напряжений, превышающих предел усталости.

5. Определение воду вследствие возникновения внутри жид-потерь напора при кости, а также между жидкостью и ограни-движении жидкости чивающей поток стенкой силы трения и на-

Потеря напора движущейся жидкости вследствие возникновения трения происходит на всем протяжении потока, в любой его части.

Введение остатков принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. Напомним, что рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой коагуляционной структуры на основе асфальтенов остатков.

В теплообменниках жесткого типа в каждой секции наружная и внутренняя трубы соединены сваркой, а отдельные секции между собой — также сваркой или фланцами. Вследствие возникновения значительных температурных напря-

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядочение, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий: стадия образования центров кристаллизации и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. • Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной, триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые

дения, наличие или отсутствие перемешивания и даже диаметр сосуда, в котором она определяется. Для котельных топлив . С повышением температуры термообработки до 40—70 °С /^ топлива возрастает. Дальнейшее повышение температуры термообработки до 100 °С приводит к резкому ее снижению, что связано с изменением структуры топлива, а именно, с повышением температуры в структуре мазута, представляющего собой сплошную сетку, составленную из мелких игл с вкраплением в нее крупных кристаллических конгломератов парафинов, последние постепенно исчезают, и структура становится однородно сетчатой. Не менее важна и скорость охлаждения топлив. С увеличением скорости охлаждения ^ как правило, повышается вследствие возникновения большого числа центров кристаллизации, равномерно распределенных по всему объему и способствующих созданию прочной структурной решетки парафина.

Введение остатков принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. Напомним, что рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой коагуляционной структуры на основе асфальтенов остатков.

Далее, методом конечных элементов определяли напряженное состояние модели, показанной па рис. 4. Характерное распределение осевых напряжений оу в различных сечениях модели показано на рис. 5: Расчеты подтверждают полученный вывод методом фотоупру-гости. Вследствие возникновения изгибавшего момента при нагружении модели напряжения в различных сечениях распределены неравномерно, а в некоторых — меняют знак на обратный. По теории тонких оболочек коэффициент напряжений аот=4. Найденные методом конечных элементов значения о^ = 2, почти вдвое меньше указанной величины. Этот факт следует учитывать в расчетной практике.

Результаты реологических исследований свидетельствуют о том, что рассматриваемые топливные смеси сохраняют память о фазовых переходах в дистиллятах. На рис.6.2 представлены температурные зависимости степени аномалии течения «п» для топливных смесей на основе КГФЗК, Точки перегиба на графиках -этих зависимостей соответствуют температура™ выпадения парафина в топливных смесях, а характер кривых отражает степень модификации надмолекулярной структуры дистиллятов асфалъто-смолистыми компонентами вводимого остатка. Кривая 1, соответствующая дистилляту вторичного происхождения , характерна для надмолекулярных структур кристаллизационного типа. Введение остатков принципиально изменяет характер зависимости при температурах, превышающих температуру кристаллизации парафина. По данным рентгеноструктурного анализа рассматриваемому интервалу концентраций и температур отвечает резкое увеличение дисперсности НДС вследствие возникновения другой, коагуляционной структуры на основе асфальтенов тяжелого остатка.

1) при достаточно высоких температурах следует ожидать торможения коррозии вследствие возрастания парциального давления водорода и соответствующего сдвига реакции влево;

Следовательно, для нефтяных масел при охлаждении можно наблюдать две формы потери подвижности или застывания: первая" форма —вязкостное застывание, когда масло теряет свою подвижность вследствие возрастания вязкости; вторая форма — структурное застывание, при котором масло становится неподвижным вследствие повышения концентрации образующейся в нем дисперсной фазы и усиления связи между ее частицами.

Джиллеспай и Миллен полагают, что реакция серной кислоты с ароматическими соединениями имеет важное значение в реакции нитрования. По-видимому, все растворимые в серной кислоте ароматические соединения образуют с серной кислотой при помощи водородной связи комплексы, которые могут подвергаться ионизации с образованием иона бисульфата и сопряженного основания. Положительное поле, возникающее в результате образования водородной связи, будет деактивировать кольцо и тормозить реакцию нитрования. Появление свободного заряда на сопряженном основании должно способствовать дальнейшей деактивации кольца. Таким образом, по мере увеличения концентрации кислоты активность ароматического соединения должна снижаться. Очень сильное воздействие на активирующий эффект ароматического соединения оказывает повышение кислотности вследствие возрастания ионизации азотной кислоты, приводящей к образованию ионов нитрония. Ионизация азотной кислоты фактически доходит до конца в 90 %-ной серной кислоте; таким образом, следовало бы ожидать, что дальнейшее увеличение концентрации серной кислоты должно было бы повести к снижению скорости нитрования.

Изменение объема пор зависит не только от сложения породы, но и от давления, под которым она находится. Так как с глубиной давление возрастает вследствие возрастания веса пород, то с глубиной уменьшается и объем пор. По данным Ван-Хайзе, на глубине 20—30 км пористость исчезает, т. е. зерна прилегают на этой глубине вплотную друг к другу. На еще большей глубине породы становятся скрытопластичными. Это обстоятельство нужно учесть сторонникам глубинного происхождения нефти, выводящим ее из глубоких недр земной коры, как противоречащее их теории.

чем, невидимому, нет серьезных оснований считать ту жидкую фазу, в которой выделившиеся кристаллы парафинаг взвешены простым эвтектическим раствором. Если выделение кристаллов происходит при отсутствии конвекционных токов и механических воздействий вроде перемешивания и т. п., кристаллы определенным, а может быть и случайным образом ориентируются друг по отношению к другу, образуя род кристаллической решетки. При этом вязкость масла увеличивается от двух причин: во-первых, от замедления молекулярного движения растворителя и, во-вторых, вследствие возрастания поверхностного натяжения. Вторая причина хорошо иллюстрируется, напр., твердым денатурированным спиртом, в котором роль парафина играет мыло, эмульсиями бензина и водного спирта, мнимым повышением температуры плавления парафина, к которому примешав стеарин и т. п. В таких случаях можно говорить о «ненормальном» повышении вязкости, и, как о крайнем случае, о «ложном застывании». Примером, иллюстрирующим последнюю форму состояния, являются искусственные вазелины, которые уже при +5° могут быть не текучи, даже тверды — но достаточно продавить их через тонкое отверстие или растереть при той же температуре — и форма состояния резко изменяется. Ложное застывание характеризуется тем, что твердая фаза выделяется в виде кристаллов, прорастающих всю массу жидкой.

При сооружении новых установок риформинга полурегенеративного типа с применением полиметаллических катализаторов считают целесообразным осуществлять процессы под давлением »1,5 МПа . Снижение давления до 1,5 МПа приводит к умень-шению металлоемкости установки, которая снова возрастает при дальнейшем снижении давлений вследствие возрастания габаритов оборудования. С другой стороны, при риформинге сырья, содержащего приблизительно 30% нафтенов и 10% ароматических углеводородов, можно получать на платинорениевом катализаторе под таким давлением риформат с октановым числом 97 , осуществляя процесс „•imH, дрста^о^нр^.умеренной,,кратности,, циркуляции,ВСГ . Последнее имеет'существешйе"значение,1 'так' 1