Главная -> Словарь

Вследствие взаимодействия

Основные технологические трудности — это обеспечение опт мальной температуры и минимальной концентрации реагента сул**' фирования, разделение сульфокислот и предотвращение поте .

следних вследствие вторичных реакций алкилирования и объясняется малое содержание бензола в получаемом бензине. Очевидно, образующийся в процессе полимеризации бензол, благодаря указанным реакциям, даёт соединения, входящие в высшие фракции .

Другой относящийся сюда пример можно заимствовать из опыта меиера и Гофмана по крекингу толуола. Прибор состоял» и* колоы, соединенной с обратным холодильником. В шейке колбы находилась раскаленная спираль. Путем нагрева колбы толуол доводился до кипения. Пары толуола, соприкасаясь с раскаленной спиралью, подвергались крекингу. Вновь образовавшиеся вышекипящие продукты крекинга толуола стекали обратно в колбу и выводились иа сферы реакции, в то время как пары толуола продолжали подвергаться крекингу с помощью раскаленной спирали. Мейеру и Гофману удалось получить описанным способом дибензил в качестве основного продукта крекинга толуола, в то время как при обычных методах крекинга дибензил, являющийся одним из первичных продуктов крекинга толуола, получается с ничтожными выходами вследствие-вторичных реакций.

3) распад и уплотнение продуктов коксования вследствие вторичных реакций, протекающих в паровой фазе.

Постепенное сглаживание этих первичных генетических признаков до примерно одинаковой концентрации «четных» и «нечетных» н-алканов и в органическом веществе нефтематерин-ских пород, и в нефтях залежей происходит по мере нарастания глубины и температуры в недрах вследствие вторичных реакций.

4. Вообще при температурах выше 200° реакция присоединения алюминийалкилов к олефинам становится обратимой и процесс усложняется вследствие вторичных реакций и одновременно протекающего расщепления а!Н.

где температура 480° С была взята за стандарт и 17° С—за увеличение температуры, уменьшающее наполовину время крекинга при паро-фа-зном процессе. Ароматизация бензинов крекинга, определяемая по ани-г.иновым точкам, увеличивается с увеличением время—температурного индекса. Содержание непредельных, определяемое при помощи йодных чисел, вначале увеличивается с увеличением время— температурного индекса, а затем постепенно уменьшается вследствие вторичных реакций, частично вовлекающих образующиеся непредельные углеводороды в конденсацию с образованием других углеводородов.

Ароматические улеводороды ряда бензола в этих процессах при температуре 650° С и выше образуются, главным образом, вследствие вторичных реакций циклизации и конденсации олефинов. Это объясняет, почему выходы углеводородов ряда бензола при этих условиях почти не зависят от природы перерабатываемого сырья в противоположность обычной практике крекинга при более умеренных температурах.

Во второй колонке табл. 22 показаны результаты, основанные на свободнорадикальной реакции дифенилпикрилгидразила . О степени превращения можно судить по обесцвечиванию ДФПГ. Между результатами, полученными этими двумя методами, имеется удовлетворительное согласие. Величины, стоящие в скобках, неопределенны вследствие вторичных эффектов .

Нефтяные смолы неустойчивы и могут подвергаться окислению, конденсации, полимеризации, приводящим к еще большему усложнению их молекул. Поэтому сведения о составе и свойствах смол в нефтях и топливных фракциях могут различаться в зависимости от методов исследования. Например, при извлечении смол флоридином происходит частичная их конденсация под влиянием адсорбента и выделенные смолы отличаются по составу и плотности от смол, выделенных на силикагеле . Отмечалось превращение части смол и на силикагеле . Количество смол, выделенных из реактивных топлйв одинакового типа на силикагеле, значительно больше, чем на окиси алюминия, по-видимому, также вследствие вторичных процессов, протекающих на адсорбенте.

Вследствие вторичных превращений гидроперекиси могут полиме-ризоваться с образованием димеров с двойной связью в одном кольце и с одной или двумя перекисными группами :

Основоположник гипотезы минерального происхождения нефти Д.И. Менделеев утверждал, что нефть образуется на больших глубинах при высокой температуре вследствие взаимодействия воды с карбидами металлов.

В отсутствие внешних воздействий образование активных свобод* ных радикалов происходит вследствие соударения двух молекул, движущихся с высокими скоростями, когда акты возбуждения молекулы и ее диссоциации являются слитными, или вследствие взаимодействия двух молекул, находящихся в возбужденном состоянии по реакции — гомогенный механизм генерирования свободных радикалов.

Активные свободные радикалы могут также образоваться по гетерогенному механизму — вследствие взаимодействия на металлической поверхности ион-радикалов RH+ и О2~:

Стабилизация свободных радикалов, образующихся при диссоциации полиарилэтанов, происходит, во-первых, вследствие делокализации неспаренного электрона, взаимодействующего с л-электронами ароматических колец, и, во-вторых, вследствие делокализации неспаренного электрона на лиганде. Стабильные свободные радикалы типа трифенилметила и дифенилазота могут образовываться не только путем диссоциации молекулы соответствующего симметрично построенного полиарилэтана или полиарилгидразина, но и вследствие взаимодействия активных свободных радикалов с молекулами полиарилметана , а также при взаимодействии двух возбужденных молекул полиарилметана по реакции .

В переходной зоне реакционные цепи разветвляются в основном вследствие взаимодействия пероксидных радикалов с альдегидами. В силу этого в переходной зоне могут возникать периодические автоколебательные реакции, а также реакции, характеризующиеся отрицательным температурным коэффициентом. В результате последних в переходной зоне период задержки самовоспламенения с ростом температуры не сокращается, а возрастает.

Действие сероорганических соединений, очевидно, заключается в обрыве реакционной цепи вследствие взаимодействия с активными соединениями свинца:

Окисление масел при их транспортировании, хранении и применении просходит исключительно вследствие взаимодействия масла с кислородом воздуха, однако под действием различных факторов этот процесс может ускоряться или замедляться. Поэтому бороться с окислением масел можно, сокращая время его контакта с кислородом воздуха и устраняя факторы, способствующие

Для смесей вторичного дистиллята с крекинг-остатком и гудроном функция распределения описывается соответственно участками 2-3-4-5 и 2-3-4 обобщенной кривой . Фрагмент кривой 2-3 для данных смесей отражает факт уменьшения размеров частиц пространственной структуры дистиллята вследствие взаимодействия кристаллов высокоплавкого парафина с асфальто-смолистыми компонентами остатков.

В соответствии с перекисной теорией детонации по цепному механизму действие сероорганических соединений, очевидно, заключается в обрыве реакционной цепи вследствие взаимодействия с активными соединениями свинца:

Коррозионные свойства топлив, коррозионная агрессивность — склонность топлив вызывать коррозию металлов вследствие взаимодействия с ними компонентов топлив или продуктов их преобразования. Защитные свойства топлив — склонность топлива уменьшать коррозию металлов, с которыми они контактируют до сгорания в двигателе в условиях, допускающих наличие влаги. Как коррозионная агрессивность, так и защитные свойства одного и того же топлива, могут быть различными в зависимости от металла, с которым оно контактирует. Поэтому при оценке этих свойств топлив необходимо указывать, о каком металле идет речь.

По достижении определенной критической концентрации асфальтенов в растворах, вследствие взаимодействия молекул асфальтенов, начинается быстро растущая ассоциация или агломерация их, сопровождающаяся выпадением их в виде твердого осадка. Если в такую систему прибавить ароматические углеводороды в количествах, достаточных для насыщения этих адсорбционных сил молекул асфальтенов, обусловливающих их взаимное притяжение и осадкообразование, т. е. образование гелеобразной структуры, то процесс начинает идти в обратном направлении, т. е. в сторону пептизации гель-структуры и образования стабильных золь-коллоидных растворов" (((3J.