Главная -> Словарь

Вторичных ароматических

Присоединение серной кислоты к олефинам происходит по правилу Марковникова, причем из нормальных олефинов образуются вторичные алкилсульфаты. Известно, что ионы карбония способны к быстрой изомеризации с переносом гидрид-ионов, но с сохранением углеродного скелета молекулы. Поэтому высшие м-олефины дают смесь вторичных алкилсульфатов с разным положением сульфоэфирной группы:

Максимальная моющая способность для первичных алкилсульфатов достигается при 12 — 16 углеродных атомах в цепи, а для вторичных алкилсульфатов при 15 — 18. В случае 1 -алкилсульфатов моющая способность изменяется в ряду:

Аналогична схема получения вторичных алкилсульфатов из высших олефи-нов сульфатированием серной кислотой. При сульфатировании первичных спиртов хлорсульфоновой кислотой или серным ангидридом технологическая схема существенно упрощается: сульфомасса после нейтрализации непосредственно поступает на упаривание. При использовании хлорсульфоновой кислоты сульфомасса перед нейтрализацией продувается инертным газом или выдерживается под вакуумом для удаления НС1.

Изопропиловый спирт получают сернокислотной гидратацией пропилена и используют для производства пергидроля, ацетона, вторичных алкилсульфатов, гидротормозной жидкости.

В основу технологической схемы полузаводской установки производительностью 11 л/ч сырья положен вариант безфильтрацион-ного процесса, рассчитанный на переработку сырья, в котором углеводороды нормального строения являются преобладающим компонентом. В основе процесса лежит придание поверхности комплекса гидрофильного характера при помощи поверхностно-активных веществ, в частности, анионного типа и высших вторичных алкилсульфатов.

2. Фракции 140-180 и 240-280°С используют как сырье в производстве вторичных 'алкилсульфатов - синтетических моющих средств.

ПРОИЗВОДСТВО ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ НА ОСНОВЕ ОЛЕФИНОВ

Сырьем для производства вторичных алкилсульфатов являются олефины, получаемые при крекинге высокоплавкого парафина, тяжелой фракции синтина — церезина и из горючих сланцев.

Качество готового продукта зависит от длины углеводородной цепи и ее строения, а также от положения сульфогруппы. Установлено, что сырье для производства вторичных алкилсульфатов должно содержать углеводороды С8—С)))8 и в основном состоять из аль-фа-олефинов.

В настоящее время производство вторичных алкилсульфатов ведется по непрерывной схеме на всех стадиях технологического процесса с автоматическим управлением и контролем производства Для этого процесса характерны низкие расходы материалов и. сырья, а также высокий выход продуктов.

ПРОИЗВОДСТВО ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ НА ПРЕДПРИЯТИЯХ РОСТОВСКОГО СОВНАРХОЗА

В некоторых работах амины определяются в блиакой инфракрасной области на обертонах валентных колебаний N—Н-связей . В области обертонов легко различаются ароматические и алифатические амины и возможно количественное определение первичных и вторичных ароматических аминов :

В составе концентратов можно предположить присутствие соединений типа вторичных ароматических аминов. На это указывают следующие спектральные признаки: 1) наличие в области валентных колебаний групп 3430 см~^ и 3357 см~1 ; 2) наличие полос поглощения, соответствующих валентным колебаниям С—N-связи: 7,0 ; 7,5 ц ; 8,3 ц . В спектрах азотистых концентратов из бензольной фракции смол эти полосы имеют значительную интенсивность , что указывает на ароматическую природу аминов ; З) наличие. интенсивной полосы 6,3 р. , которую можно отнести к деформационным колебаниям групп NH ароматических аминов, связи С = N в сопряженных циклических соединениях, а также связи N = N. Кроме того, в спектрах бензольных концентратов присутствуют также характеристические полосы поглощения, относящиеся непосредственно к гетероциклам: 8,3 ц, , 9,09—10 .

При исследовании рядов циклогексана и декалина широкой фракции 180—350 °С арланской нефти циклоалкано-изоалкановая часть хроматографических фракций подвергалась аналитическому дегидрированию на железо-платиновом катализаторе . Продукты дегидрирования разделяли хроматографически на оксиде алюминия. Дегидрогенизаты содержали: фракция 180—200 °С — 2,5 % образовавшихся вторичных ароматических углеводородов, из них 2,2 % моно- и 0,3 % бициклосоединений; фракция 200— 300 °С —11,9% вторичных углеводородов, из них 10,2% моно- и 1,7% бициклосоединений; фракция 300—350 °С — 45,3 % вторичных углеводородов, из них 40,5 % моно- и 4,8 % бициклических аренов. Таким образом, в исследованных фракциях и в исходной широкой фракции 180—350°С соотношение моно- и бициклоалканов составляло :1. С помощью газожидкостной хроматографии количественно идентифицированы декалин, 1- и 2-метилдекалины, 2-этилдекалин, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 2,3-, 2,6- и 2,7-диметилдека-лины. Качественно установлено присутствие гексаметиленовых уг-

По этим данным можно сделать предположение о присутствии первичных и вторичных ароматических аминов, пирролов, хинолинов.

Проблема повышения устойчивости битумов при их применении сводится к подавлению окислительных процессов, происходящих при воздействии кислорода воздуха. Для высокополимерных материалов разработаны составы ингибиторов, замедляющих процессы окисления. Большинство описанных в литературе ингибиторов принадлежат к классам первичных и вторичных ароматических аминов, ароматических диаминов. Н. Н. Семенов указывает па два возможных пути действия ингибиторов окисления углеводородов:

именных фракций, смол разных топлив. Это относится прежде всего к ДА и Т-1, что, очевидно, объясняется единством их происхождения. Однако наблюдается определенное различие в общей структуре между азотистыми концентратами, выделенными4 из бензольных и спиртоацетоновых фракций. Это различие для одного и того же топлива оказывается более существенным, чем различие между азотистыми соединениями, выделенными из одной и той же фракции разных топлив. В выделенных соединениях обнаружены пирролы, 2,3- и 2,4-диметилхинолины , а также производные пиридина . В составе соединений присутствуют, вероятно, соединения типа вторичных ароматических аминов, на что указывают следующие спектральные признаки:

Фракция аофальтеноз AJ, возможно, содержит значительную "примесь" мальтенов, ранее такой "захват" асфальтеяами более низксмолекулярных углеводородов и полярных соединений отмечался в Г 4 1 . Фракции асфальтенов А4 и А5, видимо, образуются из более крупных вторичных ароматических радикалов. 94