Главная -> Словарь

Выделение кристаллов

Рисунки 97 и 98 иллюстрируют некоторые возможности использования термической диффузии для решения вопросов химии нефти. Первый пример показывает выделение при помощи термической диффузии концентрата бициклических нафтенов состав» С10Н18 из фракции с пределами выкипания

Рис. 97. Выделение «концентрата» бициклических нафтенов состава C10H1S при помощи термической диффузии

1 — выделение пропилбензольной фракции; 2 — выделение п- и м-этилтолуольной фракции; г — выделение мезитиленовой и о-этилтолуольной фракции; 4 — выделение псевдокумола; 5 — выделение концентрата гемимеллитола.

f зольная смесь и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5:1 . С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах «показатель преломления — массовый выход узких фракций». Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных

Вторым этапом переработки ТПЭ является обогащение топлив. Выделение концентрата на современных обогатительных фабриках сопровождается образованием твердых отходов производства, масса которых составляет 35 -40% от массы исходных углей. Примерно половина хвостов приходится на отходы флотации, отличающиеся мелкодисперсностыо и высокой влажностью . В водах углеобогатительных фабрик содержатся значительные количества выщелоченных из углей солей, органические вещества , угольный шлам. На стадиях рассева и сушки углей выделяется большое количество пыли.

Вторым этапом переработки ТПЭ является обогащение топлив. Выделение концентрата на современных обогатительных фабриках сопровождается образованием твердых отходов производства, масса которых составляет 35 -40% от массы исходных углей. Примерно половина хвостов приходится на отходы флотации, отличающиеся мелкодисперсностью и высокой влажностью . В водах углеобогатительных фабрик содержатся значительные количества выщелоченных из углей солей, органические вещества , угольный шлам. На стадиях рассева и сушки углей выделяется большое количество пыли.

Выделение концентрата нафтеновых кислот проводили

- Выделение концентрата органических веществ из растительного сырья.

- Выделение концентрата органических веществ из растительного сырья.

- Выделение концентрата органических веществ из растительного сырья.

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть от их общего количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений пользуются стеклянными хроматографическими колонками . При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалконовых углеводородов, моноцикло- и бициклоаре-нов, а также адсорбционные смолы . Во фракции адсорбционных смол сосредоточивается подавляющая часть сера-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бензольная смесь и некоторые другие полярные растворители. Выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150-325 °С ар-ланской нефти осуществляют с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ

чем, невидимому, нет серьезных оснований считать ту жидкую фазу, в которой выделившиеся кристаллы парафинаг взвешены простым эвтектическим раствором. Если выделение кристаллов происходит при отсутствии конвекционных токов и механических воздействий вроде перемешивания и т. п., кристаллы определенным, а может быть и случайным образом ориентируются друг по отношению к другу, образуя род кристаллической решетки. При этом вязкость масла увеличивается от двух причин: во-первых, от замедления молекулярного движения растворителя и, во-вторых, вследствие возрастания поверхностного натяжения. Вторая причина хорошо иллюстрируется, напр., твердым денатурированным спиртом, в котором роль парафина играет мыло, эмульсиями бензина и водного спирта, мнимым повышением температуры плавления парафина, к которому примешав стеарин и т. п. В таких случаях можно говорить о «ненормальном» повышении вязкости, и, как о крайнем случае, о «ложном застывании». Примером, иллюстрирующим последнюю форму состояния, являются искусственные вазелины, которые уже при +5° могут быть не текучи, даже тверды — но достаточно продавить их через тонкое отверстие или растереть при той же температуре — и форма состояния резко изменяется. Ложное застывание характеризуется тем, что твердая фаза выделяется в виде кристаллов, прорастающих всю массу жидкой.

1. Растворение парафина в метил-этилкетоне; охлаждение раствора до —32 °С; выделение кристаллов парафина; отделение под давлением фильтрата; выпаривание растворителя; взвешивание остатка

2. Растворение парафина в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкето-не; охлаждение до —20 °С; выделение кристаллов парафина; отделение под вакуумом фильтрата; отгонка растворителя; взвешивание остатка

облегчающие использование топлив при низких температурах ;

6. Авиационные топлива не должны застывать и выделять кри-сталлы при низких температурах . Выделение кристаллов Углеводородов или воды, которая могла накопиться в топливе ^следствие его гигроскопичности, очень опасно, так как это может вовлечь засорение топлйвоподающей системы. Низкотемпературные Свойства бензинов контролируются определением температуры помут-**ения и температуры начала кристаллизации.

рение влаги, пересыщение раствора и выделение кристаллов соли,

совместное выделение кристаллов NaCl и Na2S04, зависят от исход-

стное выделение кристаллов сульфата натрия с кристаллами поварен-

— облегчающие использоьание шнлив при низких температурах ;

При кислотности раствора 1—2 % получаются крупные и хорошие по форме кристаллы соли Однако при этом происходит обильное выделение кристаллов, что затрудняет работу солевых насосов, вызывает наращивание кристаллов на стенках сатуратора, в щелях барботажного зонта, приводит к увеличению сопротивления сатуратора газовому потоку, к уносу брызг маточного раствора в ловушку Низкая кислотность маточного раствора приводит к потерям аммиака и пиридиновых оснований с обратным газом Таким образом, кислотность ванны сатуратора должка быть по возможности ниже, но достаточной для полноты улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа В свою очередь кислотность раствора должна быть постоянной и не превышать 4—5 % При наличии эффективного перемешивающего устройства в ванне сатуратора кислотность раствора поддерживают на уровне 3—4 % С повышением кислотности до 6 % и выше резко ухудшается форма кристаллов, уменьшаются их размеры, образуются сростки кристаллов, что приводит к отложению соли на стенках сатуратора С повышением кислотности раствора затрудняется поддержание допустимой нормы содержания свободной серной кислоты в товарном сульфате аммония, увеличивается расход воды на его промывку в центрифуге, увеличивается время сушки

1. Наиболее полное выделение кристаллов твердых углеводородов для обеспечения низкой температуры застывания депарафинированного масла.