Главная -> Словарь

Вторичного бутилового

изопропилбензола , гидроперекись вторичного бутилбензола и др.

гидроперекись вторичного бутилбензола и др.

Из /г-цимола таким нутом можно получить га-крезол, из диизонропил-бепзола — двухатомные фенолы, из вторичного бутилбензола — фенол и метилэтилкетон и т. д. 161))).

гидроперекись вторичного бутилбензола

Гидроперекись вторичного бутилбензола ......

ПЕРЕКИСЬ, ОБРАЗУЮЩАЯСЯ ПРИ ФОТООКИСЛЕНИИ ВТОРИЧНОГО БУТИЛБЕНЗОЛА

Гидроперекись вторичного бутилбензола — бесцветная маслообразная жидкость с приятным запахом, кипит при 49° при 0,002 мм рт. ст. , растворяется в органических растворителях, в воде не растворима. Внесенная на кончике стеклянной палочки в пламя горелки она сгорает без вспышки, коптящим пламенем.

В отличие от описанных выше гидроперекисей алкановых и цик-лановых углеводородов гидроперекись вторичного бутилбензола при действии концентрированного водного раствора едкого натра, на холоду, легко и количественно образует натриевую соль, представляющую собой бесцветные кристаллы, быстро расплывающиеся на воздухе. В результате обработки водного раствора этой соли при охлаждении разбавленной минеральной кислотой получается обратно исходная гидроперекись.

Примененные нами условия этого синтеза, обеспечивающие почти полное отсутствие дизамещенного бутилбензола в продуктах реакции, предотвращение дальнейшей изомеризации бутилового радикала и достижение большого выхода вторичного бутилбензола, заключались в следующем:

При соблюдении этих условий из 548 г очищенного перегонкой бромистого бутила и 2740 г перегнанного бензола получено 375 г вторичного бутилбензола .

200 г приготовленного описанным путем вторичного бутилбензола загружались в кварцевую колбу емкостью 400 мл, снабженную обратным холодильником, и окислялись при 85° барботированием кислородом со скоростью 5 мл/мин при облучении ультрафиолетовым светом в аппарате, подробно описанном выше , в течение 350 час.

Полученные изобутилсерная и к-бутилсерная кислоты направляются на гидролиз, осуществляемый подачей острого пара. При этом в зависимости от температуры изобутилсерная кислота может разлагаться с преимущественным получением изобутилена, либо гидролизоваться до триметилкарбинола. к-Бу-тилсерная кислота гидролизуется до вторичного бутилового спирта, который направляется на производство метилэтилке-тона.

Вследствие более высокой температуры кипения вторичного бутилового спирта следовало ожидать заметных отклонений от идеального газового состояния. С целью проверки авторы провели опыты не только при атмосферном давлении, но и при более низких . Однако оказалось, что величина Кр не зависит от давления.

Константы равновесия дегидрирования вторичного бутилового спирта, по данным

Исходя из различия в растворимости и скоростях абсорбции, Шмерлинг считает, что наиболее быстрой реакцией при контакте с кислотой изобутаиа и олефинов является присоединение кислоты к олефину с образованием вторичного бутилового эфира и в реакционной массе фактически находится .равновесная смесь*:

Американская фирма Esso Research Corp разработала промышленный метод получения метилэтилкетона парофазным дегидрированием вторичного бутилового спирта:

Получение метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта . Наиболее распространенным методом получения метилэтилкетона является окислительная конверсия вторичного бутилового спирта .

Очищенная бутан-бутиленовая фракция с содержанием изобутилена не более 2% контактирует с 80—85%-ной серной кислотой по схеме двухступенчатого противотока в реакторах / и 2 при температуре 30—45 °С . Насыщенная бутилсерная кислота из отстойника 3 попадает в гидролизер 5, а затем в отстойник 6, в котором отделяются полимеры. Нижний водный слой подается в спиртоотгонную колонну 7. Из куба колонны отбирается отработанная серная кислота для концентрирования, а из верха верхней части — пары воды, вторичного бутилового спирта и полимеров и туман серной кислоты. После отмывки серной кислоты водой и щелочью происходит конденсация продуктов гидролиза — вторичного бутилового спирта-сырца и примесей. Вторичный бутиловый спирт подается в двухколонный агрегат //, 13. С верха колонны 11 отводится азеотроп 2БС — вода , а с низа—фузельная

Рис. 6.23. Схема процесса получения метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта:

Производство кзопрошиювсто, вторичного бутилового и третбутклоЕого спиртов осуществляется процессами прямой и сернокислотной гидратации . Сернокислотная гидратация npoira-jK-KQ осуществляется при температуре 65-75 °С под действием '-'п

В АО "Салаватнефтеоргсинтез" метилэтилкетон получают окислением вторичного бутилового спирта, который образуется при обработке н-бутиленов концентрированной серной кислотой.

На второй стадии вторбутилсерную кислоту подвергают гидролизу до вторичного бутилового спирта: