Главная -> Словарь

Взаимного отталкивания

Теплообмен излучением между экраном Нл и неэкранированной поверхностью кладки F определяется мощностью оптического пучка взаимного излучения этих поверхностей:

где QH и Qp H — угловые коэффициенты взаимного излучения поверхностей экрана и кладки, характеризующие долю и интенсивность взаимно направленного пучка от полного излучения поверхностей; Нл — эффективная лучевоспринимающая поверхность

Угловые коэффициенты взаимного излучения экрана и кладки Q могут определяться приближенно в зависимости от соотношения поверхности кладки и экрана FIHa:

F — неэкранированная поверхность кладки; =Ял/2/7=ср; 2F — суммарная

где С — коэффициент взаимного излучения; ф — угловой коэффициент, зависящий от размеров топки и взаимного расположения излучающей и поглощающей поверхностей; Н — поверхность теплообмена, м2; Т —

Здесь ЕН и ?р — соответственно степень черноты экрана и кладки печи ; Нд — эквивалентная плоская поверхность экрана, м2; F — неэкранированная поверхность кладки топки, м2; е„ — степень черноты поглощающей среды ; ррн — угловой коэффициент взаимного излучения поверхности экрана и кладки, характеризующий долю взаимно направленных пучков лучей.

где с — -коэффициент взаимного излучения; F — поверхность теплообмена в MZ; Т • — температура излучающей поверхности в °К; 6 — температура лучепоглощающей поверхности в °К; Ф — угловой коэффициент, зависящий от геометрических размеров топки и взаимного расположения поверхностей.

QFH — угловой коэффициент взаимного излучения поверхности экрана и кладки, характеризующий долю взаимно направленных

р — плотность, кг/м3; угловой коэффициент взаимного излучения поверхностей.

В уравнении F — поверхность излучения, м2; С\2 — коэффициент взаимного излучения, определяемый по формуле :

Такая ориентация ПАВ обусловлена как ван-дер-ваальсовыми силами притяжения между углеводородными цепями, так и силами взаимного отталкивания их полярных групп при высоких концентрациях присадки в системе. Пока мицеллы имеют небольшие размеры, они преимущественно концентрируются в фильтрате обезмасливания. При этом церезин обедняется присадкой, что ведет к возрастанию его р„ и а. Для фильтрата аналогичные показатели снижаются, особенно р„, что говорит о высокой концентрации присадки в этом продукте. В этой области скорость фильтрования суспензий петролатумов снижается до уровня скорости фильтрования без присадки. При введении более 0,1% присадки наряду со сферическими мицеллами образуются более крупные пластинчатые мицеллы ПАВ, и присадка обнаруживается как в твердой, так и в жидкой фазе. Возможно также взаимодействие части мицелл между собой с образованием крупных агрегатов, благодаря чему скорость фильтрования увеличивается, но уже не достигает максимума. Аналогичные результаты получены при использовании присадок АзНИИ и ПМА'Д в качестве модификаторов структуры кристаллов твердых углеводородов. Следовательно, присадки этого типа обладают адсорбционным механизмом действия при кристаллизации твердых углеводородов в процессе обезмасливания.

Такая ориентация ПАВ обусловлена как ван-дер-ваальсовыми. силами притяжения между углеводородными цепями, так и силами взаимного отталкивания их полярных групп при высоких концентрациях присадки в системе. Пока мицеллы имеют небольшие размеры, они преимущественно концентрируются в фильтрате обезмасливания. При этом церезин обедняется присадкой, что ведет к возрастанию его р„ и ст. Для фильтрата аналогичные показатели снижаются, особенно р„, что говорит о высокой концентрации присадки в этом продукте. В этой области скорость фильтрования суспензий петролатумов снижается до уровня скорости фильтрования без присадки. При введении более 0,1% присадки наряду со сферическими мицеллами образуются более крупные пластинчатые мицеллы ПАВ, и присадка обнаруживается как в твердой, так и в жидкой фазе. Возможно также взаимодействие части мицелл между собой с образованием крупных агрегатов, благодаря чему скорость фильтрования увеличивается, но уже не достигает максимума. Аналогичные результаты получены при использовании присадок АзНИИ и ПМА'Д в качестве модификаторов структуры кристаллов твердых углеводородов. Следовательно, присадки этого типа обладают адсорбционным механизмом действия при кристаллизации твердых углеводородов в процессе обезмасливания.

Вследствие того что у капелек эмульсии возникают одноименные заряды и силы взаимного отталкивания, они не могут приблизиться друг к другу настолько, чтобы произошло их слияние. При

/ — область взаимного отталкивания молекул; 1' --

Дисперсионное взаимодействие практически определяет собой взаимное притяжение молекул в неполярных веществах. Исходя из изложенного, следует считать, что при взаимной ориентации молекул, обладающих жестким и индуцированным дипольным моментом, связь между ними может быть значительно упрочена за счет влияния сил дисперсии, обнаруживающих свое действие при взаимном приближении молекул. При тесном сближении молекул могут действовать и силы взаимного отталкивания _электро-нов. Они могут преобладать при малых расстояниях между молекулами. Общий эффект сил притяжения является итогом влияния температуры и расстояния между молекулами. Роль этих влияний подытожена в табл. 61 .

ваемый плотный слой Гельмгольца), а другая часть находится в диффузном слое. В отличие от адсорбционного слоя, противоионы диффузного слоя не закреплены - в результате диффузии и взаимного отталкивания они способны перемещаться в пределах диффузного слоя вглубь жидкости. Точки А и В на рис. 15 характеризуют потенциалы адсорбционного и диффузного слоев соответственно.

Сольватные оболочки играют важную роль в создании агрегативно устойчивых дисперсных нефтяных систем. При столкновении двух сольватированных частиц сольватные оболочки взаимодействуют между собой наподобие двух упругих шаров, они вдавливаются друг в друга и при этом возникает мощное расклинивающее давление. Следует, конечно, иметь в виду, что при столкновении двух сольватированных частиц дисперсной фазы в зависимости от расстояния действуют как силы притяжения в поле сольватных оболочек, так и силы взаимного отталкивания.

Расстояния менее 120 пм недопустимы из-за взаимного отталкивания при сближении двух атомов углерода. Интервал 120-170 пм называется зоной валентных расстояний. Затем идет запрещенная щель 170-280 пм, сменяющаяся новой зоной возможных С-С расстояний,

Устойчивость эмульсии зависит от степени дисперсности частиц, а также плотности и вязкости нефти. Чем мельче частички вещества, больше вязкость и плотность нефти, тем больше устойчивость образующихся эмульсий. Кроме того, устойчивость эмульсий обусловливается накоплением зарядов статического электричества на каплях воды и твердых взвесях. Электрические заряды препятствуют слиянию частиц путем их взаимного отталкивания.

Для осуществления данной химической реакции требуется некоторый начальный запас энергии, достаточный для ослабления старых связей между атомами и возникновения новых. Если этот запас энергии недостаточен, то столкнувшиеся молекулы не могут преодолеть силу взаимного отталкивания и непрореагируют. Только небольшая часть активных молекул, обладающая достаточным запасом энергии для начальной стадии химической реакции, может образовать химическое соединение. Этот запас энергии называется энергией активаци и обозначается Е.

каждой пары соседних мономерных звеньев одинакиоо. ПО-ЕИ димому, это условие является необходимым и достаточным для образования спирали. В некоторых случаях спираль может быть вырожденной, т. е. может представлять собой плоский зигзаг. Например, молекула полиэтилена, в которой атомы водорода находятся на равновесных расстояниях один от другого , представляет собой цепь, в которой все атомы углерода лежат в одной плоскости. Такие макромолекулы, как поливинилхлорид, полистирол, поливинилиденхло-рид и т. д., уже не могут сохранять плоскую форму углеродного скелета, вследствие взаимного отталкивания атомов привесков. Так, если бы углеродный -скелет поливинилиден-хлорида был плоским, ближайшее расстояние Н ... С1 было-бы на 0,6 А меньше равновесного. Очевидно, при повороте соседних мономерных звеньев друг относительно друга это расстояние увеличивается. Натта и Коррадини выдвинули основные принципы геометрической организации стереорегулярных макромолекул» которые они сформулировали в виде трех постулатов: